See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Struktuur

Asutuse üldandmed

Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
Chair of Human Biology and Genetics
31.12.2015
avalik-õiguslik juriidiline isik

Kontakt

Eesti Vabariik
(+372) 737 4210
  • Leitud 18 kirjet
PublikatsioonAutoridAastaVäljaande pealkiriKlassifikaatorFailAsutused
Chromosome variant 1qh- and its influence on the 3D organization of chromosome 1 heterochromatin in interphase nucleus of patients with endometriosisMikelsaar, Ruth; Paves, Heiti; Org, Katrin; Mikelsaar, A.-V.2014Journal of Genetics1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Geenitehnoloogia instituut;
AS Lõuna-Eesti Haigla ;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
CCL2/MCP-1 AND NFκB GENE TRANSCRIPTION IN REMNANT KIDNEYS AFTER PHYSICAL ACTIVITY AND RENOPROTECTIONKalev, I.; Pechter, Ü.; Kõlvald, K.; Aunapuu, M.;, Uhlinova, J.; Ots-Rosenberg, M.2014World Journal of Cardiovascular Diseases1.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Sisekliinik, Sisehaiguste õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Anatoomia instituut, Histoloogia ja embrüoloogia õppetool;
Eesti Maaülikool, Veterinaarmeditsiini ja loomakasvatuse instituut;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Sisekliinik
Evolutsioonibioloogia. Loengute materjal slaididena. Bioloogia õppesuuna bakalaureuseastme üliõpilastele.Kalev, Ingrid20146.7.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
Tallinna Ülikool, Matemaatika ja Loodusteaduste Instituut, Loodusteaduste osakond, Bioloogia õppetool
Inherited satellited Y chromosome (Yqs) in a boy with true gynecomastiaIlisson, P.; Kuuse, K.; Tammur, P.; Ilus, T.; Uudelepp, M-L.; Jürgenson, M.; Peet, A.; Reimand, T.2013Chromosome Research5.1.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Altered intra-nuclear organization of heterochromatin of chromosome 1 in interphase nuclei of patients with endometriosis by 3D-FISHMikelsaar, Ruth; Paves, Heiti2013Europ J Human Genetics5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
Tallinna Tehnikaülikool
Genoomikast ja selle arengusuundadest mittebioloogidele, e-õpiobjektKalev, Ingrid20136.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
Inimese genoomi ehitusest mittebioloogidele.e-õpiobjekt Kalev, Ingrid20136.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
Prevalence of long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency in EstoniaJoost, K.; Õunap, K.; Žordania, R.; Uudelepp, M.-L.; Olsen, R.K.; Kall, K.; Kilk, K.; Soomets, U.; Kahre, T.2012JIMD Reports1.1.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
OÜ Solis BioDyne;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biokeemia instituut;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
Infantile hypolactasia: a case with challenging diagnosisKrabbi, K.; Uudelepp, M.-L.; Rein, R.; Kahre, T.; Õunap, K.2011Journal of Inherited Metabolic Disease5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
Terviseamet;
OÜ Solis BioDyne;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
Inimese molekulaarne ja kliiniline geneetika. Sissejuhatus geneetikasse. Kahe sissejuhatava loengu materjal ravi tudengitele aines "Molekulaarne ja kliiniline geneetika"Kalev, Ingrid20116.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
Pika ahelaga hüdroksü-atsüül CoA dehüdrogenaasi defitsiidi esinemine EestisJoost, K; Kahre, T; Kilk, K; Uudelepp, M-L; Soomets, U; Õunap, K.2010Eesti Arst5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biokeemia instituut;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Naistekliinik, Sünnitusabi ja günekoloogia õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
Pika ahelaga rasvhapete oksüdatsiooni defekt 1-aastasel lapsel. Haigusjuhu kirjeldusMüürsepp, P.; Tamm, E.; Joost, K.; Kahre, T.; Uudelepp, M.i-L.; Vainumäe, I.; Õunap, K.2010Eesti Arst5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Naistekliinik, Sünnitusabi ja günekoloogia õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik;
Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool
Tsellulaarne titiin. Uued monoklonaalsed antikehad Tit1 5H1.1 ja Tit2 2E8.1.Mikelsaar, A.-V.; Sünter, A.; Toomik, P.; Mikelsaar, R.; Kalev, I.; Vaidla, E.; Kõiver, A.; Piirsoo, A.; Juronen, E.2009Eesti Arst5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Bio- ja siirdemeditsiini instituut;
Tallinna Ülikool, Matemaatika ja Loodusteaduste Instituut, Loodusteaduste osakond, Bioloogia õppetool;
Ldiamon AS
Tsellulaarne titiin. Uued monokloonsedantikehad Tit1 ja Tit2 2E8.1Mikelsaar, A.-V.; Sünter, A.; Toomik, P.; Mikelsar, R.; Kalev, I.; Vaidla, E.; Kõiveer, A.; Piirsoo, A.; Juronen, E.2009Eesti Arst5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut
Uusi aspekte meeste viljatuse kohtaMikelsaar, Ruth; Margus, H.; Lissitsina, J.; Korrovitš, P.2009Eesti Arst5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi androloogiakeskus;
Tartu Ülikool
Bacterial meningitis in children in Estonia in 1980-1989 and 1998-2007Uudelepp, ML.; Tamm, E.; Torm, S.; Urbsoo, K.; Pruunsild, K.; Part, R.; Lutsar, I.20085.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Mikrobioloogia instituut, Meditsiinilise mikrobioloogia ja viroloogia õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Haigusjuht: haruldane suhkruhaigus MODY 2Uudelepp, M-L.; Kohtka, K.; Tillmann, V.2006Eesti Arst1.3.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
CC - chemokine receptor CCR5 gene polymorphism analysis in diabetes Type I and Type II patients in Estonia Kalev, I.; Oselin, K.; Pärlist, P.; Podar, T.; Mikelsaar, A. - V.2001Scandinavian Journal of Immunology5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut