29.01.1989
731 9491
kristi.simenson@kliinikum.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
2014–...   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, arst-resident (1,00)
 
 
Haridustee
2008–2014   
Tartu Ülikool, arstiteaduskond, arstiteaduse õppekava, arstikraad
1996–2008   
Viljandi Maagümnaasium, reaalklass gümnaasiumis, kuldmedal
 
 
Teadusorganisatsiooniline ja -administratiivne tegevus
2015−...   
Euroopa Inimesegeneetika Ühing, liige
2014−...   
Eesti Meditsiinigeneetika Selts, liige
8.08.2019
29.01.1989
731 9491
kristi.simenson@kliinikum.ee

Career

Institution(s) and position(s)
2014–...   
Tartu University Hospital, medical resident (1,00)
 
 
Education
2008–2014   
Degree in Medicine University of Tartu
1996–2008   
Viljandi County Gymnasium
 
 
R&D related managerial and administrative work
2015−...   
Member of European Society of Human Genetics
2014−...   
Member of Estonian Society of Medical Genetics
8.08.2019
  • Leitud 5 kirjet
PublikatsioonAutoridAastaVäljaande pealkiriKlassifikaatorFailAsutused
Large Gene Panel Sequencing in Clinical Diagnostics - Results from 501 Consecutive Cases.Pajusalu S, Kahre T, Roomere H, Murumets Ü, Roht L, Simenson K, Reimand T, Õunap K.2018Clinical Genetics1.1.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut;
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut
Unexpected findings from Next Generation Sequencing (NGS) panel suggesting mitochondrial disorder in two patients . Simenson, K.; Pajusalu, S.; Kahre, T.; Zordania, R.; Rein, R.; Rodenburg, R.; Õunap, K. 2016European Journal of Human Genetics5.2.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Familial porencephaly - clinical and neuroimaging manifestations in persons with COL4A1 gene mutation.Simenson, Kristi; Krikmann, Ülle; Tomberg, Tiiu; Murumets, Ülle; Tõnisson, Neeme; Õunap, Katrin20155.2.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool
A patient with the classic features of Phelan-McDermid syndrome and a high immunoglobulin E level caused by a cryptic interstitial 0.72-Mb deletion in the 22q13.2 regionSimenson, K.; Õiglane-Shlik, E.; Teek, R.; Kuuse, K.; Õunap, K.2014American Journal of Medical Genetics Part A1.1.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
A patient with cryptic interstitial 0.72-Mb deletion in the 22q13.2 regionTeek, R.; Simenson, K.; Kuuse, K.; Õiglane-Šlik, E.; Õunap, K.2013European Journal of Human Genetics5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum