Mari-Liis Uudelepp
https://www.etis.ee/CV/Mari-Liis_Uudelepp/est
21.08.1981
+3727319485
mari-liis.uudelepp@kliinikum.ee
Teenistuskäik
Töökohad ja ametid
01.09.2012–...
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool, meditsiinigeneetika eriala arst-resident (1,00)
01.09.2012–...
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, Geneetikakeskuse pediaater (0,20)
01.09.2009–31.08.2012
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, Geneetikakakeskuse pediaater (1,00)
01.09.2005–31.08.2009
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool, pediaatria eriala arst-resident (0,80)
Haridustee
2013–2013
Colorado Lastehaigla harvaesinevate pärilike ainevahetushaiguste dieetravi alane täienduskursus Metabolic University 101, Denver, Colorado, Ameerika Ühendriigid
2011–2011
Rahvusvahelise Ainevahetushaiguste Assotsiatsiooni harvaesinevate pärilike ainevahetushaiguste alane täienduskursus, Amsterdam, Holland
2007–2007
American Austrian Foundation and Open Medical Insitute Laste erakorralise meditsiini alane täienduskursus, Salzburg, Austria
1999–2005
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond
Teadusorganisatsiooniline ja -administratiivne tegevus
2012−...
Rahvusvaheline Ainevahetushaiguste Assotsiatsioon (SSIEM) - liige
2010−...
Balti Metaboolsete Haiguste Grupp - liige
2010−...
Euroopa Liidu vastsündinute skriiningu alane ekspertkomisjon (EUNENBS) - liige
2010−...
Rahvusvaheline Vastsündinute Skriiningu Assotsiatsioon (ISNS) - liige
2009−...
Eesti Fenüülketonuuria Ühing - liige
2005−...
Eesti Arstide Liit - liige
2005−...
Eesti Lastearstide Selts - liige
Teenistuskäigu lisainfo
Keelteoskus: eesti k - emakeel; inglise k - väga hea; vene k - suhtlustasandil; soome keel - hea; saksa keel - kesktase;
Kvalifikatsioon
Teadustöö põhisuunad
VALDKOND: 3. Terviseuuringud; 3.7. Kliiniline meditsiin; CERCS ERIALA: B660 Pediaatria ; PÕHISUUND: Kliiniline geneetika
Publikatsioonid
Klass
Aasta
Publikatsioon
1.1.
2012
1.3.
2012
5.2.
2012
1.1.
2011
5.2.
2011
3.5.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
1.3.
2009
5.2.
2008
1.3.
2006
22.04.2019
Mari-Liis Uudelepp
https://www.etis.ee/CV/Mari-Liis_Uudelepp/eng
+3727319485
mari-liis.uudelepp@kliinikum.ee
Career
Institution(s) and position(s)
01.09.2012–...
University of Tartu, Faculty of Medicine, Institute of Biomedicine, Chair of Human Biology and Genetics, resident in medical genetics (1,00)
01.09.2012–...
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, Department of Genetics, pediatrician (0,20)
01.09.2009–31.08.2012
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, Department of Genetics, pediatrician (1,00)
01.09.2005–31.08.2009
University of Tartu, Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Chair of Paediatrics, resident in pediatrics (0,80)
Education
2013–2013
Children's Hospital Colorado Metabolic University 101 - course on dietic treatment of inherited metabolic diseases, Denver, CO, U.S.A.
2011–2011
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Academy 2011 on metabolic diseases, Amsterdam, Netherlands
2007–2007
American Austrian Foundation and Open Medical Insitute, Pediatric Emergency Medicine and Pediatric Advanced Life Support Course, Salzburg, Austria
1999–2005
University of Tartu, Faculty of Medicine
R&D related managerial and administrative work
2012−...
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) - member
2010−...
Baltic Metabolic Group - member
2010−...
European Union Network of Experts on Newborn Screening (EUNENBS) - member
2010−...
International Society of Newborn Screening (ISNS) - member
2009−...
Estonian Phenylketonuria Association - member
2005−...
Estonian Doctors’ Association - member
2005−...
Estonian Pediatric Association - member
Additional career information
Languages: Estonian- Native, English – Fluent, Russian, Finnish – Good, German – Basic;
Qualifications
Field of research
FIELD OF RESEARCH: 3. Health; 3.7. Clinical Medicine; CERCS SPECIALITY: B660 Pediatrics ; SPECIALITY: Medical genetics
Publications
Category
Year
Publication
1.1.
2012
1.3.
2012
5.2.
2012
1.1.
2011
5.2.
2011
3.5.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
1.3.
2009
5.2.
2008
1.3.
2006
22.04.2019
- Leitud 13 kirjet
| Publikatsioon | Autorid | Aasta | Väljaande pealkiri | Klassifikaator | Fail | Asutused | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Smoking-Induced Expression of the GPR15 Gene Indicates Its Potential Role in the Chronic Inflammatory Pathologies | Kõks, Gea; Uudelepp, Mari-Liis; Limbach, Maia; Peterson, Pärt; Reimann, Ene; Kõks, Sulev | 2015 | The American journal of pathology | 1.1. | Eesti Maaülikool, Veterinaarmeditsiini ja loomakasvatuse instituut; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Bio- ja siirdemeditsiini instituut; Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus AS (endine Reproduktiivmeditsiini TAK AS) | ||
| Prevalence of long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency in Estonia | Joost, K.; Õunap, K.; Žordania, R.; Uudelepp, M.-L.; Olsen, R.K.; Kall, K.; Kilk, K.; Soomets, U.; Kahre, T. | 2012 | JIMD Reports | 1.1. | Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool; OÜ Solis BioDyne; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biokeemia instituut; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool | ||
| Fenüülketonuuria Eesti ravijuhend | Uudelepp, ML.; Joost, K.; Žordania, R.; Õunap, K. | 2012 | Eesti Arst | 1.3. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor | ||
| Dietic management of premature infant born at 30 gestational weeks with classical phenylketonuria | Uudelepp, ML.; Vals, MA.; Kallas, E.; Päärson, K.; Joost, K.; Õunap, K. | 2012 | Journal of Inherited Metabolic Disease, 35 (Supplement 1) | 5.2. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; SA Tartu Ülikooli Kliinikum; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool | ||
| Long-term complications in Estonian galactosemia patients with a less strict lactose-free diet and metabolic control | Krabbi, K.; Uudelepp, M.-L.; Joost, K.; Zordania, R.; Õunap, K. | 2011 | Molecular Genetics and Metabolism | 1.1. | Terviseamet; Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Biotehnoloogia õppetool; SA Tallinna Lastehaigla; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Molekulaarse ja kliinilise meditsiini keskus | ||
| Infantile hypolactasia: a case with challenging diagnosis | Krabbi, K.; Uudelepp, M.-L.; Rein, R.; Kahre, T.; Õunap, K. | 2011 | Journal of Inherited Metabolic Disease | 5.2. | Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool; Terviseamet; OÜ Solis BioDyne; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool | ||
| Eesti fenüülketonuuriaga patsientide potsensiaalne tetrahüdrobiopteriinitundlikkus genotüübi-fenotüübi analüüsi alusel | Uudelepp, ML.; Õunap, K.; Joost, K.; Kerna, I.; Tõnisson, N. | 2010 | Eesti Arst, 89 (Lisa1) | 3.5. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; SA Tartu Ülikooli Kliinikum | ||
| Pika ahelaga hüdroksü-atsüül CoA dehüdrogenaasi defitsiidi esinemine Eestis | Joost, K; Kahre, T; Kilk, K; Uudelepp, M-L; Soomets, U; Õunap, K. | 2010 | Eesti Arst | 5.2. | Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biokeemia instituut; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Naistekliinik, Sünnitusabi ja günekoloogia õppetool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool | ||
| Pika ahelaga rasvhapete oksüdatsiooni defekt 1-aastasel lapsel. Haigusjuhu kirjeldus | Müürsepp, P.; Tamm, E.; Joost, K.; Kahre, T.; Uudelepp, M.i-L.; Vainumäe, I.; Õunap, K. | 2010 | Eesti Arst | 5.2. | Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Naistekliinik, Sünnitusabi ja günekoloogia õppetool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik; Tartu Ülikool; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool | ||
| The analysis of genotype and phenotype of Estonian phenylketonuria patients for finding out potentially BH4-responsive forms | Uudelepp, ML.; Joost, K.; Kerna, I.; Tõnisson, N.; Õunap, K. | 2010 | European Journal of Human Genetics, 18 (Supplement 1) | 5.2. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; SA Tartu Ülikooli Kliinikum | ||
| Kawasaki haigus Eestis aastatel 2002-2007 | Laan, M.; Plado, S.; Uudelepp, ML.; Jalas, T.; Tamm, E. | 2009 | Eesti Arst | 1.3. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik; Tartu Ülikool | ||
| Bacterial meningitis in children in Estonia in 1980-1989 and 1998-2007 | Uudelepp, ML.; Tamm, E.; Torm, S.; Urbsoo, K.; Pruunsild, K.; Part, R.; Lutsar, I. | 2008 | 5.2. | Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Mikrobioloogia instituut, Meditsiinilise mikrobioloogia ja viroloogia õppetool; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor | |||
| Haigusjuht: haruldane suhkruhaigus MODY 2 | Uudelepp, M-L.; Kohtka, K.; Tillmann, V. | 2006 | Eesti Arst | 1.3. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor |