See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Hardo Lilleväli

https://www.etis.ee/CV/Hardo_Lilleväli/est
24.07.1967
56494247
hardo.lillevali@ut.ee hardo.lillevali@kliinikum.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
01.02.2019–...   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, laborispetsialist (1,00)
01.01.2015–31.01.2019   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, laborispetsialist (0,50)
2014–2015   
Haridus- ja Teadusministeerium, peaekspert (1,00)
2013–2014   
Haridus- ja Teadusministeerium, nõunik (1,00)
01.10.2012–04.04.2013   
Tartu Ülikool, Tugiüksused, teadus- ja arendusosakond, intellektuaalomandi peaspetsialist (1,00)
01.12.2009–30.09.2012   
Tartu Ülikool, Tugiüksused, teadus- ja arendusosakond, biotehnoloogia ekspert (1,00)
01.01.2008–30.11.2009   
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituut, biotehnoloogia ekspert (1,00)
01.08.2007–31.12.2007   
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituut, biotehnoloogia ekspert (1,00)
01.07.2007–31.07.2007   
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituut, biotehnoloogia ekspert (0,40)
23.03.2006–30.06.2007   
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituut, biotehnoloogia ekspert (0,10)
2005–2007   
Keskkonnaministeerium, peaspetsialist (1,00)
 
 
Haridustee
2015–...   
Tartu Ülikool, arstiteaduskond, neuroteaduste õppekava
1995–2000   
Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond, Molekulaar- ja rakubioloogia instituut, doktoriõpe (molekulaarbioloogia)
1992–1995   
Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond, Molekulaar- ja rakubioloogia instituut, magistriõpe (molekulaarbioloogia)
1985–1992   
Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond, bioloog

Kvalifikatsioon

Teaduskraadid
Hardo Lilleväli, doktorikraad, 2020, (juh) Katrin Õunap; Kersti Lilleväli, Hyperphenylalaninaemias and neurophysiological disorders associated with the condition (Hüperfenüülalanineemiad ja seotud neurofüsioloogilised häired), Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut.
Hardo Lilleväli, magistrikraad, 1995, (juh) Andres Metspalu, Identification of phenylalanine hydroxylase gene mutations in Estonian phenylketonuria patients, Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond, Molekulaar- ja rakubioloogia instituut.
 
 

Jooksvad projektid

Lõppenud projektid

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.1.
2020
Lillevali, Hardo; Pajusalu, Sander; Wojcik, Monica H.; Goodrich, Julia; Collins, Ryan L.; Murumets, Ulle; Tammur, Pille; Blau, Nenad; Lillevali, Kersti; Ounap, Katrin (2020). Genome sequencing identifies a homozygous inversion disrupting QDPR as a cause for dihydropteridine reductase deficiency. Molecular Genetics & Genomic Medicine, ARTN e1154. DOI: 10.1002/mgg3.1154.
1.1.
2019
Lilleväli, Hardo; Reinson, Karit; Muru, Kai; Saarsalu, Siret; Künnapas, Kadi; Kahre, Tiina; Murumets, Ülle; Õunap, Katrin (2019). The evaluation of phenylalanine levels in Estonian phenylketonuria patients during eight years by electronic laboratory records. Molecular Genetics and Metabolism Reports, 19 (100467).10.1016/j.ymgmr.2019.100467.
1.1.
2019
Muru, Kai; Reinson, Karit; Künnapas, Kadi; Lilleväli, Hardo; Nochi, Zahra; Mosegaard, Signe; Pajusalu, Sander; Olsen, Rikke K J; Õunap, Katrin (2019). FLAD1-associated multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency identified by newborn screening. Molecular Genetics & Genomic Medicine, e915−e915.10.1002/mgg3.915.
5.1.
2019
Lilleväli, Hardo; Pajusalu, Sander; Wojcik, Monica; Goodrich, Julia; Collins, Ryan; Murumets, Ülle; Tammur, Pille; Blau, Nenad; Lilleväli, Kersti; Õunap, Katrin. (2019). Genome sequencing identifies a homozygous inversion disrupting QDPR gene as a cause for dihydropteridine reductase deficiency. Journal of Inherited Metabolic Disease, 42. Wiley, 58−58. (S1).
5.2.
2019
Tiivoja, E.; Reinson, K.; Muru, K.; Lilleväli, H.; Künnapas, K.; Rähn, K.; Õunap, K. (2019). Diagnoositud pärilike ainevahetushaiguste kokkuvõte Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori kliinilise geneetika keskuses. Eesti Arst, 98: Arstiteaduskonna aastapäev 2019, Tartu 10-11.10.2019. OÜ Celsius Healthcare, 14−14. (Lisa 3).
5.2.
2019
Õunap, Katrin; Muru, Kai; Künnapas, Kadi; Lilleväli, Hardo; Pajusalu, Sander; Olsen, Rikke K.J.; Reinson, Karit. (2019). The First Case of FLAD1 Associated Multiple Acyl-CoA Dehydrogenace Deficiency Identified by Newborn Screening. https://www.acmgmeeting.net/acmg2019/Public/Content.aspx?ID=2993&sortMenu=104000: ACMG Annual Clinical genetics meeting, Seattle USA, 2-6 aprill 2019. ACMG,.
3.1.
2018
Lilleväli H.; Reinson K.; Muru K.; Simenson K.; Murumets Ü.; Möls T.; Õunap K. (2018). Hyperphenylalaninaemias in Estonia: Genotype-Phenotype Correlation and Comparative Overview of the Patient Cohort Before and After Nation-Wide Neonatal Screening. In: JIMD REPORTS, VOL 40 (39−45). BERLIN: SPRINGER-VERLAG BERLIN. (40).10.1007/8904_2017_61.
1.2.
2000
Lilleväli, H.; Margus, K.; Õunap, K.; Metspalu, A. (2000). Mutation A985 G in the MCAD Gene Shows Low Incidence in Estonian Population. Human Mutation, 15 (3), 293−294.
1.1.
1998
Ounap, K.; Lillevali, H.; Metspalu, A.; Lipping-Sitska, M. (1998). Development of the phenylketonuria screening programme in Estonia. Journal of Medical Screening, 5 (1), 22−23.
1.1.
1996
Lillevali, H.; Ounap, K.; Metspalu, A. (1996). Phenylalanine hydroxylase gene mutation R408W is present on 84% of Estonian phenylketonuria chromosomes. European Journal of Human Genetics, 4 (5), 296−300.
1.1.
1996
Ounap, K.; Lillevali, H.; Klaassen, T.; Metspalu, A.; Sitska, M. (1996). The incidence and characterization of phenylketonuric patients in Estonia. Journal of Inherited Metabolic Disease, 19 (3), 381−382.
18.05.2020

