See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
23.07.1965
7319488
ulle.murumets@kliinikum.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
2010–...   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, laboriarst (1,00)
2000–2010   
Asper Biotech AS, vanemlaborant (1,00)
 
 
Haridustee
1989–1990   
Tartu Ülikool, pediaatria internatuur
1983–1989   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond
 
 
Teadusorganisatsiooniline ja -administratiivne tegevus
2014−...   
Eesti Meditsiinigeneetika Selts
2013−...   
Eesti Lastearstide Selts
2005−...   
Eesti Inimesegeneetika Ühing
3.04.2020
23.07.1965
7319488
ulle.murumets@kliinikum.ee

Career

Institutions and positions
2010–...   
Tartu University Hospital, lab doctor (1,00)
2000–2010   
Asper Biotech, senior laboratory assistant (1,00)
 
 
Education
1983–1989   
Tartu University, Faculty of Medicine
3.04.2020

Otsi publikatsiooni

  • {{item.Name}}
 kuni 
Algus
Hajus
Täpne
  • Leitud 4 kirjet
PublikatsioonAutoridAastaVäljaande pealkiriKlassifikaatorFailAsutused
Genome sequencing identifies a homozygous inversion disrupting QDPR as a cause for dihydropteridine reductase deficiencyLillevali, Hardo; Pajusalu, Sander; Wojcik, Monica H.; Goodrich, Julia; Collins, Ryan L.; Murumets, Ulle; Tammur, Pille; Blau, Nenad; Lillevali, Kersti; Ounap, Katrin2020Molecular Genetics & Genomic Medicine1.1.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut;
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut
A retrospective analysis of the prevalence of imprinting disorders in Estonia from 1998 to 2016Yakoreva, Maria; Kahre, Tiina; Žordania, Riina; Reinson, Karit; Teek, Rita; Tillmann, Vallo; Peet, Aleksandr; Õiglane-Shlik, Eve; Pajusalu, Sander; Murumets, Ülle; Vals, Mari-Anne; Mee, Pille; Wojcik, Monica H; Õunap, Katrin2019European Journal of Human Genetics1.1.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut
PRNP geeni mutatsiooniga perekondliku Creutzfeldti-Jakobi tõve haigusjuhtVilisaar, Janek; Pajusalu, Sander; Murumets, Ülle; Hirmo, Jüri; Linnamägi, Ülla 2018Eesti Arst1.3.SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Additional genetic testing in case of increased nuchal translucency and normal karyotypeMuru, K.; Reimand, T.; Sitska, M.; Murumets, Ü.; Ilisson, P.; Žordania, R.; Õunap, K.2014European Journal of Human Genetics5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum