See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
29.07.1964
731 9490
katrin.ounap@ut.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
01.01.2017–...   
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut, kliinilise geneetika professor (0,50)
01.01.2008–...   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, ühendlabor, kliinilise geneetika keskuse juhataja (1,00)
01.01.2016–31.12.2016   
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut, kliinilise geneetika professor (0,50)
01.09.2015–31.12.2015   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, kliinilise geneetika professor (0,50)
01.09.2010–31.08.2015   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, kliinilise geneetika professor (0,50)
01.09.2008–31.08.2010   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, kliinilise geneetika dotsent (0,50)
01.09.2003–31.08.2008   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, kliinilise geneetika dotsent (0,50)
01.01.1999–31.12.2007   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, meditsiinigeneetika ja molekulaardiagnostika keskuse pediaater-geneetik (1,00)
01.07.1996–31.12.1999   
TÜK Lastehaigla, molekulaar-diagnostika keskuse arst-geneetik; (0,25)
01.03.1990–31.12.1999   
TÜK Lastehaigla, meditsiinigeneetika keskuse pediaater-geneetik; (1,00)
10.08.1989–28.02.1990   
TÜK Lastehaigla, neuro-rehabilitatsiooni osakond, pediaater; (1,00)
01.08.1988–30.06.1989   
Tartu University Children’s Hospital, internatuur pediaatria erialal (1,00)
 
 
Haridustee
20.02.2017–24.02.2017   
Mendeleeruva Genoomika keskus, MIT ja Harwardi Ülikooli Broadi Instituut,
17.04.2017–21.04.2017   
Imagine Instituut, Pariis
2014–2014   
Zürichi Ülikooli Meditsiinigeneetika Instituut, Šveits (1,5 kuud)
2012–2012   
Nijmegeni Radboudi Ülikool, Kliinilise geneetika osakond (1 kuu)
2002–2002   
Dresdeni Tehnika Ülikooli Inimesegeneetika Instituudis kliinilise geneetika erialal (2 kuud);
1996–1996   
Berliini Humboldti Ülikooli Wirchowi Kliinikumi Inimesegeneetika Instituudis kliinilise geneetika erialal (1 kuu);
1996–1996   
Götebori Ülikooli Sahlgrenska Haigla kliinilise keemia osakonnas pärilike ainevahetushaiguste alal (1 kuu);
1994–1994   
Berliini Humboldti Ülikooli Wirchowi Kliinikumi Inimesegeneetika Instituudis kliinilise geneetika erialal (1 kuu);
1992–1992   
Helsinki Ülikooli Lastekliinikus kliinilise geneetika erialal (1 kuu);
1990–1990   
Venemaa Pediaatria ja Lastekirurgia Instituudis kliinilise geneetika erialal (1 kuu);
1988–1989   
Diplomijärgne erialane koolitus:
1982–1988   
Tartu Ülikool, arstiteaduskond, pediaatria eriala 1988;
 
 
Teadusorganisatsiooniline ja -administratiivne tegevus
2014−...   
Euroopa Ainevahetushaiguste Assotsiatsiooni nõukogu liige
2014−...   
Pärilike ainevahetushaiguste Euroopa välise kvaliteedi kontrolli organisatsiooni (ERNDIM) nõukogu president
2014−...   
Eesti meditsiinigeneetika seltsi president
Eesti Arstide liidu, Eesti Lastearstide Seltsi, Eesti Inimesegeneetika Ühingu, Eesti Fenüülketonuuria Ühingu, Euroopa Inimesegeneetika Ühingu ja Rahvusvahelise Ainevahetushaiguste Assotsiatsiooni liige
2011−2014   
Pärilike ainevahetushaiguste Euroopa välise kvaliteedi kontrolli organisatsiooni (ERNDIM) nõukogu liige
2007−2014   
Balti metaboolse grupi president
2006−2007   
Eesti Inimesegeneetika Ühingu juhatuse liige
1999−2001   
Eesti Inimesegeneetika Ühingu president;
1996−2001   
Tartu Pediaatria Seltsi juhatuse liige;
 
 
Loometöö
Olen 1994.a. alates aktiivselt seotud pärilike ainevahetushaigustega patsientide tugiliidu tegevusega.
 
 
Teenistuskäigu lisainfo
Ei ole;

Kvalifikatsioon

 
 
Teaduspreemiad ja tunnustused
2015, Katrin Õunap, SA TÜ Kliinikumi Neinar Seli stipendium 2014 aasta teaduspublikatsioonide eest
2015, Katrin Õunap, SA Tartu Ülikooli Kliinikumi teadustöö preemia: teema "Üle-eestiline laiendatud vastsündinute skriining", autorid K. Reinson, K. Künnapas, A. Kriisa, M.-A. Vals, K. Muru, K. Õunap
2014, Katrin Õunap, Tartu Ülikool, väike medal
2013, Katrin Õunap, SA TÜ Kliinikumi Neinar Seli stipendium 2012 aasta teaduspublikatsioonide eest
2011, Katrin Õunap, SA TÜ Kliinikumi Neinar Seli stipendium viie aasta teaduspublikatsioonide eest
2010, Katrin Õunap, SA Tartu Ülikooli Kliinikumi teadustöö preemia, teema "Pika ahelaga hüdroksü-atsetüül-CoA dehüdrogenaasi defitsiidi esinemine Eestis", autorid K. Joost, T. Kahre, K. Kilk, M.-L. Uudelepp, U. Soomets ja K. Õunap
1996, Katrin Õunap, Liisa Kolumbuse Mälestusfondi stipendium
1996, Katrin Õunap, Saksa-Balti Arstide Seltsi stipendium
1994, Katrin Õunap, Saksa-Balti Arstide Seltsi stipendium
 
 
Teadustöö põhisuunad
VALDKOND: 3. Terviseuuringud; 3.7. Kliiniline meditsiin; PÕHISUUND: Kliiniline geneetika
 
 
Lisainfo
MeditsiinidoktorTartu Ülikool, 1999

Juhendamisel väitekirjad

Juhendatud väitekirjad

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.1.
2018
1.1.
2018
1.1.
2018
1.1.
2018
1.1.
2018
5.2.
2018
5.2.
2018
5.2.
2018
5.2.
2018
1.1.
2017
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.2.
2016
1.3.
2016
5.1.
2016
5.1.
2016
5.1.
2016
5.1.
2016
5.1.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
1.1.
2015
1.1.
2015
1.1.
2015
1.1.
2015
1.1.
2015
1.1.
2015
1.1.
2015
1.1.
2015
1.3.
2015
1.3.
2015
3.4.
2015
3.4.
2015
3.4.
2015
3.4.
2015
3.4.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.2.
2014
1.3.
2014
1.3.
2014
1.3.
2014
5.2.
2014
5.2.
2014
5.2.
2014
5.2.
2014
5.2.
2014
1.1.
2013
1.1.
2013
1.1.
2013
1.2.
2013
1.3.
2013
5.1.
2013
5.2.
2013
5.2.
2013
5.2.
2013
5.2.
2013
5.2.
2013
5.2.
2013
5.2.
2013
1.1.
2012
1.1.
2012
1.1.
2012
1.1.
2012
1.1.
2012
1.1.
2012
1.1.
2012
1.1.
2012
5.1.
2012
5.2.
2012
5.2.
2012
5.2.
2012
1.1.
2011
1.1.
2011
1.1.
2011
1.1.
2011
1.1.
2011
1.1.
2011
1.1.
2011
1.1.
2011
1.2.
2011
5.2.
2011
5.2.
2011
5.2.
2011
5.2.
2011
5.2.
2011
5.2.
2011
5.2.
2011
1.1.
2010
1.1.
2010
1.1.
2010
1.1.
2010
1.1.
2010
1.1.
2010
1.2.
2010
1.3.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
1.1.
2009
1.1.
2009
1.1.
2009
1.1.
2009
1.3.
2009
1.3.
2009
5.1.
2009
5.1.
2009
5.1.
2009
5.1.
2009
5.2.
2009
5.2.
2009
5.2.
2009
5.2.
2009
5.2.
2009
5.2.
2009
5.2.
2009
5.2.
2009
5.2.
2009
5.2.
2009
6.7.
2009
1.1.
2008
1.1.
2008
1.3.
2008
1.3.
2008
1.3.
2008
5.1.
2008
5.1.
2008
5.1.
2008
5.2.
2008
5.2.
2008
5.2.
2008
5.2.
2008
5.2.
2008
5.2.
2008
5.2.
2008
5.2.
2008
5.2.
2008
1.3.
2007
1.3.
2007
1.3.
2007
5.1.
2007
5.2.
2007
5.2.
2007
5.2.
2007
5.2.
2007
5.2.
2007
5.2.
2007
5.2.
2007
5.2.
2007
5.2.
2007
1.1.
2006
1.1.
2006
1.1.
2006
1.1.
2006
1.3.
2006
1.3.
2006
3.4.
2006
3.4.
2006
5.2.
2006
5.2.
2006
5.2.
2006
5.2.
2006
5.2.
2006
1.1.
2005
1.1.
2005
1.1.
2005
1.1.
2005
5.1.
2005
5.2.
2005
5.2.
2005
5.2.
2005
1.1.
2004
1.1.
2004
1.1.
2004
1.3.
2004
5.1.
2004
5.2.
2004
5.2.
2004
5.2.
2004
5.2.
2004
5.2.
2004
1.1.
2003
1.2.
2003
1.1.
2002
1.1.
2002
1.3.
2002
5.1.
2002
5.1.
2002
5.1.
2002
5.2.
2002
6.3.
2001
1.1.
2000
1.2.
2000
1.3.
1999
2.3.
1999
5.2.
1999
6.4.
1999
1.1.
1998
1.1.
1998
1.1.
1998
1.1.
1996
1.1.
1996
5.2.
0
29.07.1964
731 9490
katrin.ounap@ut.ee

Career

Institution and occupation
01.01.2017–...   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine, Professor of Clinical Genetics (0,50)
01.01.2008–...   
Tartu University Hospital, United Laboratories, the Head of Department of Clinical Genetics (1,00)
01.01.2016–31.12.2016   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Institute of Clinical Medicine, Professor of Clinical Genetics (0,50)
01.09.2015–31.12.2015   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Professor of Clinical Genetics (0,50)
01.09.2010–31.08.2015   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Professor of Clinical Genetics (0,50)
01.09.2008–31.08.2010   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Associate Professor (0,50)
01.09.2003–31.08.2008   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Associate Professor (0,50)
01.01.1999–31.12.2007   
Tartu University Hospital, Medical Genetics Center and Molecular Diagnostic Center, United Laboratories, paediatrician and clinical geneticist; (1,00)
01.07.1996–31.12.1999   
Tartu University Children's Hospital, Molecular Diagnostic Centre, pediatrician and clinical geneticist; (0,25)
01.03.1990–31.12.1999   
Tartu University Children's Hospital,Medical Genetics Center, pediatrician and clinical geneticist; (1,00)
10.08.1989–28.02.1990   
Tartu University Children’s Hospital, Neurorehabilitation Unit, paediatrician; (1,00)
01.08.1988–30.06.1989   
Tartu University Children’s Hospital, internship (Estonian license to practise as an MD of paediatrics) (1,00)
 
 
Education
20.02.2017–24.02.2017   
The Joint Center for Mendelian Genomics (CMG) at the Broad Institute of MIT and Harvard
17.04.2017–21.04.2017   
Institute of Imagine, Paris
2014–2014   
Institute of Medical Genetics, University of Zurich, Swizerland (1,5 kuud)
2012–2012   
Radboud University Nijmegen, Department of Clinical Genetics(1 month)
2002–2002   
In clinical genetics at Institute of Clinical Genetics, Dresden Technical University, Dresden, Germany (2 months)
1996–1996   
In clinical genetics at Institute of Human Genetics, Virchow-Clinicum, Humboldt University, Berlin, Germany (1 month);
1996–1996   
In inborn errors of metabolism at Department of Clinical Chemistry, Göteborg University, Sweden (1 month);
1994–1994   
In clinical genetics at Institute of Human Genetics, Virchow-Clinicum, Humboldt University, Berlin, Germany (1 month);
1992–1992   
In clinical genetics at Helsinki University Children’s Hospital (1 month);
1990–1990   
In clinical genetics at Russian Institute of Paediatrics and Child Surgery (1 month);
1988–1989   
Postgraduate medical training:
1982–1988   
Tartu University, Faculty of Medicine, M.D., Date of graduation: June 1988;
 
 
R&D related managerial and administrative work
2014−...   
The member of the Society of the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) board of trustee
2014−...   
The President of ERNDIM (the External Quality Assurance Programme) board of trustees
2014−...   
The president of the Society of Medical Genetics
A member of the Estonian Doctors’ Association, Estonian Paediatric Association, Estonian Society of Human Genetics, Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM), European Society of Human Genetics (ESHG) and Estonian Phenylketonuria Association
2011−2014   
The member of ERNDIM (the External Quality Assurance Programme) board of trustees
2007−2014   
Baltic Metabolic Group, president
2006−2007   
The Board member of Estonian Society of Human Genetics
1999−2001   
The president of Estonian Society of Human Genetics;
1996−2001   
The board member of the Pediatric Society of Tartu;
 
 
Creative work
Since 1994 I am actively involved in the work of parental organisation of the patients with metabolic diseases (Estonian PKU Association)..

Qualifications

 
 
Honours & awards
2015, Katrin Õunap, Stipendium of Neinar Seli for the scientific publications in 2014
2015, Katrin Õunap, Research award of Tartu University Hospital for the work entitled "Widened newborn screening in Estonia", authors K. Reinson, K. Künnapas, A. Kriisa, M.-A. Vals, K. Muru, K. Õunap
2014, Katrin Õunap, University of tartu, small medal
2013, Katrin Õunap, Stipendium of Neinar Seli for the scientific publications in 2012
2011, Katrin Õunap, Stipendium of Neinar Seli for five years of scientific publications
2010, Katrin Õunap, Research award of Tartu University Hospital for the work entitled "The prevalence of long chain hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency in Estonia", authors K. Joost, T. Kahre, K. Kilk, M.-L. Uudelepp, U. Soomets, K. Õunap
1996, Katrin Õunap, Liisa Kolumbus Foundation Scholarship
1996, Katrin Õunap, German-Baltic Medical Doctors Association
1994, Katrin Õunap, German-Baltic Medical Doctors Association
 
 
Field of research
FIELD OF RESEARCH: 3. Health; 3.7. Clinical Medicine; SPECIALITY: Clinical genetics
 
 
Additional information
Ph.D.University of Tartu, 1999

Dissertations under supervision

Supervised dissertations

Publications

Category
Year
Publication
 
1.1.
2018
1.1.
2018
1.1.
2018
1.1.
2018
1.1.
2018
5.2.
2018
5.2.
2018
5.2.
2018
5.2.
2018
1.1.
2017
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.1.
2016
1.2.
2016
1.3.
2016
5.1.
2016
5.1.
2016
5.1.
2016
5.1.
2016
5.1.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
5.2.
2016
1.1.
2015
1.1.
2015
1.1.
2015
1.1.
2015
1.1.
2015
1.1.
2015
1.1.
2015
1.1.
2015
1.3.
2015
1.3.
2015
3.4.
2015
3.4.
2015
3.4.
2015
3.4.
2015
3.4.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
5.2.
2015
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.1.
2014
1.2.
2014
1.3.
2014
1.3.
2014
1.3.
2014
5.2.
2014
5.2.
2014
5.2.
2014
5.2.
2014
5.2.
2014
1.1.
2013
1.1.
2013
1.1.
2013
1.2.
2013
1.3.
2013
5.1.
2013
5.2.
2013
5.2.
2013
5.2.
2013
5.2.
2013
5.2.
2013
5.2.
2013
5.2.
2013
1.1.
2012
1.1.
2012
1.1.
2012
1.1.
2012
1.1.
2012
1.1.
2012
1.1.
2012
1.1.
2012
5.1.
2012
5.2.
2012
5.2.
2012
5.2.
2012
1.1.
2011
1.1.
2011
1.1.
2011
1.1.
2011
1.1.
2011
1.1.
2011
1.1.
2011
1.1.
2011
1.2.
2011
1.1.
2010
1.1.
2010
1.1.
2010
1.1.
2010
1.1.
2010
1.1.
2010
1.2.
2010
1.3.
2010
1.1.
2009
1.1.
2009
1.1.
2009
1.1.
2009
1.3.
2009
1.1.
2008
1.1.
2008
1.3.
2008
1.3.
2008
1.3.
2008
1.3.
2007
1.3.
2007
1.3.
2007
1.1.
2006
1.1.
2006
1.1.
2006
1.1.
2006
1.3.
2006
1.3.
2006
1.1.
2005
1.1.
2005
1.1.
2005
1.1.
2005
1.1.
2004
1.1.
2004
1.1.
2004
1.3.
2004
1.1.
2003
1.2.
2003
1.1.
2002
1.1.
2002
1.3.
2002
1.1.
2000
1.2.
2000
1.3.
1999
2.3.
1999
1.1.
1998
1.1.
1998
1.1.
1998
1.1.
1996
1.1.
1996
  • Leitud 8 kirjet
ProgrammLiikNumberNimiProjekti algusProjekti lõppVastutav täitjaAsutusFinantseerijapoolne rahastamine
SFSF0180027s10DNA koopiaarvu variatsioonid Eesti tervetel indiviididel ja arenguhäiretega patsientidel01.01.201031.12.2015Ants KurgTartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut494 043,77 EUR
ETFETF8175Düsmorfoloogia. Kaasasündinud düsmorfsete tunnuste, kasvu- ja arenguhäiretega laste uurimine01.01.201031.12.2013Katrin ÕunapTartu Ülikool, Arstiteaduskond70 559,61 EUR
SFSF0182695s05Lapse arengut ja krooniliste haiguste patogeneesi määravad varajased tegurid ja sellest tulenevad uued võimalused nende mõjutamiseks ja raviks.01.01.200531.12.2010Vallo TillmannTartu Ülikool, Arstiteaduskond577 556,01 EUR
SFSF0180004s11Lapse arengut, krooniliste haiguste patogeneesi, diagnoosimist ja ravi kaugtulemusi määravad tegurid lastel: uued võimalused nende mõjutamiseks ja raviks. 01.01.201131.12.2016Vallo TillmannTartu Ülikool; Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut830 340,00 EUR
ETFETF6808Päriliku kurtuse levimuse ja geneetiliste põhjuste uurimine Eestis01.01.200631.12.2009Katrin ÕunapTartu Ülikool, Arstiteaduskond61 643,56 EUR
ETFETF5467Uue DNA diagnostika tehnoloogia väljatöötamine inimese kromosoomide struktuursete aberratsioonide tuvastamiseks vaimse alaarengu korral 01.01.200331.12.2006Ants KurgTartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond51 656,40 EUR
PUT; PUT_OPPUT355Uute haruldaste geneetiliste haiguste avastamine lastel.01.01.201431.12.2017Katrin ÕunapTartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut222 400,00 EUR
MOB7MOB7-3Õppevisiit MOB7-306.12.201605.09.2017Katrin ÕunapTartu Ülikool1 500,00 EUR