Hardo Lilleväli

https://www.etis.ee/CV/Hardo_Lilleväli/eng
24.07.1967
56494247
hardo.lillevali@ut.ee hardo.lillevali@kliinikum.ee

Career

Institutions and positions
01.02.2019–...   
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, laboratory specialist (1,00)
01.01.2015–31.01.2019   
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, laboratory specialist (0,50)
2014–2015   
Ministry of Education and Research, chief expert (1,00)
2013–2014   
Ministry of Education and Research, adviser (1,00)
01.10.2012–04.04.2013   
University of Tartu, Support Units, Office of Research and Development, Intellectual Property Manager (1,00)
01.12.2009–30.09.2012   
University of Tartu, Support Units, Office of Research and Development, Expert in Biotechnology (1,00)
01.01.2008–30.11.2009   
University of Tartu, Faculty of Science and Technology (old), Institute of Technology, University of Tartu, Expert (1,00)
01.08.2007–31.12.2007   
University of Tartu, Faculty of Science and Technology (old), Institute of Technology, University of Tartu, Expert (1,00)
01.07.2007–31.07.2007   
University of Tartu, Faculty of Science and Technology (old), Institute of Technology, University of Tartu, Expert (0,40)
23.03.2006–30.06.2007   
University of Tartu, Faculty of Science and Technology (old), Institute of Technology, University of Tartu, Expert (0,10)
2005–2007   
Ministry of Environment, chief officer (1,00)
 
 
Education
2015–...   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Programme of Neurosciences
1995–2000   
University of Tartu, Faculty of Biology and Geography, Institute of Molecular and Cell Biology, PhD studies (molecular biology)
1992–1995   
University of Tartu, Faculty of Biology and Geography, Institute of Molecular and Cell Biology, MSc studies (molecular biology)
1985–1992   
University of Tartu, Faculty of Biology and Geography, biologist

Qualifications

Academic degrees
Hardo Lilleväli, Doctor's Degree, 2020, (sup) Katrin Õunap; Kersti Lilleväli, Hyperphenylalaninaemias and neurophysiological disorders associated with the condition, University of Tartu, Faculty of Medicine, Institute of Biomedicine and Translational Medicine.
Hardo Lilleväli, Master's Degree, 1995, (sup) Andres Metspalu, Identification of phenylalanine hydroxylase gene mutations in Estonian phenylketonuria patients (Identification of phenylalanine hydroxylase gene mutations in Estonian phenylketonuria patients), University of Tartu, Faculty of Biology and Geography, Institute of Molecular and Cell Biology.
 
 

Projects in progress

Completed projects

Publications

Category
Year
Publication
 
1.1.
2020
Lillevali, Hardo; Pajusalu, Sander; Wojcik, Monica H.; Goodrich, Julia; Collins, Ryan L.; Murumets, Ulle; Tammur, Pille; Blau, Nenad; Lillevali, Kersti; Ounap, Katrin (2020). Genome sequencing identifies a homozygous inversion disrupting QDPR as a cause for dihydropteridine reductase deficiency. Molecular Genetics & Genomic Medicine, ARTN e1154. DOI: 10.1002/mgg3.1154.
1.1.
2019
Lilleväli, Hardo; Reinson, Karit; Muru, Kai; Saarsalu, Siret; Künnapas, Kadi; Kahre, Tiina; Murumets, Ülle; Õunap, Katrin (2019). The evaluation of phenylalanine levels in Estonian phenylketonuria patients during eight years by electronic laboratory records. Molecular Genetics and Metabolism Reports, 19 (100467).10.1016/j.ymgmr.2019.100467.
1.1.
2019
Muru, Kai; Reinson, Karit; Künnapas, Kadi; Lilleväli, Hardo; Nochi, Zahra; Mosegaard, Signe; Pajusalu, Sander; Olsen, Rikke K J; Õunap, Katrin (2019). FLAD1-associated multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency identified by newborn screening. Molecular Genetics & Genomic Medicine, e915−e915.10.1002/mgg3.915.
5.1.
2019
Lilleväli, Hardo; Pajusalu, Sander; Wojcik, Monica; Goodrich, Julia; Collins, Ryan; Murumets, Ülle; Tammur, Pille; Blau, Nenad; Lilleväli, Kersti; Õunap, Katrin. (2019). Genome sequencing identifies a homozygous inversion disrupting QDPR gene as a cause for dihydropteridine reductase deficiency. Journal of Inherited Metabolic Disease, 42. Wiley, 58−58. (S1).
5.2.
2019
Tiivoja, E.; Reinson, K.; Muru, K.; Lilleväli, H.; Künnapas, K.; Rähn, K.; Õunap, K. (2019). Diagnoositud pärilike ainevahetushaiguste kokkuvõte Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori kliinilise geneetika keskuses. Eesti Arst, 98: Arstiteaduskonna aastapäev 2019, Tartu 10-11.10.2019. OÜ Celsius Healthcare, 14−14. (Lisa 3).
5.2.
2019
Õunap, Katrin; Muru, Kai; Künnapas, Kadi; Lilleväli, Hardo; Pajusalu, Sander; Olsen, Rikke K.J.; Reinson, Karit. (2019). The First Case of FLAD1 Associated Multiple Acyl-CoA Dehydrogenace Deficiency Identified by Newborn Screening. https://www.acmgmeeting.net/acmg2019/Public/Content.aspx?ID=2993&sortMenu=104000: ACMG Annual Clinical genetics meeting, Seattle USA, 2-6 aprill 2019. ACMG,.
3.1.
2018
Lilleväli H.; Reinson K.; Muru K.; Simenson K.; Murumets Ü.; Möls T.; Õunap K. (2018). Hyperphenylalaninaemias in Estonia: Genotype-Phenotype Correlation and Comparative Overview of the Patient Cohort Before and After Nation-Wide Neonatal Screening. In: JIMD REPORTS, VOL 40 (39−45). BERLIN: SPRINGER-VERLAG BERLIN. (40).10.1007/8904_2017_61.
1.2.
2000
Lilleväli, H.; Margus, K.; Õunap, K.; Metspalu, A. (2000). Mutation A985 G in the MCAD Gene Shows Low Incidence in Estonian Population. Human Mutation, 15 (3), 293−294.
1.1.
1998
Ounap, K.; Lillevali, H.; Metspalu, A.; Lipping-Sitska, M. (1998). Development of the phenylketonuria screening programme in Estonia. Journal of Medical Screening, 5 (1), 22−23.
1.1.
1996
Lillevali, H.; Ounap, K.; Metspalu, A. (1996). Phenylalanine hydroxylase gene mutation R408W is present on 84% of Estonian phenylketonuria chromosomes. European Journal of Human Genetics, 4 (5), 296−300.
1.1.
1996
Ounap, K.; Lillevali, H.; Klaassen, T.; Metspalu, A.; Sitska, M. (1996). The incidence and characterization of phenylketonuric patients in Estonia. Journal of Inherited Metabolic Disease, 19 (3), 381−382.
18.05.2020

Otsi projekti

  • {{item.Name}}
Asutus on projekti finantseerija   Asutus on projekti teostaja  
  • {{searchListItem.Name}}
Kõik   Tavaprojektid   Ülemprojektid   Alamprojektid  
Uus Frascati (2015)
Uus ja vana Frascati (otsing uue järgi väljastab ka seotud vanad)
Kõik
Käimasolevad
Lõppenud
Algus
Hajus
Täpne
Lihtotsing Tühjenda
  • Leitud 3 kirjet
ProgrammLiikNumberNimiProjekti algusProjekti lõppVastutav täitjaAsutusFinantseerijapoolne rahastamine
PRGPRG471Haruldaste kaasasündinud lihashaiguste ja neurometaboolsete haiguste diagnostika ja levimus.01.01.201931.12.2023Katrin ÕunapTartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut442 500,00 EUR
MUUIARFS11188K (EU41537)Regenaratiivne meditsiin ja tehiskudede kasvatamine01.10.201129.02.2012Paula ReemannTartu Ülikool20 000,00 EUR
PUT; PUT_OPPUT355Uute haruldaste geneetiliste haiguste avastamine lastel.01.01.201431.12.2017Katrin ÕunapTartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut222 400,00 EUR