See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Riina Zordania

https://www.etis.ee/CV/Riina_Zordania/est
23.03.1953
+372 7319170
+372 5106125
riina.zordania@kliinikum.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
01.09.2011–...   
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Teadur (0,50)
01.09.2004–...   
SA Tallinna Lastehaigla, geneetikateenistuse juhataja (1,00)
01.12.1998–...   
SA Tallinna Lastehaigla, arst-geneetik; (1,00)
01.03.1989–30.11.1998   
Eesti Kardioloogia Instituut, Vanemteadur (1,00)
01.01.1987–31.12.1989   
Tallinna I Lastehaigla
01.01.1978–31.12.1987   
Üleliiduline Meditsiiniteaduste Akadeemia Onkoloogia Teaduskeskus; Moskva
 
 
Haridustee
1971–1977   
Tartu Ülikool/arstiteaduskond/pediaatria osakond
1960–1971   
Tallinna 21. Keskkool
 
 
Teadusorganisatsiooniline ja -administratiivne tegevus
2008−...   
Pärilike ainevahetushaiguste uurimise ühing- liige
2006−...   
Euroopa Inimesegeneetika Ühing-liige
2003−2007   
Eesti Inimesegeneetika Ühingu juhatuse liige
1995−1998   
Tallinna Lastearstide Seltsi juhatuse liige

Kvalifikatsioon

Teaduskraadid
Riina Zordania, doktorikraad, 1983, (juh) Pogosjants Jelena, Kliniko-genetitšeskie aspektõ nefroblastomõ (opuholi Wilmsa) (Nefroblastoomi (Wilmsi kasvaja) kliinilis-geneetilised aspektid), Üleliiduline MTA Onkoloogia Teaduskeskus.
 
 
Teadustöö põhisuunad
ETIS KLASSIFIKAATOR: 3. Terviseuuringud; 3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatika; TÄPSUSTUS: laste tervis, profülaktiline kardioloogia, geneetika
ETIS KLASSIFIKAATOR: 3. Terviseuuringud; 3.1. Biomeditsiin; TÄPSUSTUS: Lapseea pärilikud haigused

Lõppenud projektid

Juhendatud väitekirjad

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.1.
2012
Krabbi, K.; Joost, K.; Zordania, R.; Talvik, I.; Rein, R.; Huijmans, J. G. M.; Verheijen, F. V.; Õunap, K (2012). The live-birth prevalence of mucopolysaccharidoses in Estonia. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 16 (8), 846−849. DOI: 10.1089/gtmb.2011.0307.
1.1.
2011
Krabbi, K.; Uudelepp, M.-L.; Joost, K.; Zordania, R.; Õunap, K. (2011). Long-term complications in Estonian galactosemia patients with a less strict lactose-free diet and metabolic control. Molecular Genetics and Metabolism, 103 (3), 249−253. DOI: 10.1016/j.ymgme.2011.03.023.
1.1.
2010
Teek, R.; Kruustük, K.; Zordania, R.; Joost, K.; Reimand, T.; Möls, T.; Oitmaa, E.; Kahre, T.; Tõnisson, N.; Õunap, K. (2010). Prevalence of c.35delG and p.M34T mutations in the GJB2 gene in Estonia. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, 74 (9), 1007−1012. DOI: 10.1016/j.ijporl.2010.05.026.
1.1.
2010
Joost, K; Rodenburg, R; Piirsoo, A; van den Heuvel, B; Zordania, R; Ounap, K. (2010). A novel mutation in the SCO2 gene in a neonate with early-onset cardioencephalomyopathy. Pediatric Neurology, 42 (3), 227−230.
1.1.
2010
Kalev, I., Muru, K., Teek, R., Zordania, R., Reimand, T., Köbas, K., Õunap, K. (2010). LEOPARD syndrome with recurrent PTPN11 mutation Y279C and different cutaneous manifestations: two case reports and a review of the literature. European Journal of Pediatrics, 169 (4), 469−473. DOI: 10.1007/s00431-009-1058-1.
1.1.
2009
Teek, R.; Oitmaa, E.; Kruustük, K.; Zordania, R.; Joost, K.; Raukas, E.; Tõnisson, N.; Gardner, P.; Schrijver, I.; Kull, M.; Õunap, K. (2009). Splice variant IVS2-2A >G in the SLC26A5 (Prestin) gene in five Estonian families with hearing loss. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology, 103−107. DOI: 10.1016/j.ijporl.2008.10.003.
5.1.
2009
Kurvinen, E.; Shois, M.; Joost, K.; Zordania, R. (2009). Recurrence of achondrogenesis type II within the same family. Nature publishing group: European Human Genetics Conference 2009. 89−89.
5.2.
2009
Muru, K.; Kalev, I.; Teek, R.; Zordania, R., Reimand, T., Õunap, K. (2009). Two cases of LEOPARD syndrome with same missense mutation in PTPN11 gene but different clinical manifestations. European Journal of Human Genetics, 17: European Human Genetics Conference 2009, Vienna, Austria, 23 - 26 May, 2009. Nature Publishing Group, 84−84. (2).
1.1.
2008
Puusepp, H.; Zordania, R.; Paal, M.; Bartsch, O.; Ounap, K. (2008). Girl with partial Turner syndrome and absence epilepsy. Pediatric Neurology, 38 (4), 289−292. DOI: 10.1016/j.pediatrneurol.2007.11.008.
5.2.
2008
Krabbi, K.; Kall, K.; Laht, T.-M.; Õunap, K.; Joost, K.; Zordania, R. (2008). Galactosemia patients in Estonia, 15 years of selective screening. Journal of Inherited Metabolic Disease, 31 S1: SSIEM Annual Symposium; Lisboa, Portugal; 2-5 September 2008. Ed. Zschocke, J.; Hoffmann, G.; Brown, G.; Gibson, K.M. Springer, 45.
5.2.
2008
Õunap, K.; Joost, K.; Kall, K.; Krabbi, K.; Laht, TM.; Zordania, R. (2008). The diagnostics of inherited metabolic diseases in Estonia. Laboratorine Medicina: 9th Baltic Congress of Laboratory Medicine; September 18-20 2008. , 17−18. (10).
1.3.
2007
Uibo, R.; Talvik, T.; Uibo, O.; Reimand, T.; Kisand, K.; Salur, L.; Reimand, K.; Talja, I.; Zordania, R.; Metsküla, K. (2007). Downi sündroom - immuunsüsteemi häiretega kromosoomihaigus. Eesti Arst, 86 (8), 506−511.
5.1.
2007
Kuuse, K., Tammur, P., Zordania, R., Õunap, K. (2007). Subtelomeric monosomy 6p and trisomy 22q13.3 in a dysmorphic and mentally retarded boy. Chromosome Research: 6th European Cytogenetics Conference Istanbul, TURKEY, JUL 07-10, 2007. Kluwer Academic Publishers, 60−60. (15(Suppl.1)).
5.2.
2007
Teek, Rita; Raukas, Elve; Oitmaa, Eneli; Kruustük, Katrin; Zordania, Riina; Joost, Kairit; Kull, Mart; Õunap, Katrin (2007). Varajase kuulmislanguse geneetilised põhjused Eesti lastel. Programm ja teesid: Eesti Lastearstide 18. Kongress, Tallinn, 31.mai-2.juuni 2007. , 12.
5.2.
2007
Teek, Rita; Raukas, Elve; Oitmaa, Eneli; Kruustük, Katrin; Zordania, Riina; Joost, Kairit; Gardner, P; Schrijver, I; Kull, Mart; Õunap, Katrin (2007). Mutation IVS2-2A >G in SLC26A6 (Prestin) gene in two Estonian families with hearing loss. European Journal of Human Genetics, Supplement 1: European Human Genetics Conference, Nice, France, June 16-19, 2007. Nature Publishing Group, 65. (15).
5.2.
2007
Õunap, Katrin; Kuuse, Kati; Ilus, Tiiu; Muru, Kai; Zordania, Riina; Joost, Kairit; Reimand, Tiia (2007). The indications for CATCH22 phenotype FISH analysis should be widened. European Journal of Human Genetics, supplement 1: European Human Genetics Conference, Nice, France, June 16-19, 2007. Nature Publishing Group, 45. (15; June).
1.1.
2006
Reimand, T.; Õunap, K.; Zordania, R.; Ilus, T.; Uibo, O.; Sitska, M.; Talvik, T. (2006). Descriptive epidemiology of Down syndrome in Estonia. Paediatric and Perinatal Epidemiology, 20 (6), 512−519.
1.1.
2006
Oiglane-Shlik, E.; Zordania, R.; Varendi, H.; Antson, A.; Mägi, M.; Tasa, G.; Bartsch, O.; Talvik, T.; Õunap, K. (2006). The neonatal phenotype of Prader-Willi syndrome. American Journal of Medical Genetics, 140A (11), 1241−1244.
1.3.
2006
Reimand, T.; Uibo, O.; Zordania, R.; Ilus, T.; Õunap, K.; Sitska, M.; Talvik, T. (2006). Downi sündroom Eestis. Eesti Arst, 85 (2), 78−83.
3.4.
2006
Joost, K.; Zordania, R.; Süvari, L.; Toome, L.; Kostina, O.; Rodenburg, R.J.T.; Õunap, K. (2006). The Case of Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency with Antenatal Beginning. Annual Conference of ESHG 6.-9 mai 2006 Amsterdam.
3.4.
2006
Õunap, K.; Joost, K.; Rattasep, E.; Süvari, L.; Paluste, M.; Zordania, R.; Rodenburg, RJT.; Piirsoo, A. (2006). Acute neurological deterioration in a neonate with Leigh syndrome and cardiomyopathy caused by the reduced activity of complex I and IV. CCIEM IX Jaapan.
5.2.
2006
Zordania, R.; Kahre, T.; Õim, U.; Rein, R.; Joost, K.; Raukas, E. (2006). FRAGILE X SYNDROME -TWO COMPLICATED FAMILY CASES. European Journal of Human Genetics: European Human Genetics Conference 2006; Netherlands Amsterdam 06.05.2006 10.05.2006.
5.2.
2006
Teek, Rita; Raukas, Elve; Oitmaa, Eneli; Kruustük, Katrin; Zordania, Riina; Joost, Kairit; Kull, Mart; Õunap, Katrin (2006). The genetic causes of early onset hereditary hearing loss among Estonian children. European JOurnal of Human Genetics, Supplement 1: European Human Genetics Conference, Amsterdam, The Netherlands, May 6-9, 2006. Nature Publishing Group, 122−123. (14).
5.2.
2006
Puusepp, Helen; Zordania, Riina; Männik, Katrin; Kousoulidou, L; Sismani, C; Bartsch, O; Patsalis, P; Õunap, K; Kurg, A (2006). Female with partial Turner syndrome, normal menstruation, deletion Xp22.33, and duplication Xp22.12-22.32 analysed using array-based Multiplex Amplifiable Probe Hybridization (array-MAPH). European Journal of Human Genetics, Supplement 1: European Human Genetics Conference, Amsterdam, The Netherlands, May 6-9, 2006. Nature Publishing Group, 121. (14).
1.1.
2005
Kurvinen, E.; Aasvee, K.; Zordania, R., Jauhiainen, M.; Sundvall, J. (2005). Serum lipid and apolipoprotein profiles in newborns and six-year-old children: The Tallinn Young Family Study. Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation, 65 (7), 541−550. DOI: 10.1080/0365510500208324.
5.1.
2005
Zordania, R.; Zõrjanova, T.; Kurvinen, E.; Bartsch, O. (2005). Clinical and cytogenetic findings of 38 females with Turner syndrome in Estonia. European Journal of Human Genetics: European Human Genetics Conference 2005, Prague, Czech Republik, May 7-10. 109.
5.1.
2005
Õunap, K.; Kahre, T.; Roomets, E.; Zordania, R.; Laht, T.-M.; Wanders, R. J. A. (2005). Screening for the common LCAD mutation G1528C in Estonian population. In: . SSIEM, 42 Annual Symposium, Paris. Kluwer Scientific Publishers.
5.2.
2005
Kurvinen, E.; Zõrjanova, T.; Zordania, R.; Vool, I.; Jakovlev, Ü.; Kahre, T. (2005). Cytogenetic, moleculargenetic findings and syndromes in amenorrhoea etiology. European Journal of Human Genetics: European Human Genetics Conference 2005, Prague, Czech Republik, May 7-10. , 109.
1.1.
2004
Aasvee, K.; Kurvinen, E.; Jordania, R.; Jauhiainen, M.; Sundvall, J. (2004). Lipoprotein parameters in relation to other risk factors of atherosclerosis in adults and newborns: Tallinn Young Family Study. Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation, 64 (3), 245−254. DOI: 10.1080/00365510410006009.
1.1.
2004
Ounap, K.; Uibo, O.; Zordania, R.; Kiho, L.; Ilus, T.; Oiglane-Shlik, E.; Bartsch, O. (2004). Three patients with 9p deletions including DMRT1 and DMRT2: A girl with XY complement, bilateral ovotestes, and extreme growth retardation, and two XX females with normal pubertal development. American Journal of Medical Genetics Part A, 130A (4), 415−423.
5.2.
2004
Teek, R.; Õunap, K.; Zordania, R.; Zõrjanova, T.; Tammur, P.; Bartsch, O. (2004). Case report: Boy with severe hypotonia, hypogenitalism, chronic interstitial pneumonia, and partial X disomy, karyotype 46,X,der(Y)t(X;Y)(q28;q11.2). European Journal of Human Genetics, 12 (Suppl 1), 129.
1.2.
2003
Kurvinen, E.; Aasvee, K.; Zordania, R. (2003). Cardiovascular Disease risk factors in preschool children. Papers on Anthropology, 113−123.
1.2.
2003
Reimand, T.; Uibo, O.; Zordania, R.; Palmiste, V; Õunap, K.; Talvik, T. (2003). Parents' satisfaction with medical and social assistance provided to children with Down Syndrome: experience in Estonia. Community Genetics, 6 (3), 166−170.
5.1.
2002
Ounap, K.; Zordania, R.; Laidre, P.; Nommela, R. (2002). Ohdo blepharophimosis syndrome: report of two new unrelated cases and review of literature. European Journal of Human Genetics, 10, 121−121.
5.1.
2002
Reimand, T.; Ounap, K.; Zordania, R.; Ilus, T.; Talvik, T.; Sitska, M. (2002). The incidence of Down Syndrome in Estonia during 1990-2000. European Journal of Human Genetics, 10, 176−177.
1.3.
2001
Aasvee, K.; Kurvinen, E.; Zordania, R.; Sundvall, J.; Ehnholm, C.; Jauhiainen, M. (2001). Lipoproteiin (a) südame-veresoonkonnahaiguste riskitegurina noortes peredes. Eesti Arst, 80(7), 260−264.
1.3.
2000
Aasvee, K.; Lilienberg, K., Kurvinen, E.; Zordania, R., J auhiainen, M.; Ellamaa, M. (2000). Apolipoproteiinid A-I ja b keskealistel: normväärtused, ealine dünaamika. Eesti Arst, 79(12), 714−717.
1.1.
1999
Aasvee, K.; Jauhiainen, M.; Kurvinen, E.; Zordania, R.; Sundvall, J.; Ehnholm, C. (1999). Lipoprotein(a), Apolipoprotein A-I and B serum levels in young families from Tallinn, Estonia. Relationships with other cardiovascular risk factors and nationality. Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation, 64 (3), 245−254. DOI: 10.1080/00365519950185706.
1.2.
1999
Aasvee, K.; Jauhiainen, M.; Kurvinen, E.; Zordania, R.; Sundvall, J.; Ehnholm, C. (1999). Lipoprotein(a), Apolipoprotein a-I and B Serum Levels in Young Families From Tallinn, Estonia. Relationships With Other Cardiovascular Risk Factors and Nationality. Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation, 3, 179−189.
1.2.
1999
Kurvinen, E.; Zordania, R.; Aasvee, K. (1999). Cardiovascular Risk Factors in Young Families. Relation to the Course of Pregnancy and the State of Health of the Newborn. Kardiologiya, 10, 52-56.
1.3.
1999
Aasvee, K.; Kurvinen, E.; Zordania, R. (1999). Toitumisharjumusi Tallinna noortes peredes ja nende mõju lipiidiainevahetuse näitajatele. Eesti Arst, 78 (3), 210−215.
1.1.
1998
Mikelsaar, RV.; Zordania, R.; Viikmaa, M.; Kudrjavtseva, G. (1998). Neonatal screening for congenital hypothyroidism in Estonia. Journal of Medical Screening, 5 (1), 20−21.
1.3.
1997
Zordania, R.; Kurvinen, E.; Aasvee, K. (1997). Südame ja veresoonkonna haigused perekonnas ning aterogeensete lipiidide sisaldus vastsümdinueas. Eesti Arst, 57−58.
1.3.
1997
Kurvinen, E.; Zordania, R.; Aasvee, K. (1997). Sünnikaalu seos südame-ja veresoonkonna haiguste riskitegurite tekkega meestel. Eesti Arst, 25−26.
1.3.
1997
Aasvee, K.; Kurvinen, E.; Zordania, R. (1997). Apolipoproteiinid südamehaiguste prognoosimisel ja nende hinnangu kriteeriumid tallinnlastel. Eesti Arst, 4−5.
1.3.
1994
Zordania, R.; Laan, M.; Kurvinen, E.; Tamm, L. (1994). Mittenakkuslike haiguste riskiteguritega laste kliinilis-genealoogiline iseloomustus. Eesti Arst, lisa, 55−58.
1.3.
1994
Kurvinen, E.; Zordania, R. (1994). Mittenakkuslike haiguste riskitegurid rasedatel ja nende mõju vastsündinu tervisele. Eesti Arst, 73 (4), 280−281.
1.3.
1992
Zordania, R.; Kurvinen, E. (1992). Meditsiini-geneetiline abi Tallinnas. Eesti Arst, 3, 210−214.
11.04.2020

Riina Zordania

https://www.etis.ee/CV/Riina_Zordania/eng
23.03.1953
+372 7319170
+372 5106125
riina.zordania@kliinikum.ee

Career

Institutions and positions
01.09.2004–...   
Tallinn Children Hospital, head of genetic services (1,00)
01.12.1998–...   
Tallinn Children Hospital, clinical geneticist (1,00)
01.03.1989–30.11.1998   
Estonian Institute of Cardiology, Senior Researcher (1,00)
01.01.1987–31.12.1989   
Tallinn I Children's Hospital
01.01.1978–31.12.1987   
Soviet Medical Academy Oncological Research Centre; Moscow
 
 
Education
1971–1977   
Tartu University/ medical faculty/ department of pediatrics
1960–1971   
Tallinn Secondary School No 21
 
 
R&D related managerial and administrative work
2008−...   
Society for the Study of Inborn Erros of Metabolism-member
2006−...   
European Society of Human Genetics-member
2003−2007   
Estonian Society of Human Genetics- board member
1995−1998   
Tallinn Pediatric Society- board member

Qualifications

Academic degrees
Riina Zordania, Doctor's Degree, 1983, (sup) Pogosjants Jelena, Kliniko-genetitšeskie aspektõ nefroblastomõ (opuholi Wilmsa) (Clinical and genetic aspects of nephroblastoma (Wilms tumor)), Soviet Academy of Medical Sciences Oncological Research Centre.
 
 
Fields of research
ETIS CLASSIFICATION: 3. Health; 3.11. Biochemistry, Genetics, Microbiology, Biotechnology, Molecular Biology, Cell Biology, Biophysics and Bioinformatics relating to Health Studies; SPECIFICATION: children`s health, prophylactic cardiology, genetics
ETIS CLASSIFICATION: 3. Health; 3.1. Biomedicine; SPECIFICATION: Inherited diseases in childhood
 
 

Supervised dissertations

Publications

Category
Year
Publication
 
1.3.
2007
Uibo, R.; Talvik, T.; Uibo, O.; Reimand, T.; Kisand, K.; Salur, L.; Reimand, K.; Talja, I.; Zordania, R.; Metsküla, K. (2007). Downi sündroom - immuunsüsteemi häiretega kromosoomihaigus. Eesti Arst, 86 (8), 506−511.
5.2.
2007
Teek, Rita; Raukas, Elve; Oitmaa, Eneli; Kruustük, Katrin; Zordania, Riina; Joost, Kairit; Gardner, P; Schrijver, I; Kull, Mart; Õunap, Katrin (2007). Mutation IVS2-2A >G in SLC26A6 (Prestin) gene in two Estonian families with hearing loss. European Journal of Human Genetics, Supplement 1: European Human Genetics Conference, Nice, France, June 16-19, 2007. Nature Publishing Group, 65. (15).
1.1.
2006
Oiglane-Shlik, E.; Zordania, R.; Varendi, H.; Antson, A.; Mägi, M.; Tasa, G.; Bartsch, O.; Talvik, T.; Õunap, K. (2006). The neonatal phenotype of Prader-Willi syndrome. American Journal of Medical Genetics, 140A (11), 1241−1244.
3.4.
2006
Joost, K.; Zordania, R.; Süvari, L.; Toome, L.; Kostina, O.; Rodenburg, R.J.T.; Õunap, K. (2006). The Case of Pyruvate Dehydrogenase Complex Deficiency with Antenatal Beginning. Annual Conference of ESHG 6.-9 mai 2006 Amsterdam.
3.4.
2006
Õunap, K.; Joost, K.; Rattasep, E.; Süvari, L.; Paluste, M.; Zordania, R.; Rodenburg, RJT.; Piirsoo, A. (2006). Acute neurological deterioration in a neonate with Leigh syndrome and cardiomyopathy caused by the reduced activity of complex I and IV. CCIEM IX Jaapan.
5.2.
2006
Zordania, R.; Kahre, T.; Õim, U.; Rein, R.; Joost, K.; Raukas, E. (2006). FRAGILE X SYNDROME -TWO COMPLICATED FAMILY CASES. European Journal of Human Genetics: European Human Genetics Conference 2006; Netherlands Amsterdam 06.05.2006 10.05.2006.
5.2.
2006
Teek, Rita; Raukas, Elve; Oitmaa, Eneli; Kruustük, Katrin; Zordania, Riina; Joost, Kairit; Kull, Mart; Õunap, Katrin (2006). The genetic causes of early onset hereditary hearing loss among Estonian children. European JOurnal of Human Genetics, Supplement 1: European Human Genetics Conference, Amsterdam, The Netherlands, May 6-9, 2006. Nature Publishing Group, 122−123. (14).
5.2.
2006
Puusepp, Helen; Zordania, Riina; Männik, Katrin; Kousoulidou, L; Sismani, C; Bartsch, O; Patsalis, P; Õunap, K; Kurg, A (2006). Female with partial Turner syndrome, normal menstruation, deletion Xp22.33, and duplication Xp22.12-22.32 analysed using array-based Multiplex Amplifiable Probe Hybridization (array-MAPH). European Journal of Human Genetics, Supplement 1: European Human Genetics Conference, Amsterdam, The Netherlands, May 6-9, 2006. Nature Publishing Group, 121. (14).
5.1.
2005
Õunap, K.; Kahre, T.; Roomets, E.; Zordania, R.; Laht, T.-M.; Wanders, R. J. A. (2005). Screening for the common LCAD mutation G1528C in Estonian population. In: . SSIEM, 42 Annual Symposium, Paris. Kluwer Scientific Publishers.
11.04.2020

Otsi projekti

  • {{item.Name}}
Asutus on projekti finantseerija   Asutus on projekti teostaja  
  • {{searchListItem.Name}}
Kõik   Tavaprojektid   Ülemprojektid   Alamprojektid  
Uus Frascati (2015)
Uus ja vana Frascati (otsing uue järgi väljastab ka seotud vanad)
Kõik
Käimasolevad
Lõppenud
Algus
Hajus
Täpne
Uus otsing (Beetaversioon) Lihtotsing Tühjenda
  • Leitud 1 kirjet
ProgrammLiikNumberNimiProjekti algusProjekti lõppVastutav täitjaAsutusFinantseerijapoolne rahastamine
SFSF0180027s10DNA koopiaarvu variatsioonid Eesti tervetel indiviididel ja arenguhäiretega patsientidel01.01.201031.12.2015Ants KurgTartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut494 043,77 EUR