Mari Sitska
https://www.etis.ee/CV/Mari_Sitska/est
28.09.1943
7422614
mari.sitska@kliinikum.ee
Teenistuskäik
Töökohad ja ametid
01.01.2009–...
SA Tartu Ülikooli Kliinikum Ühendlabor, geneetik-konsultant (0,5)
2008–...
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, geneetik-konsultant (1,00)
01.01.2008–31.12.2009
SA Tartu Ülikooli Kliinikum Ühendlabor, geneetik-konsultant
01.01.1999–31.12.2007
1999 01.06- 2007. S.A. Tartu Ülikooli Kliinikumi Ühendlabori Meditsiinigeneetika Keskuse juhataja
01.01.1990–31.12.1999
1990 – 1999 mai Tartu Ülikooli Lastekliiniku Meditsiinigeneetika Keskuse juhataja,
01.01.1971–31.12.1990
1971-1990 teadur Tartu Ülikooli Meditsiini Kesklaboratooriumis ja Tartu Ülikooli Üld-ja Molekulaarpatoloogia instiduudis . Geneetik- konsultant Vabariiklikus Meditsiini-geneetilises Konsultatiivkeskuses (1976-1990 ; kohakaaslus 0,5 koha ulatuses).
Haridustee
1998–...
Karolinska haigla kliinilise geneetika osakond (1 kuu)
1995–...
Karolinska haigla kliinilise geneetika osakond (1 kuu)
1972–...
Meditsiinikanditaat
1972–...
Dissertatsioon " Spontaansete abortuste ja habituaalsete abortidega abielupaaride tsütogeneetilised uuringud". Juhendajad: NSVL TA korrespondentliige prof. A. A. Prokofjeva- Belgovskaja ja
1998–1998
Berliini Humboldti Ülikooli Wirchowi Kliinikumi Inimesegeneetika Instituudis kliinilise geneetika erialal (1 kuu)
1994–1994
Berliini Humboldti Ülikooli Wirchowi Kliinikumi Inimesegeneetika Instituudis kliinilise geneetika erialal (1 kuu)
1970–1987
korduvalt Moskva Meditsiinigeneetika instituudis ja Emade-Laste keskuses.
1968–1971
aspirantuur (eriala: meditsiinigeneetika, tsütogeneetika) Tartu Ülikoolis ja Moskva TA Molekulaarbioloogia Instituudis.
1961–1967
Lōpetanud Tartu Ülikooli arstiteaduskonna ravi erialal 1967 a
Teadusorganisatsiooniline ja -administratiivne tegevus
2014−...
Eesti Meditsiinigeneetika Selts
2000−...
Eesti InimeseGeneetika Ühing
1996−...
Rahvusvaheline Prenataalse Diagnostika Selts
1990−...
Eesti Perinatoloogia Selts
2008−2013
Eesti Haigekassa projekt "Pärilike haiguste ennetamine: sünnieelne diagnostika kromosoomihaiguste vältimiseks" juht
2003−2007
Eesti Haigekassa projekti "Pärilike haiguste ennetamine: sünnieelne diagnostika kromosoomihaiguste vältimiseks" juht
2000−2010
Euroopa Tsütogeneetikute Assotsiatsioon,
1996−2010
Euroopa Inimgeneetika Selts
Kvalifikatsioon
Teadustöö põhisuunad
VALDKOND: 3. Terviseuuringud; 3.7. Kliiniline meditsiin; PÕHISUUND: meditsiinigeneetika, kliiniline geneetika, tsütogeneetika, sünnieelne diagnostika.
Juhendatud väitekirjad
Publikatsioonid
Klass
Aasta
Publikatsioon
1.2.
2013
1.3.
2008
1.3.
2007
5.1.
2007
1.1.
2006
1.3.
2006
5.1.
2005
1.1.
2004
1.3.
2004
1.3.
2003
5.1.
2002
5.1.
2002
1.1.
1998
1.1.
1998
1.1.
1998
1.1.
1996
18.04.2019
- Leitud 16 kirjet
| Publikatsioon | Autorid | Aasta | Väljaande pealkiri | Klassifikaator | Fail | Asutused | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Outcome of Children with Marked Changes in Maternal Screening Tests and Normal Karyotype | Muru, K.; Vals, M.-A.; Sitska, M.; Asser, K.; Tammur, P.; Zilina, O.; Reimand, T.; Õunap, K. | 2013 | Hereditary Genetics | 1.2. | Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut | ||
| Loote kromosoomihaiguste sünnieelne diagnostika: kokkuvõte II trimestri vereseerumi sõeltesti tulemustest Eestis | Sitska, M.; Reimand, T.; Muru, K. | 2008 | Eesti Arst | 1.3. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; Tartu Ülikool | ||
| “Pärilike haiguste ja kaasasündinud väärarengute ennetamine – rasedate sõeltestprogrammid riskirühma selgitamiseks” | Sitska, M. | 2007 | Eesti Arst | 1.3. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor | ||
| Introducing first trimester screening for chromosomal abnormalities in Estonia | Muru, Kai; Reimand, Tiia; Sitska, Mari | 2007 | European Journal of Human Genetics | 5.1. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor | ||
| Descriptive epidemiology of Down syndrome in Estonia | Reimand, T.; Õunap, K.; Zordania, R.; Ilus, T.; Uibo, O.; Sitska, M.; Talvik, T. | 2006 | Paediatric and Perinatal Epidemiology | 1.1. | Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor | ||
| Downi sündroom Eestis | Reimand, T.; Uibo, O.; Zordania, R.; Ilus, T.; Õunap, K.; Sitska, M.; Talvik, T. | 2006 | Eesti Arst | 1.3. | Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik | ||
| Estonian Womens´Attitude to Prenatal Diagnosis | Muru, Kai; Reimand, Tiia; Sitska, Mari | 2005 | 5.1. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum | |||
| Subtelomere FISH in 50 children with mental retardation and minor anomalies, identified by a checklist, detects 10 rearrangements including a de novo balanced translocation of chromosomes 17p13.3 and 20q13.33 | Walter, S.; Sandig, K.; Hinkel, GK.; Mitulla, B.; Ounap, K.; Sims, G.; Sitska, M.; Utermann, B.; Viertel, P.; Kalscheuer, V.; Bartsch, O. | 2004 | American Journal of Medical Genetics Part A | 1.1. | Tartu Ülikool; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik | ||
| Sünnieelselt diagnoositud sugukromosoomide aneuploidia mosaiikne vorm | Kuuse, Kati; Ilus, Tiiu; Tammur, Pille; Õunap, Katrin; Sitska, Mari | 2004 | Eesti Arst | 1.3. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor | ||
| Pärilike haiguste sünnieelne diagnostika: Downi sündroomi sõeluuring Eestis | Sitska, M.; Kuuse, K.; Ilisson, P.; Ilus, T.; Tammur, P.; Reimand, T.; Ehrenberg, A. | 2003 | Eesti Arst | 1.3. | Tartu Ülikool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor | ||
| Screening for Down's Syndrome in Estonia 1995-2001. | Sitska, M.; Ilus, T.; Ilisson, P.; Kuuse, K.; Tammur, P.; Reimand, T.; Ehrenberg, A. | 2002 | European Journal of Human Genetics | 5.1. | Tartu Ülikool; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Naistekliinik; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor | ||
| The incidence of Down Syndrome in Estonia during 1990-2000 | Reimand, T.; Ounap, K.; Zordania, R.; Ilus, T.; Talvik, T.; Sitska, M. | 2002 | European Journal of Human Genetics | 5.1. | Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik; Tartu Ülikool | ||
| Development of the phenylketonuria screening programme in Estonia | Ounap, K.; Lillevali, H.; Metspalu, A.; Lipping-Sitska, M. | 1998 | Journal of Medical Screening | 1.1. | Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond, Molekulaar- ja rakubioloogia instituut; Tartu Ülikool; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik | ||
| Familial Williams-Beuren syndrome | Ounap, K.; Laidre, P.; Bartsch, O.; Rein, R.; Lipping-Sitska, M. | 1998 | American Journal of Medical Genetics | 1.1. | Tartu Ülikool; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor | ||
| Two sisters with growth failure, microcephaly, peculiar facies and apical dystrophy: the presentation of brachymorphism-onychodysplasia-dysphalangism syndrome? | Ounap, K.; Justus, I.; Lipping-Sitska, M. | 1998 | Clinical Dysmorphology | 1.1. | Tartu Ülikool; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik | ||
| The incidence and characterization of phenylketonuric patients in Estonia | Ounap, K.; Lillevali, H.; Klaassen, T.; Metspalu, A.; Sitska, M. | 1996 | Journal of Inherited Metabolic Disease | 1.1. | Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik; Tartu Ülikool; Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond, Molekulaar- ja rakubioloogia instituut |