See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Piret Ilisson

https://www.etis.ee/CV/Piret_Ilisson/est
19.06.1968

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
1993–...   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, meditsiinilabori spetsialist, tsütogeneetik (1,00)
 
 
Haridustee
1986–1992   
Tartu Ülikool, bioloogia-geograafia teaduskond, bioloogia, cum laude

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.1.
2016
Sõber, Siim; Rull, Kristiina; Reiman, Mario; Ilisson, Piret; Mattila, Pirkko; Laan, Maris. (2016). RNA sequencing of chorionic villi from recurrent pregnancy loss patients reveals impaired function of basic nuclear and cellular machinery. Scientific Reports, 6 (38439 ), 1−14. DOI: 10.1038/srep38439.
5.2.
2016
Roht, L.; Mölter-Väär, T.; Ilisson, P.; Tammur, P.; Kuuse, K.; Reimand, T.; Õunap, K. (2016). International Breakpoint Mapping Consortium: the 25-year summary of Estonian results. Eur J Hum Genet. Nature Publishing Group, x.
5.2.
2014
Muru, K.; Reimand, T.; Sitska, M.; Murumets, Ü.; Ilisson, P.; Žordania, R.; Õunap, K. (2014). Additional genetic testing in case of increased nuchal translucency and normal karyotype. European Journal of Human Genetics, 22: European Human Genetics Conference, 31.05-03.06.2014, Milaano, Itaalia. x, 58. (Suppl 1).
5.1.
2013
Tammur, P.; Reimand, T.; Žilina, O.; Talvik, I.; Ilisson, P.; Ilus, T.; Toit, P.; Kuuse, K.; Õunap, K. (2013). Copy-number variations at 16p11.2 in Estonian patients. European Journal of Human Genetics, 21: European Human Genetics Conference 2013; June 8 - 11, 2013; Palais des Congrès, Paris, France. Nature Publishing Group, 157−157.
5.1.
2013
Ilisson, P.; Kuuse, K.; Tammur, P.; Ilus, T.; Uudelepp, M-L.; Jürgenson, M.; Peet, A.; Reimand, T. (2013). Inherited satellited Y chromosome (Yqs) in a boy with true gynecomastia. Chromosome Research, 21: 9th European Cytogenetics Conference, Dublin, Ireland, 29 June - 2 July 2013. Springer, S41−S42.
14.01.2021

Piret Ilisson

https://www.etis.ee/CV/Piret_Ilisson/eng
19.06.1968

Career

Institutions and positions
1993–...   
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, cytogeneticist, laboratory specialist (1,00)
 
 
Education
1986–1992   
Tartu Ülikool, bioloogia-geograafia teaduskond, bioloogia, cum laude

Publications

Category
Year
Publication
 
1.1.
2016
Sõber, Siim; Rull, Kristiina; Reiman, Mario; Ilisson, Piret; Mattila, Pirkko; Laan, Maris. (2016). RNA sequencing of chorionic villi from recurrent pregnancy loss patients reveals impaired function of basic nuclear and cellular machinery. Scientific Reports, 6 (38439 ), 1−14. DOI: 10.1038/srep38439.
5.2.
2016
Roht, L.; Mölter-Väär, T.; Ilisson, P.; Tammur, P.; Kuuse, K.; Reimand, T.; Õunap, K. (2016). International Breakpoint Mapping Consortium: the 25-year summary of Estonian results. Eur J Hum Genet. Nature Publishing Group, x.
5.2.
2014
Muru, K.; Reimand, T.; Sitska, M.; Murumets, Ü.; Ilisson, P.; Žordania, R.; Õunap, K. (2014). Additional genetic testing in case of increased nuchal translucency and normal karyotype. European Journal of Human Genetics, 22: European Human Genetics Conference, 31.05-03.06.2014, Milaano, Itaalia. x, 58. (Suppl 1).
5.1.
2013
Tammur, P.; Reimand, T.; Žilina, O.; Talvik, I.; Ilisson, P.; Ilus, T.; Toit, P.; Kuuse, K.; Õunap, K. (2013). Copy-number variations at 16p11.2 in Estonian patients. European Journal of Human Genetics, 21: European Human Genetics Conference 2013; June 8 - 11, 2013; Palais des Congrès, Paris, France. Nature Publishing Group, 157−157.
5.1.
2013
Ilisson, P.; Kuuse, K.; Tammur, P.; Ilus, T.; Uudelepp, M-L.; Jürgenson, M.; Peet, A.; Reimand, T. (2013). Inherited satellited Y chromosome (Yqs) in a boy with true gynecomastia. Chromosome Research, 21: 9th European Cytogenetics Conference, Dublin, Ireland, 29 June - 2 July 2013. Springer, S41−S42.
14.01.2021

Otsi publikatsiooni

  • {{item.Name}}
 kuni 
Algus
Hajus
Täpne
Lihtotsing Tühjenda
  • Leitud 5 kirjet
PublikatsioonAutoridAastaVäljaande pealkiriKlassifikaatorFailAsutused
RNA sequencing of chorionic villi from recurrent pregnancy loss patients reveals impaired function of basic nuclear and cellular machinerySõber, Siim; Rull, Kristiina; Reiman, Mario; Ilisson, Piret; Mattila, Pirkko; Laan, Maris.2016Scientific Reports1.1.Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut;
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli kliinikumi naistekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
International Breakpoint Mapping Consortium: the 25-year summary of Estonian results.Roht, L.; Mölter-Väär, T.; Ilisson, P.; Tammur, P.; Kuuse, K.; Reimand, T.; Õunap, K.2016Eur J Hum Genet5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Additional genetic testing in case of increased nuchal translucency and normal karyotypeMuru, K.; Reimand, T.; Sitska, M.; Murumets, Ü.; Ilisson, P.; Žordania, R.; Õunap, K.2014European Journal of Human Genetics5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Copy-number variations at 16p11.2 in Estonian patientsTammur, P.; Reimand, T.; Žilina, O.; Talvik, I.; Ilisson, P.; Ilus, T.; Toit, P.; Kuuse, K.; Õunap, K.2013European Journal of Human Genetics5.1.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut;
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut, Biotehnoloogia õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Inherited satellited Y chromosome (Yqs) in a boy with true gynecomastiaIlisson, P.; Kuuse, K.; Tammur, P.; Ilus, T.; Uudelepp, M-L.; Jürgenson, M.; Peet, A.; Reimand, T.2013Chromosome Research5.1.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum