22.11.1962
7422183
53319037
kati.kuuse@kliinikum.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
1999–...   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, laborispetsialist (1,00)
01.01.1987–31.12.1988   
Tartu Riiklik Ülikool; aspirant
01.01.1985–31.12.1987   
Tartu Kliiniline Haigla, Meditsiinigeneetika kabinet, tsütogeneetik 1,0
 
 
Haridustee
1980–1985   
Tartu Riiklik Ülikool Bioloogia-geograafiateaduskond
1969–1980   
Miina Härma nimeline Tartu II Keskkool
12.04.2019
22.11.1962
7422183
53319037
kati.kuuse@kliinikum.ee

Career

Institution(s) and position(s)
1999–...   
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, Other staff (1,00)
01.01.1987–31.12.1988   
Other staff
01.01.1985–31.12.1987   
Other staff
 
 
Education
1980–1985   
Tartu State University, depatrment of Biology-Geography
1969–1980   
Tartu Secondary School No.2
12.04.2019
  • Leitud 8 kirjet
PublikatsioonAutoridAastaVäljaande pealkiriKlassifikaatorFailAsutused
A patient with the classic features of Phelan-McDermid syndrome and a high immunoglobulin E level caused by a cryptic interstitial 0.72-Mb deletion in the 22q13.2 regionSimenson, K.; Õiglane-Shlik, E.; Teek, R.; Kuuse, K.; Õunap, K.2014American Journal of Medical Genetics Part A1.1.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Subtelomeric monosomy 6p and trisomy 22q13.3 in a dysmorphic and mentally retarded boy Kuuse, K., Tammur, P., Zordania, R., Õunap, K.2007Chromosome Research5.1.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tallinna Lastehaigla
Familial microduplication 22q11.2 without cardiac anomalyReimand, Tiia; Muru, Kai; Kuuse, Kati; Õunap, Katrin2007European Journal of Human Genetics5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
The indications for CATCH22 phenotype FISH analysis should be widenedÕunap, Katrin; Kuuse, Kati; Ilus, Tiiu; Muru, Kai; Zordania, Riina; Joost, Kairit; Reimand, Tiia2007European Journal of Human Genetics5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tallinna Lastehaigla;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
An unexpected de nove 22q13 subtelomeric deletion - a case reportKuuse, Kati; Vaher, Ulvi; Õunap, Katrin2006European Journal of Human Genetics5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Sünnieelselt diagnoositud sugukromosoomide aneuploidia mosaiikne vormKuuse, Kati; Ilus, Tiiu; Tammur, Pille; Õunap, Katrin; Sitska, Mari2004Eesti Arst1.3.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Pärilike haiguste sünnieelne diagnostika: Downi sündroomi sõeluuring EestisSitska, M.; Kuuse, K.; Ilisson, P.; Ilus, T.; Tammur, P.; Reimand, T.; Ehrenberg, A.2003Eesti Arst1.3.Tartu Ülikool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Screening for Down's Syndrome in Estonia 1995-2001.Sitska, M.; Ilus, T.; Ilisson, P.; Kuuse, K.; Tammur, P.; Reimand, T.; Ehrenberg, A.2002European Journal of Human Genetics5.1.Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Naistekliinik;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor