21.08.1981
+3727319485
mari-liis.uudelepp@kliinikum.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
01.09.2012–...   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool, meditsiinigeneetika eriala arst-resident (1,00)
01.09.2012–...   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, Geneetikakeskuse pediaater (0,20)
01.09.2009–31.08.2012   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, Geneetikakakeskuse pediaater (1,00)
01.09.2005–31.08.2009   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool, pediaatria eriala arst-resident (0,80)
 
 
Haridustee
2013–2013   
Colorado Lastehaigla harvaesinevate pärilike ainevahetushaiguste dieetravi alane täienduskursus Metabolic University 101, Denver, Colorado, Ameerika Ühendriigid
2011–2011   
Rahvusvahelise Ainevahetushaiguste Assotsiatsiooni harvaesinevate pärilike ainevahetushaiguste alane täienduskursus, Amsterdam, Holland
2007–2007   
American Austrian Foundation and Open Medical Insitute Laste erakorralise meditsiini alane täienduskursus, Salzburg, Austria
1999–2005   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond
 
 
Teadusorganisatsiooniline ja -administratiivne tegevus
2012−...   
Rahvusvaheline Ainevahetushaiguste Assotsiatsioon (SSIEM) - liige
2010−...   
Balti Metaboolsete Haiguste Grupp - liige
2010−...   
Euroopa Liidu vastsündinute skriiningu alane ekspertkomisjon (EUNENBS) - liige
2010−...   
Rahvusvaheline Vastsündinute Skriiningu Assotsiatsioon (ISNS) - liige
2009−...   
Eesti Fenüülketonuuria Ühing - liige
2005−...   
Eesti Arstide Liit - liige
2005−...   
Eesti Lastearstide Selts - liige
 
 
Teenistuskäigu lisainfo
Keelteoskus: eesti k - emakeel; inglise k - väga hea; vene k - suhtlustasandil; soome keel - hea; saksa keel - kesktase;

Kvalifikatsioon

Teadustöö põhisuunad
VALDKOND: 3. Terviseuuringud; 3.7. Kliiniline meditsiin; CERCS ERIALA: B660 Pediaatria ; PÕHISUUND: Kliiniline geneetika

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.1.
2012
1.3.
2012
5.2.
2012
1.1.
2011
5.2.
2011
3.5.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
1.3.
2009
5.2.
2008
1.3.
2006
22.04.2019
+3727319485
mari-liis.uudelepp@kliinikum.ee

Career

Institution(s) and position(s)
01.09.2012–...   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Institute of Biomedicine, Chair of Human Biology and Genetics, resident in medical genetics (1,00)
01.09.2012–...   
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, Department of Genetics, pediatrician (0,20)
01.09.2009–31.08.2012   
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, Department of Genetics, pediatrician (1,00)
01.09.2005–31.08.2009   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Chair of Paediatrics, resident in pediatrics (0,80)
 
 
Education
2013–2013   
Children's Hospital Colorado Metabolic University 101 - course on dietic treatment of inherited metabolic diseases, Denver, CO, U.S.A.
2011–2011   
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) Academy 2011 on metabolic diseases, Amsterdam, Netherlands
2007–2007   
American Austrian Foundation and Open Medical Insitute, Pediatric Emergency Medicine and Pediatric Advanced Life Support Course, Salzburg, Austria
1999–2005   
University of Tartu, Faculty of Medicine
 
 
R&D related managerial and administrative work
2012−...   
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM) - member
2010−...   
Baltic Metabolic Group - member
2010−...   
European Union Network of Experts on Newborn Screening (EUNENBS) - member
2010−...   
International Society of Newborn Screening (ISNS) - member
2009−...   
Estonian Phenylketonuria Association - member
2005−...   
Estonian Doctors’ Association - member
2005−...   
Estonian Pediatric Association - member
 
 
Additional career information
Languages: Estonian- Native, English – Fluent, Russian, Finnish – Good, German – Basic;

Qualifications

Field of research
FIELD OF RESEARCH: 3. Health; 3.7. Clinical Medicine; CERCS SPECIALITY: B660 Pediatrics ; SPECIALITY: Medical genetics

