Struktuur

Asutuse üldandmed

Rohelise keemia õppetool
ERA Chair of Green Chemistry
31.12.2016
avalik-õigusliku juriidilise isiku asutus
Nicholas Gathergood

Kontakt

Eesti Vabariik
Akadeemia tee 15
  • Leitud 49 kirjet
PublikatsioonAutoridAastaVäljaande pealkiriKlassifikaatorFailAsutused
Chiral ionic liquids: Effect of symmetry and stereochemistry on toxicity and biodegradationGathergood, N.2017Symmetry: Culture and Science1.2.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Opioid architectures as new DNA binding moleculesMcStay, N.; Molphy, Z.; Gathergood, N.; Kellet, A.2017Symmetry: Culture and Science1.2.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Porphyrinoids based supramolecular probes for chirality sensingBorovkov, V.; Gathergood, N.2017Symmetry: Culture and Science1.2.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Symmetry and asymmetry phenomena in chemical, green, and related sciencesBorovkov V., Gathergood N.2017Symmetry: Culture and Science6.8.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Amino Acid-Functionalized Calix[4]Resorcinarene Solubilization by Mono- and Dicationic SurfactantsZakharova, L. Y.; Serdyuk, A. A.; Mirgorodskaya, A. B.; Kapitanov, I. V.; Gainanova, G. A.; Karpichev, Y.; Gavrilova, E. L.; Sinyashin, O. E.2016Journal of Surfactans and Detergents1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Degradation of Organophosphate Pesticides Using Pyridinium Based Functional SurfactantsSharma, R.; Gupta, B.; Yadav, T.; Sinha, S.; Kumar, A.; Karpichev, Y.; Gathergood, N.; Marek, J.; Kuca, K.; Ghosh, K.2016ACS Sustainable Chemistry & Engineering1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Effect of structure of polycyclic aromatic substrates on solubilization capacity and size of cationic monomeric and gemini 14-s-14 surfactant aggregatesSerdyuk, A. A.; Mirgorodskaya, A. B.; Kapitanov, I. V.; Gathergood, N.; Zakharova, L. Y.; Sinyashin, O. G.; Karpichev, Y.2016Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
On the way to greener ionic liquids: identification of a fully mineralizable phenylalanine-based ionic liquidHaiß, A.; Jordan, A.; Westphal, J.; Logunova, E.; Gathergood, N.; Kümmerer, K.2016Green Chemistry1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Synthesis of a series of amino acid derived ionic liquids and tertiary amines:green chemistry metrics including microbial toxicity and preliminary biodegradation data analysis. Jordan, A.; Haiß, A.; Spulak, M.; Karpichev, Y.; Kümmerer, K.; Gathergood, N.2016Green Chemistry1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Tailor-Made Supramolecular Chirogenic System Based on Cs-Symmetric Rigid Organophosphoric Acid Host and Amino Alcohols: Mechanistic Studies, Bulkiness Effect, and Chirality SensingHasan, M.; Khose, V.N.; Pandey, A.D.; Borovkov, V.; Karnik, A.V. 2016Organic Letters1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool;
Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut
Application of dctaethylporphyrin structural motif for supramolecular chirogenesisBorovkov, V.; Gathergood, N.2016Abstract book5.2.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Application of ethane-bridged bis-porphyrin structural motif for effective supramolecular chirogenesis, sensor development, and light harvesting systemsBorovkov, V.; Gathergood, N.2016Abstract book5.2.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Porphyrinoid based supramolecular probes for chirality sensingBorovkov, V.; Gathergood, N.2016Abstract book5.2.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Supramolecular Chirogenesis in PorphyrinoidBorovkov, V.2016Abstract book5.2.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
酒石酸修飾ニッケル微粉触媒による3-オキソカルボン酸エステルのエナンチオ面区別水素化 大澤 力; 若杉 昌弘; 木澤 智子; 井上 佳久; Borovkov, V.2016Abstract book5.2.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Conformational switching of an ethano-bridged bis-porphyrin mediated by aromatic aminesBettini, S.; Maglie, E.; Pagano, R.; Borovkov, V.; Inoue, Y.; Valli, L.; Giancane, G.2015Beilstein Journal of Nanotechnology1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Lipase-catalyzed stereoresolution of long-chain 1,2-alkanediols: a screening of preferable reaction conditionsParve, J.; Reile, I.; Aid, T.; Kudrjašova, M.; Müürisepp, A.-M.; Vallikivi, I.; Villo, L.; Aav, R.; Pehk, T.; Vares, L.; Parve, O.2015Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool;
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituut;
Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituut;
Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Bioorgaanilise keemia õppetool;
Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Orgaanilise keemia õppetool
A universality of ethane-bridged bis-porphyrin structural motif for effective supramolecular chirogenesis, sensor development, and light harvesting systemsBorovkov, V.2015Abstract book5.2.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Ethane-bridged bis-porphyrin structural motif for effective supramolecular chirogenesis, sensor development, and light harvestingBorovkov, V.2015Abstracts book5.2.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Design and Reactivity of Alpha Nucleophiles: Relevance to Decontamination under Mild Conditions Singh, N.; Karpichev, Ye.; Kuca, K.; Ghosh, K.K.2014New Trends in Supramolecular Chemistry3.2.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Reactivity Studies of Carbon, Phosphorus and Sulfur Based Acyl Sites with Tertiary Oximes in Gemini SurfactantsGupta, B.; Sharma, R.; Singh, N.; Karpichev, Y.; Satnami, M. L.; Ghosh, K. K.2013Journal of Physical Organic Chemistry1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Study of retention of organophosphorus compounds and volatile organic solvents on polydimethylsiloxane using inverse gas chromatographyIhdene, Z.; Mekki, A.; Sayah, Z. Bekkar Djelloul; Kapitanov, I. V.; Karpichev, E. A.; Hamada, B. 2013Metody i Ob'ekty Khimicheskogo Analiza1.2.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Cleavable dicationic surfactant micellar system for the decomposition of organophosphorus compoundsZubareva, T. M.; Anikeev, A. V.; Karpichev, E. A.; Red'ko, A. N.; Prokop'eva, T. M.; Popov, A. F. 2012Theoretical and Experimental Chemistry1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Preparation of a series of N-alkyl-3-boronopyridinium halides and study of their stability in the presence of hydrogen peroxideKarpichev, Y.; Matondo, H.; Kapitanov, I.; Savsunenko, O.; Poinsot, V.; Vedrenne, M. Rico-Lattes, I.; Lattes, A. 2012Central European Journal of Chemistry1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool
Reactivity of micellar systems based on supernucleophilic functional surfactants in processes of acyl group transfer Kapitanov, I. V.; Belousova, I. A.; Turovskaya, M. K.; Karpichev, E. A.; Prokop'eva, T. M.; Popov, A. F. 2012Russian Journal of Organic Chemistry1.1.Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Keemiainstituut, Rohelise keemia õppetool