Piret Ilisson
https://www.etis.ee/CV/Piret_Ilisson/est
19.06.1968
Teenistuskäik
Töökohad ja ametid
1993–...
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, meditsiinilabori spetsialist, tsütogeneetik (1,00)
Haridustee
1986–1992
Tartu Ülikool, bioloogia-geograafia teaduskond, bioloogia, cum laude
Publikatsioonid
Klass
Aasta
Publikatsioon
1.1.
2016
5.2.
2016
5.2.
2014
5.1.
2013
5.1.
2013
14.01.2021
Piret Ilisson
https://www.etis.ee/CV/Piret_Ilisson/eng
19.06.1968
Career
Institutions and positions
1993–...
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, cytogeneticist, laboratory specialist (1,00)
Education
1986–1992
Tartu Ülikool, bioloogia-geograafia teaduskond, bioloogia, cum laude
Publications
Category
Year
Publication
1.1.
2016
5.2.
2016
5.2.
2014
5.1.
2013
5.1.
2013
14.01.2021
- Leitud 5 kirjet
Publikatsioon | Autorid | Aasta | Väljaande pealkiri | Klassifikaator | Fail | Asutused | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
RNA sequencing of chorionic villi from recurrent pregnancy loss patients reveals impaired function of basic nuclear and cellular machinery | Sõber, Siim; Rull, Kristiina; Reiman, Mario; Ilisson, Piret; Mattila, Pirkko; Laan, Maris. | 2016 | Scientific Reports | 1.1. | Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut; Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli kliinikumi naistekliinik; SA Tartu Ülikooli Kliinikum | ||
International Breakpoint Mapping Consortium: the 25-year summary of Estonian results. | Roht, L.; Mölter-Väär, T.; Ilisson, P.; Tammur, P.; Kuuse, K.; Reimand, T.; Õunap, K. | 2016 | Eur J Hum Genet | 5.2. | Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum; SA Tartu Ülikooli Kliinikum | ||
Additional genetic testing in case of increased nuchal translucency and normal karyotype | Muru, K.; Reimand, T.; Sitska, M.; Murumets, Ü.; Ilisson, P.; Žordania, R.; Õunap, K. | 2014 | European Journal of Human Genetics | 5.2. | Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; Tartu Ülikool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum | ||
Copy-number variations at 16p11.2 in Estonian patients | Tammur, P.; Reimand, T.; Žilina, O.; Talvik, I.; Ilisson, P.; Ilus, T.; Toit, P.; Kuuse, K.; Õunap, K. | 2013 | European Journal of Human Genetics | 5.1. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut; Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut, Biotehnoloogia õppetool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik; SA Tartu Ülikooli Kliinikum | ||
Inherited satellited Y chromosome (Yqs) in a boy with true gynecomastia | Ilisson, P.; Kuuse, K.; Tammur, P.; Ilus, T.; Uudelepp, M-L.; Jürgenson, M.; Peet, A.; Reimand, T. | 2013 | Chromosome Research | 5.1. | SA Tartu Ülikooli Kliinikum; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool; Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool; SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor; SA Tartu Ülikooli Kliinikum |