Kairit Joost

https://www.etis.ee/CV/Kairit_Joost/est
18.12.1967
+372 6977315
+372 56626204
kairit.joost@lastehaigla.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
01.01.2000–31.12.2004   
TÜ arstiteaduskond- meditsiinigeneetika resident
01.01.1997–31.12.2000   
Glaxo Wellcome Eesti esindus- ravimi esitleja
01.01.1996–31.12.1997   
Krka Slovenia Eesti esindus- ravimiesitleja
01.01.1994–31.12.1996   
Tallinna Lastehaigla- arst-infektsionist
01.01.1993–31.12.1994   
Tallinna Lastehaigla/epidemioloogiline uuring ISAAC (Incidence of Symptoms of Asthma and Allergy in Clildhood)- andmekoguja
01.01.1993–31.12.1994   
Tallinna Lastehaigla- arst-voluntäär
01.01.1992–31.12.1993   
Tallinna Lastehaigla- arst-intern
 
 
Haridustee
1986–1992   
Tartu Ülikool /arstiteaduskond /pediaatria osakond
1975–1986   
Jõgeva 1. Keskkool
 
 
Teadusorganisatsiooniline ja -administratiivne tegevus
2007−...   
Eesti Inimesegeneetika Ühing- juhatuse liige
2007−...   
Balti Metaboolhaiguste Grupp-liige
2007−...   
Pärilike Ainevahetushaiguste Uurimise Ühing-liige
2006−...   
Euroopa Inimesegeneetika Ühing-liige
2001−...   
Eesti Inimesegeneetika Ühing-liige
2006−2007   
Eesti Arstide Liit-liige
2004−2006   
Eesti Inimesegeneetika Ühing-sekretär
2001−2005   
Eesti Nooremarstide Ühendus-liige

Kvalifikatsioon

Teaduskraadid
Kairit Joost, doktorikraad, 2012, (juh) Ursel Soomets; Katrin Õunap; Riina Zordania; Kalle Kilk, Selective screening of metabolic diseases in Estonia: the application of new diagnostic methods (Pärilike ainevahetushaiguste valikskriining Eestis: uute diagnostikameetodite rakendamine), Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.3.
2007
Teek, Rita; Raukas, Elve; Oitma, Eneli; Kruustük, Katrin; Žordania, Riina; Joost, Kairit; Kull, Mart; Õunap, Katrin (2007). Pärilik ehk geneetiline kuulmislangus. Eesti Arst, 86 (4), 254−261.
5.2.
2007
Teek, Rita; Raukas, Elve; Oitmaa, Eneli; Kruustük, Katrin; Zordania, Riina; Joost, Kairit; Gardner, P; Schrijver, I; Kull, Mart; Õunap, Katrin (2007). Mutation IVS2-2A >G in SLC26A6 (Prestin) gene in two Estonian families with hearing loss. European Journal of Human Genetics, Supplement 1: European Human Genetics Conference, Nice, France, June 16-19, 2007. Nature Publishing Group, 65. (15).
5.2.
2007
Õunap, Katrin; Kuuse, Kati; Ilus, Tiiu; Muru, Kai; Zordania, Riina; Joost, Kairit; Reimand, Tiia (2007). The indications for CATCH22 phenotype FISH analysis should be widened. European Journal of Human Genetics, supplement 1: European Human Genetics Conference, Nice, France, June 16-19, 2007. Nature Publishing Group, 45. (15; June).
3.4.
2006
Joost, K.; Zordania, R.; Süvari, L.; Toome, L.; Kostina, O.; Rodenburg, R.J.T.; Õunap, K. (2006). The Case of Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency with Antenatal Beginning. Annual Conference of ESHG 6.-9 mai 2006 Amsterdam.
3.4.
2006
Õunap, K.; Joost, K.; Rattasep, E.; Süvari, L.; Paluste, M.; Zordania, R.; Rodenburg, RJT.; Piirsoo, A. (2006). Acute neurological deterioration in a neonate with Leigh syndrome and cardiomyopathy caused by the reduced activity of complex I and IV. CCIEM IX Jaapan.
5.2.
2006
Zordania, R.; Kahre, T.; Õim, U.; Rein, R.; Joost, K.; Raukas, E. (2006). FRAGILE X SYNDROME -TWO COMPLICATED FAMILY CASES. European Journal of Human Genetics: European Human Genetics Conference 2006; Netherlands Amsterdam 06.05.2006 10.05.2006.
5.2.
2005
Joost, K.; Põder, H.; Zordaina, R.; Korjus, K.; Piirsoo, A.; Laht, T-M.; Rodenburg, R.J.T.; Õunap, K. (2005). Familial Mitochondrial Myopathy. 2nd workshop "Advances in paediatrics – mitochondrial medicine" 23 – 24 November 2005, Konstancin, Jeziorna.
5.2.
2004
Žordania, R.; Kahre, T.; Põder, H.; Kallas, L.; Joost, K. (2004). Müotooniline düstroofia 2 aastasel tütarlapsel: milleks uurida geene? Eesti Arst, 83 (5), 353.
22.04.2019

Kairit Joost

https://www.etis.ee/CV/Kairit_Joost/eng
18.12.1967
+372 6977315
+372 56626204
kairit.joost@lastehaigla.ee

Career

Institutions and positions
01.01.2000–31.12.2004   
Tartu University Medical Faculty- resident of medical genetics
01.01.1997–31.12.2000   
Glaxo Wellcome Estonia- medical representative
01.01.1996–31.12.1997   
Krka Slovenia Estonian office- medical representative
01.01.1994–31.12.1996   
Tallinn Children's Hospital- infectionist
01.01.1993–31.12.1994   
Tallinn Children's Hospital/epidemiological study (Incidence of Symptoms of Asthma and Allergy in Childhood)- data collection
01.01.1993–31.12.1994   
Tallinn Children's Hospital- volunteer doctor
01.01.1992–31.12.1993   
Tallinn Children's Hospital- internship
 
 
Education
1986–1992   
Tartu University/ medical faculty/ pediatric department
1975–1986   
Jõgeva Secondary School No 1
 
 
R&D related managerial and administrative work
2007−...   
Estonian Society of Human Genetics- board member
2007−...   
Baltic Metabolic Group-member
2007−...   
Society for Study of Inborn Errors of Metabolism-member
2006−...   
European Society of Human Genetics- member
2001−...   
Estonian Society of Human Genetics-member
2006−2007   
Estonian Medical Association-member
2004−2006   
Estonian Society of Human Genetics- secretary
2001−2005   
Estonian Association of Young Doctors-member

Qualifications

Academic degrees
Kairit Joost, Doctor's Degree, 2012, (sup) Ursel Soomets; Katrin Õunap; Riina Zordania; Kalle Kilk, Selective screening of metabolic diseases in Estonia: the application of new diagnostic methods, University of Tartu, Faculty of Medicine.

Publications

Category
Year
Publication
 
1.3.
2007
Teek, Rita; Raukas, Elve; Oitma, Eneli; Kruustük, Katrin; Žordania, Riina; Joost, Kairit; Kull, Mart; Õunap, Katrin (2007). Pärilik ehk geneetiline kuulmislangus. Eesti Arst, 86 (4), 254−261.
5.2.
2007
Õunap, Katrin; Kuuse, Kati; Ilus, Tiiu; Muru, Kai; Zordania, Riina; Joost, Kairit; Reimand, Tiia (2007). The indications for CATCH22 phenotype FISH analysis should be widened. European Journal of Human Genetics, supplement 1: European Human Genetics Conference, Nice, France, June 16-19, 2007. Nature Publishing Group, 45. (15; June).
5.2.
2007
Teek, Rita; Raukas, Elve; Oitmaa, Eneli; Kruustük, Katrin; Zordania, Riina; Joost, Kairit; Kull, Mart; Õunap, Katrin (2007). Varajase kuulmislanguse geneetilised põhjused Eesti lastel. Programm ja teesid: Eesti Lastearstide 18. Kongress, Tallinn, 31.mai-2.juuni 2007. 12.
3.4.
2006
Joost, K.; Zordania, R.; Süvari, L.; Toome, L.; Kostina, O.; Rodenburg, R.J.T.; Õunap, K. (2006). The Case of Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency with Antenatal Beginning. Annual Conference of ESHG 6.-9 mai 2006 Amsterdam.
3.4.
2006
Õunap, K.; Joost, K.; Rattasep, E.; Süvari, L.; Paluste, M.; Zordania, R.; Rodenburg, RJT.; Piirsoo, A. (2006). Acute neurological deterioration in a neonate with Leigh syndrome and cardiomyopathy caused by the reduced activity of complex I and IV. CCIEM IX Jaapan.
5.2.
2006
Zordania, R.; Kahre, T.; Õim, U.; Rein, R.; Joost, K.; Raukas, E. (2006). FRAGILE X SYNDROME -TWO COMPLICATED FAMILY CASES. European Journal of Human Genetics: European Human Genetics Conference 2006; Netherlands Amsterdam 06.05.2006 10.05.2006.
5.2.
2005
Joost, K.; Põder, H.; Zordaina, R.; Korjus, K.; Piirsoo, A.; Laht, T-M.; Rodenburg, R.J.T.; Õunap, K. (2005). Familial Mitochondrial Myopathy. 2nd workshop "Advances in paediatrics – mitochondrial medicine" 23 – 24 November 2005, Konstancin, Jeziorna.
5.2.
2004
Žordania, R.; Kahre, T.; Põder, H.; Kallas, L.; Joost, K. (2004). Müotooniline düstroofia 2 aastasel tütarlapsel: milleks uurida geene? Eesti Arst, 83 (5), 353.
22.04.2019
Detailne otsing
  • Leitud 3 kirjet
ProgrammLiikNumberNimiProjekti algusProjekti lõppVastutav täitjaAsutusFinantseerijapoolne rahastamine
ETFETF7856Glutatiooni analoogide sünteesitud "raamatukogu" kui ravimeellaste väljatöötamise lähtepunkt ning kui vahend mitokondriaalse meditsiini uuringuteks01.01.200931.12.2012Ursel SoometsTartu Ülikool, Arstiteaduskond80 989,62 EUR
ETFETF7494Metaboloomika põhine peptiidsete ravimikandidaatide ohutuse ja toimemehhanismide uurimine.01.01.200831.12.2011Kalle KilkTartu Ülikool, Arstiteaduskond59 514,48 EUR
SFSF0180105s08Molekulaarsete-metaboolsete, funktsionaalsete ja struktuursete muutuste integratiivroll haiguste patogeneesis01.01.200831.12.2013Mihkel ZilmerTartu Ülikool, Arstiteaduskond846 468,60 EUR