28.09.1943
7422614
mari.sitska@kliinikum.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
01.01.2009–...   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum Ühendlabor, geneetik-konsultant (0,5)
2008–...   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, geneetik-konsultant (1,00)
01.01.2008–31.12.2009   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum Ühendlabor, geneetik-konsultant
01.01.1999–31.12.2007   
1999 01.06- 2007. S.A. Tartu Ülikooli Kliinikumi Ühendlabori Meditsiinigeneetika Keskuse juhataja
01.01.1990–31.12.1999   
1990 – 1999 mai Tartu Ülikooli Lastekliiniku Meditsiinigeneetika Keskuse juhataja,
01.01.1971–31.12.1990   
1971-1990 teadur Tartu Ülikooli Meditsiini Kesklaboratooriumis ja Tartu Ülikooli Üld-ja Molekulaarpatoloogia instiduudis . Geneetik- konsultant Vabariiklikus Meditsiini-geneetilises Konsultatiivkeskuses (1976-1990 ; kohakaaslus 0,5 koha ulatuses).
 
 
Haridustee
1998–...   
Karolinska haigla kliinilise geneetika osakond (1 kuu)
1995–...   
Karolinska haigla kliinilise geneetika osakond (1 kuu)
1972–...   
Meditsiinikanditaat
1972–...   
Dissertatsioon " Spontaansete abortuste ja habituaalsete abortidega abielupaaride tsütogeneetilised uuringud". Juhendajad: NSVL TA korrespondentliige prof. A. A. Prokofjeva- Belgovskaja ja
1998–1998   
Berliini Humboldti Ülikooli Wirchowi Kliinikumi Inimesegeneetika Instituudis kliinilise geneetika erialal (1 kuu)
1994–1994   
Berliini Humboldti Ülikooli Wirchowi Kliinikumi Inimesegeneetika Instituudis kliinilise geneetika erialal (1 kuu)
1970–1987   
korduvalt Moskva Meditsiinigeneetika instituudis ja Emade-Laste keskuses.
1968–1971   
aspirantuur (eriala: meditsiinigeneetika, tsütogeneetika) Tartu Ülikoolis ja Moskva TA Molekulaarbioloogia Instituudis.
1961–1967   
Lōpetanud Tartu Ülikooli arstiteaduskonna ravi erialal 1967 a
 
 
Teadusorganisatsiooniline ja -administratiivne tegevus
2014−...   
Eesti Meditsiinigeneetika Selts
2000−...   
Eesti InimeseGeneetika Ühing
1996−...   
Rahvusvaheline Prenataalse Diagnostika Selts
1990−...   
Eesti Perinatoloogia Selts
2008−2013   
Eesti Haigekassa projekt "Pärilike haiguste ennetamine: sünnieelne diagnostika kromosoomihaiguste vältimiseks" juht
2003−2007   
Eesti Haigekassa projekti "Pärilike haiguste ennetamine: sünnieelne diagnostika kromosoomihaiguste vältimiseks" juht
2000−2010   
Euroopa Tsütogeneetikute Assotsiatsioon,
1996−2010   
Euroopa Inimgeneetika Selts

Kvalifikatsioon

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.2.
2013
1.3.
2008
1.3.
2007
5.1.
2007
1.1.
2006
1.3.
2006
5.1.
2005
1.1.
2004
1.3.
2004
1.3.
2003
5.1.
2002
5.1.
2002
1.1.
1998
1.1.
1998
1.1.
1998
1.1.
1996
18.04.2019
  • Leitud 16 kirjet
PublikatsioonAutoridAastaVäljaande pealkiriKlassifikaatorFailAsutused
Outcome of Children with Marked Changes in Maternal Screening Tests and Normal KaryotypeMuru, K.; Vals, M.-A.; Sitska, M.; Asser, K.; Tammur, P.; Zilina, O.; Reimand, T.; Õunap, K.2013Hereditary Genetics1.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut
Loote kromosoomihaiguste sünnieelne diagnostika: kokkuvõte II trimestri vereseerumi sõeltesti tulemustest EestisSitska, M.; Reimand, T.; Muru, K.2008Eesti Arst1.3.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool
“Pärilike haiguste ja kaasasündinud väärarengute ennetamine – rasedate sõeltestprogrammid riskirühma selgitamiseks”Sitska, M.2007Eesti Arst1.3.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Introducing first trimester screening for chromosomal abnormalities in EstoniaMuru, Kai; Reimand, Tiia; Sitska, Mari2007European Journal of Human Genetics5.1.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Descriptive epidemiology of Down syndrome in EstoniaReimand, T.; Õunap, K.; Zordania, R.; Ilus, T.; Uibo, O.; Sitska, M.; Talvik, T.2006Paediatric and Perinatal Epidemiology1.1.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Downi sündroom EestisReimand, T.; Uibo, O.; Zordania, R.; Ilus, T.; Õunap, K.; Sitska, M.; Talvik, T.2006Eesti Arst1.3.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik
Estonian Womens´Attitude to Prenatal DiagnosisMuru, Kai; Reimand, Tiia; Sitska, Mari20055.1.SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Subtelomere FISH in 50 children with mental retardation and minor anomalies, identified by a checklist, detects 10 rearrangements including a de novo balanced translocation of chromosomes 17p13.3 and 20q13.33Walter, S.; Sandig, K.; Hinkel, GK.; Mitulla, B.; Ounap, K.; Sims, G.; Sitska, M.; Utermann, B.; Viertel, P.; Kalscheuer, V.; Bartsch, O.2004American Journal of Medical Genetics Part A1.1.Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik
Sünnieelselt diagnoositud sugukromosoomide aneuploidia mosaiikne vormKuuse, Kati; Ilus, Tiiu; Tammur, Pille; Õunap, Katrin; Sitska, Mari2004Eesti Arst1.3.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Pärilike haiguste sünnieelne diagnostika: Downi sündroomi sõeluuring EestisSitska, M.; Kuuse, K.; Ilisson, P.; Ilus, T.; Tammur, P.; Reimand, T.; Ehrenberg, A.2003Eesti Arst1.3.Tartu Ülikool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Screening for Down's Syndrome in Estonia 1995-2001.Sitska, M.; Ilus, T.; Ilisson, P.; Kuuse, K.; Tammur, P.; Reimand, T.; Ehrenberg, A.2002European Journal of Human Genetics5.1.Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Naistekliinik;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
The incidence of Down Syndrome in Estonia during 1990-2000Reimand, T.; Ounap, K.; Zordania, R.; Ilus, T.; Talvik, T.; Sitska, M.2002European Journal of Human Genetics5.1.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik;
Tartu Ülikool
Development of the phenylketonuria screening programme in EstoniaOunap, K.; Lillevali, H.; Metspalu, A.; Lipping-Sitska, M.1998Journal of Medical Screening1.1.Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond, Molekulaar- ja rakubioloogia instituut;
Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik
Familial Williams-Beuren syndromeOunap, K.; Laidre, P.; Bartsch, O.; Rein, R.; Lipping-Sitska, M.1998American Journal of Medical Genetics1.1.Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Two sisters with growth failure, microcephaly, peculiar facies and apical dystrophy: the presentation of brachymorphism-onychodysplasia-dysphalangism syndrome?Ounap, K.; Justus, I.; Lipping-Sitska, M.1998Clinical Dysmorphology1.1.Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik
The incidence and characterization of phenylketonuric patients in EstoniaOunap, K.; Lillevali, H.; Klaassen, T.; Metspalu, A.; Sitska, M.1996Journal of Inherited Metabolic Disease1.1.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik;
Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond, Molekulaar- ja rakubioloogia instituut