Kaur Liivak

https://www.etis.ee/CV/Kaur_Liivak/est
23.08.1975
5161697
kaurliivak@gmail.com

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
2008–...   
AS Ida-Tallinna Keskhaigla, Kirurgia resident (0,80)
01.01.2003–31.12.2008   
Tartu Vangla Üldarst
 
 
Haridustee
1982–2009   
1982 - 1990 Käru Põhikool, 1990-1993 Rapla I Keskkool, 1994-2003 Tartu Ülikooli arstiteaduskond,2004-2009 Tartu Ülikooli doktorantuur

Kvalifikatsioon

Teaduskraadid
Kaur Liivak, doktorikraad, 2009, (juh) Vallo Tillmann, Classical Form of Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-hydroxylase Deficiency in Estonia: Incidence, Genotype and Ghenotype with Special Attention to Short-term Growth and 24-hour Blood pressure (21-hüdroksülaasi puudulikkusest tingitud kaasasündinud adrenogenitaalse sündroomi klassikaline vorm Eestis: esinemissagedus, genotüüp ja fenotüüp, haiguse mõju vererõhule ja lühiajalisele kasvamisele), Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
 
 
Teadustöö põhisuunad
VALDKOND: 3. Terviseuuringud; 3.7. Kliiniline meditsiin

Lõppenud projektid

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.1.
2009
Liivak, K.; Foster, P.J.; Thalange, N.; Tillmann, V. (2009). Short-term growth in children with congenital adrenal hyperplasia. Hormone Research, 71 (3), 142−147.
1.1.
2009
Liivak, K.; Tillmann, V. (2009). 24-hour blood pressure profiles in children with congenital adrenal hyperplasia on two different hydrocortisone treatment regimens. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 22 (6), 511−517.
1.3.
2009
Ormisson, Anne; Toome, Liis; Mägi, Marja-Liis; Neupokojeva, Ilona; Rjabova, Tatjana; Areda, Merle; Liivak, Kaur; Antson, Anne; Kaasik, Birgit (2009). Eesti väga väikese sünnikaaluga enneaegsete laste tervisetulem 3 aasta vanuselt. Eesti Arst, 88, 6−11.
2.3.
2009
Liivak, K. (2009). Classical form of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in Estonia: incidence, genotype and phenotype with special attention to short-term growth and 24-hour blood pressure. (Tartu likool.; Arstiteaduskond.; Tartu likool.; Lastekliinik.; ). Tartu: Tartu University Press.
1.1.
2008
Liivak, K.; Tobi, S.; Schlecht, H.; Tillmann, V. (2008). Incidence of classical 21-hydroxylase deficiency and distribution of CYP21A2 mutations in Estonia. Hormone Research, 69, 227−232.
5.2.
2004
Liivak, K.; Tillmann, V. (2004). Kaasasündinud adrenogenitaalse sündroomi levimus ja kliiniline pilt Eestis. Eesti Arst, 83 (5), 352.
5.04.2018

Kaur Liivak

https://www.etis.ee/CV/Kaur_Liivak/eng
23.08.1975
5161697
kaurliivak@gmail.com

Career

Institution(s) and position(s)
2008–...   
East Tallinn Central Hospital, Surgical resident (0,80)
01.01.2003–31.12.2008   
Prison of Tartu General Practitioner
 
 
Education
1982–2009   
1982 – 1990 Käru Primary School, 1990 – 1993 Rapla´s I Secondary School, 1994 – 2003 Tartu Unverity´s medical faculty, 2004 – 2009 Tartu University doctoral studies

Qualifications

Academic degrees
Kaur Liivak, Doctor's Degree, 2009, (sup) Vallo Tillmann, Classical Form of Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-hydroxylase Deficiency in Estonia: Incidence, Genotype and Ghenotype with Special Attention to Short-term Growth and 24-hour Blood pressure, University of Tartu, Faculty of Medicine.
 
 
Field of research
FIELD OF RESEARCH: 3. Health; 3.7. Clinical Medicine
 
 

Completed projects

Publications

Category
Year
Publication
 
1.1.
2009
Liivak, K.; Foster, P.J.; Thalange, N.; Tillmann, V. (2009). Short-term growth in children with congenital adrenal hyperplasia. Hormone Research, 71 (3), 142−147.
1.1.
2009
Liivak, K.; Tillmann, V. (2009). 24-hour blood pressure profiles in children with congenital adrenal hyperplasia on two different hydrocortisone treatment regimens. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, 22 (6), 511−517.
1.3.
2009
Ormisson, Anne; Toome, Liis; Mägi, Marja-Liis; Neupokojeva, Ilona; Rjabova, Tatjana; Areda, Merle; Liivak, Kaur; Antson, Anne; Kaasik, Birgit (2009). Eesti väga väikese sünnikaaluga enneaegsete laste tervisetulem 3 aasta vanuselt. Eesti Arst, 88, 6−11.
2.3.
2009
Liivak, K. (2009). Classical form of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in Estonia: incidence, genotype and phenotype with special attention to short-term growth and 24-hour blood pressure. (Tartu likool.; Arstiteaduskond.; Tartu likool.; Lastekliinik.; ). Tartu: Tartu University Press.
1.1.
2008
Liivak, K.; Tobi, S.; Schlecht, H.; Tillmann, V. (2008). Incidence of classical 21-hydroxylase deficiency and distribution of CYP21A2 mutations in Estonia. Hormone Research, 69, 227−232.
5.2.
2004
Liivak, K.; Tillmann, V. (2004). Kaasasündinud adrenogenitaalse sündroomi levimus ja kliiniline pilt Eestis. Eesti Arst, 83 (5), 352.
5.04.2018
Detailne otsing
  • Leitud 3 kirjet
ProgrammLiikNumberNimiProjekti algusProjekti lõppVastutav täitjaAsutusFinantseerijapoolne rahastamine
ETFETF5835Kaasasündinud adrenogenitaalse sündroomi levik Eestis: seda põhjustava 21-hüdroksülaasi puudulikkuse genotüübi ja kliinilise pildi vaheline seos, haiguse mõju vererõhule ja lühiajalise kasvamisele.01.01.200431.12.2007Vallo TillmannTartu Ülikool, Arstiteaduskond43 785,95 EUR
SFSF0182695s05Lapse arengut ja krooniliste haiguste patogeneesi määravad varajased tegurid ja sellest tulenevad uued võimalused nende mõjutamiseks ja raviks.01.01.200531.12.2010Vallo TillmannTartu Ülikool, Arstiteaduskond577 556,01 EUR
SFSF0180004s11Lapse arengut, krooniliste haiguste patogeneesi, diagnoosimist ja ravi kaugtulemusi määravad tegurid lastel: uued võimalused nende mõjutamiseks ja raviks. 01.01.201131.12.2016Vallo TillmannTartu Ülikool; Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut830 340,00 EUR