Publications

Category
Year
Publication
 
1.1.
2012
1.3.
2012
5.2.
2012
1.1.
2011
5.2.
2011
3.5.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
5.2.
2010
1.3.
2009
5.2.
2008
1.3.
2006
22.04.2019
  • Leitud 13 kirjet
PublikatsioonAutoridAastaVäljaande pealkiriKlassifikaatorFailAsutused
Smoking-Induced Expression of the GPR15 Gene Indicates Its Potential Role in the Chronic Inflammatory PathologiesKõks, Gea; Uudelepp, Mari-Liis; Limbach, Maia; Peterson, Pärt; Reimann, Ene; Kõks, Sulev2015The American journal of pathology1.1.Eesti Maaülikool, Veterinaarmeditsiini ja loomakasvatuse instituut;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Bio- ja siirdemeditsiini instituut;
Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus AS (endine Reproduktiivmeditsiini TAK AS)
Prevalence of long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency in EstoniaJoost, K.; Õunap, K.; Žordania, R.; Uudelepp, M.-L.; Olsen, R.K.; Kall, K.; Kilk, K.; Soomets, U.; Kahre, T.2012JIMD Reports1.1.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
OÜ Solis BioDyne;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biokeemia instituut;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
Fenüülketonuuria Eesti ravijuhend Uudelepp, ML.; Joost, K.; Žordania, R.; Õunap, K.2012Eesti Arst1.3.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Dietic management of premature infant born at 30 gestational weeks with classical phenylketonuriaUudelepp, ML.; Vals, MA.; Kallas, E.; Päärson, K.; Joost, K.; Õunap, K.2012Journal of Inherited Metabolic Disease, 35 (Supplement 1)5.2.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool
Long-term complications in Estonian galactosemia patients with a less strict lactose-free diet and metabolic control Krabbi, K.; Uudelepp, M.-L.; Joost, K.; Zordania, R.; Õunap, K.2011Molecular Genetics and Metabolism1.1.Terviseamet;
Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Biotehnoloogia õppetool;
SA Tallinna Lastehaigla;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Molekulaarse ja kliinilise meditsiini keskus
Infantile hypolactasia: a case with challenging diagnosisKrabbi, K.; Uudelepp, M.-L.; Rein, R.; Kahre, T.; Õunap, K.2011Journal of Inherited Metabolic Disease5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
Terviseamet;
OÜ Solis BioDyne;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
Eesti fenüülketonuuriaga patsientide potsensiaalne tetrahüdrobiopteriinitundlikkus genotüübi-fenotüübi analüüsi aluselUudelepp, ML.; Õunap, K.; Joost, K.; Kerna, I.; Tõnisson, N.2010Eesti Arst, 89 (Lisa1)3.5.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Pika ahelaga hüdroksü-atsüül CoA dehüdrogenaasi defitsiidi esinemine EestisJoost, K; Kahre, T; Kilk, K; Uudelepp, M-L; Soomets, U; Õunap, K.2010Eesti Arst5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biokeemia instituut;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Naistekliinik, Sünnitusabi ja günekoloogia õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
Pika ahelaga rasvhapete oksüdatsiooni defekt 1-aastasel lapsel. Haigusjuhu kirjeldusMüürsepp, P.; Tamm, E.; Joost, K.; Kahre, T.; Uudelepp, M.i-L.; Vainumäe, I.; Õunap, K.2010Eesti Arst5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Naistekliinik, Sünnitusabi ja günekoloogia õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik;
Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
The analysis of genotype and phenotype of Estonian phenylketonuria patients for finding out potentially BH4-responsive formsUudelepp, ML.; Joost, K.; Kerna, I.; Tõnisson, N.; Õunap, K.2010European Journal of Human Genetics, 18 (Supplement 1)5.2.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Kawasaki haigus Eestis aastatel 2002-2007Laan, M.; Plado, S.; Uudelepp, ML.; Jalas, T.; Tamm, E.2009Eesti Arst1.3.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik;
Tartu Ülikool
Bacterial meningitis in children in Estonia in 1980-1989 and 1998-2007Uudelepp, ML.; Tamm, E.; Torm, S.; Urbsoo, K.; Pruunsild, K.; Part, R.; Lutsar, I.20085.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Mikrobioloogia instituut, Meditsiinilise mikrobioloogia ja viroloogia õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Haigusjuht: haruldane suhkruhaigus MODY 2Uudelepp, M-L.; Kohtka, K.; Tillmann, V.2006Eesti Arst1.3.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor