See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Veronika Tammekivi

https://www.etis.ee/CV/Veronika_Tammekivi/est
26.06.1982
v.tammekivi@gmail.com

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
01.09.2016–30.08.2017   
Protobios OÜ, tehnik-spetsialist (0,35)
2015–2017   
dxlabs OÜ, Kvaliteedijuht (0,25)
2009–2014   
Vähiuuringute Tehnoloogia Arenduskeskus AS, EU30013, projekt 2.3 "Blood tests for breast cancer", Teadur (0,75)
2006–2008   
Eesti Biokeskus, Teadur (0,50)
2004–2004   
Eesti Biokeskus, Laborant (0,50)
 
 
Haridustee
2004–2006   
Tartu Ülikool, molekulaar- ja rakubioloogia õppekava, magistrikraad (M.Sc.) molekulaarse biomeditsiini erialal
2000–2004   
Tartu Ülikool, bioloogia õppekava, bakalaureusekraad (B.Sc.) biotehnoloogia ja biomeditsiini erialal

Kvalifikatsioon

Teaduskraadid
Veronika Tammekivi, magistrikraad (teaduskraad), 2006, (juh) Tiit Nikopensius; Andres Metspalu, "Meeleolu- ja ärevushäirete kujunemise geneetiline komponent: 21 neurotransmissiooniseoselise kandidaatgeeni polümorfismide analüüs", Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond, Molekulaar- ja rakubioloogia instituut.

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.1.
2011
Nikopensius, T.; Kempa, I.; Ambrozaitytė, L.; Jagomägi, T.; Saag, M.; Matulevičienė, A.; Utkus, A.; Krjutškov, K.; Tammekivi, V.; Piekuse, L.; Akota, l.; Barkane, B.; Krumina, A.; Klovins, J.; Lace, B.; Kučinskas, V.; Metspalu, A. (2011). Variation in FGF1, FOXE1, and TIMP2 genes is associated with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, 91 (4), 218−225.
1.1.
2010
Nikopensius, T.; Jagomägi, T.; Krjutškov, K.; Tammekivi, V.; Saag, M.; Prane, I.; Piekuse, L.; Akota, I.; Barkane, B.; Krumina, A.; Ambrozaitytė, L.; Matulevičienė, A.; Kučinskienė, Z.A.; Lace, B.; Kučinskas, V.; Metspalu, A. (2010). Genetic variants in COL2A1, COL11A2, and IRF6 contribute risk to nonsyndromic cleft palate. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, 88 (9), 748−756. DOI: 10.1002/bdra.20700.
1.1.
2010
Jagomägi, Triin; Nikopensius, Tiit; Krjutškov, Kaarel; Tammekivi, Veronika; Viltrop, Triin; Saag, Mare; Metspalu, Andres (2010). MTHFR and MSX1 contribute to the risk of nonsyndromic cleft lip/palate. European Journal Of Oral Sciences, 118 (3), 213−220. DOI: 10.1111/j.1600-0722.2010.00729.x.
1.1.
2008
Krjutskov, K.; Andreson, R.; Mägi, R.; Nikopensius, T.; Khrunin, A.; Mihailov, E.; Tammekivi, V.; Sork, H.; Remm, M.; Metspalu, A. (2008). Development of a single tube 640-plex genotyping method for detection of nucleic acid variations on microarrays. Nucleic Acids Research, 36 (12), e75.
1.1.
2006
Koks, S.; Nikopensius, T.; Koido, K.; Maron, E.; Altmae, S.; Heinaste, E.; Vabrit, K.; Tammekivi, V.; Hallast, P.; Kurg, A.; Shlik, J.; Vasar, V.; Metspalu, A.; Vasar, E. (2006). Analysis of SNP profiles in patients with major depressive disorder. International Journal of Neuropsychopharmacology, 9 (2), 167−174.
1.1.
2005
Maron, E.; Nikopensius, T.; Koks, S.; Altmae, S.; Heinaste, E.; Vabrit, K.; Tammekivi, V.; Hallast, P.; Koido, K.; Kurg, A.; Metspalu, A.; Vasar, E.; Vasar, V.; Shlik, J. (2005). Association study of 90 candidate gene polymorphisms in panic disorder. Psychiatric Genetics, 15 (1), 17−24.
1.1.
2005
Koido, K.; Kõks, S.; Nikopensius, T.; Maron, E.; Altmäe, S.; Heinaste, E.; Vabrit, K.; Tammekivi, V.; Hallast, P.; Kurg, A.; Shlik, J.; Vasar, V.; Metspalu, A.; Vasar, E. (2005). Polymorphisms in wolframin (WFS1) gene are possibly related to increased risk for mood disorders. International Journal of Neuropsychopharmacology, 8 (2), 235−244.
27.09.2021

Veronika Tammekivi

https://www.etis.ee/CV/Veronika_Tammekivi/eng
26.06.1982
v.tammekivi@gmail.com

Career

Institutions and positions
01.09.2016–30.08.2017   
Protobios LLC, technician-specialist (0,35)
2015–2017   
dxlabs LLC, Quality manager (0,25)
2009–2014   
Competence Center for Cancer Research, EU30013, project 2.3 "Blood tests for breast cancer", Researcher (0,75)
2006–2008   
Estonian Biocentre, Researcher (0,50)
2004–2004   
Estonian Biocentre, lab. assistant (0,50)
 
 
Education
2004–2006   
University of Tartu, Masters degree (M.Sc.), Molecular Biomedicine
2000–2004   
University of Tartu, Bachelor's degree (B.Sc.), Biotechnology and Biomedicine

Qualifications

Academic degrees
Veronika Tammekivi, Research Master's Degree, 2006, (sup) Tiit Nikopensius; Andres Metspalu, "Meeleolu- ja ärevushäirete kujunemise geneetiline komponent: 21 neurotransmissiooniseoselise kandidaatgeeni polümorfismide analüüs" ("Genetic determinants of mood- and anxiety disorders: analysis of 21 candidate genes related to neurotransmission"), University of Tartu, Faculty of Biology and Geography, Institute of Molecular and Cell Biology.

Publications

Category
Year
Publication
 
1.1.
2011
Nikopensius, T.; Kempa, I.; Ambrozaitytė, L.; Jagomägi, T.; Saag, M.; Matulevičienė, A.; Utkus, A.; Krjutškov, K.; Tammekivi, V.; Piekuse, L.; Akota, l.; Barkane, B.; Krumina, A.; Klovins, J.; Lace, B.; Kučinskas, V.; Metspalu, A. (2011). Variation in FGF1, FOXE1, and TIMP2 genes is associated with nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, 91 (4), 218−225.
1.1.
2010
Nikopensius, T.; Jagomägi, T.; Krjutškov, K.; Tammekivi, V.; Saag, M.; Prane, I.; Piekuse, L.; Akota, I.; Barkane, B.; Krumina, A.; Ambrozaitytė, L.; Matulevičienė, A.; Kučinskienė, Z.A.; Lace, B.; Kučinskas, V.; Metspalu, A. (2010). Genetic variants in COL2A1, COL11A2, and IRF6 contribute risk to nonsyndromic cleft palate. Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology, 88 (9), 748−756. DOI: 10.1002/bdra.20700.
1.1.
2010
Jagomägi, Triin; Nikopensius, Tiit; Krjutškov, Kaarel; Tammekivi, Veronika; Viltrop, Triin; Saag, Mare; Metspalu, Andres (2010). MTHFR and MSX1 contribute to the risk of nonsyndromic cleft lip/palate. European Journal Of Oral Sciences, 118 (3), 213−220. DOI: 10.1111/j.1600-0722.2010.00729.x.
1.1.
2008
Krjutskov, K.; Andreson, R.; Mägi, R.; Nikopensius, T.; Khrunin, A.; Mihailov, E.; Tammekivi, V.; Sork, H.; Remm, M.; Metspalu, A. (2008). Development of a single tube 640-plex genotyping method for detection of nucleic acid variations on microarrays. Nucleic Acids Research, 36 (12), e75.
1.1.
2006
Koks, S.; Nikopensius, T.; Koido, K.; Maron, E.; Altmae, S.; Heinaste, E.; Vabrit, K.; Tammekivi, V.; Hallast, P.; Kurg, A.; Shlik, J.; Vasar, V.; Metspalu, A.; Vasar, E. (2006). Analysis of SNP profiles in patients with major depressive disorder. International Journal of Neuropsychopharmacology, 9 (2), 167−174.
1.1.
2005
Maron, E.; Nikopensius, T.; Koks, S.; Altmae, S.; Heinaste, E.; Vabrit, K.; Tammekivi, V.; Hallast, P.; Koido, K.; Kurg, A.; Metspalu, A.; Vasar, E.; Vasar, V.; Shlik, J. (2005). Association study of 90 candidate gene polymorphisms in panic disorder. Psychiatric Genetics, 15 (1), 17−24.
1.1.
2005
Koido, K.; Kõks, S.; Nikopensius, T.; Maron, E.; Altmäe, S.; Heinaste, E.; Vabrit, K.; Tammekivi, V.; Hallast, P.; Kurg, A.; Shlik, J.; Vasar, V.; Metspalu, A.; Vasar, E. (2005). Polymorphisms in wolframin (WFS1) gene are possibly related to increased risk for mood disorders. International Journal of Neuropsychopharmacology, 8 (2), 235−244.
27.09.2021

Otsi projekti

  • {{item.Name}}
Asutus on projekti finantseerija   Asutus on projekti teostaja  
  • {{searchListItem.Name}}
Kõik   Tavaprojektid   Ülemprojektid   Alamprojektid  
Uus Frascati (2015)
Uus ja vana Frascati (otsing uue järgi väljastab ka seotud vanad)
Kõik
Käimasolevad
Lõppenud
Algus
Hajus
Täpne
Uus otsing (Beetaversioon) Lihtotsing Tühjenda
  • Leitud 4 kirjet
ProgrammLiikNumberNimiProjekti algusProjekti lõppVastutav täitjaAsutusFinantseerijapoolne rahastamine
MUU00182Alcohol related cancers and genetic susceptibility in europe01.01.200230.06.2005Andres MetspaluEesti Biokeskus250 000,00 EUR
SFSF0180142Bs08Geneetiline varieeruvus, elustiil ja keskkonnategurid kui peamised tervise mõjurid - EBK01.01.200831.12.2009Ants KurgEesti Biokeskus145 681,75 EUR
SFSF0182582Bs03Inimese Genoom II01.01.200331.12.2007Andres MetspaluEesti Biokeskus354 581,83 EUR
ETFETF7076Mittesündroomse huule- ja suulaelõhe geneetilise etioloogia uuring Eesti populatsioonis01.01.200731.12.2010Mare SaagTartu Ülikool, Arstiteaduskond54 115,28 EUR