6.11.1963
7319499
piret.laidre@kliinikum.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
2008–...   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, pediaater (1,00)
 
 
Haridustee
2005–2008   
Tartu Ülikool, arstiteaduskond, peremeditsiini residentuur
1988–1989   
Tartu Ülikool, pediaatria internatuur
1982–1988   
Tartu Ülikool, arstiteaduskond, pediaatria eriala 1988

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
6.6.
2017
1.1.
2016
1.3.
2016
5.1.
2016
5.2.
2016
1.3.
2015
5.2.
2014
1.3.
2012
5.2.
2012
1.3.
2009
5.2.
2009
5.2.
2009
5.2.
2008
1.1.
2005
5.2.
2004
1.1.
2002
5.1.
2002
1.1.
1998
22.04.2019
22.04.2019
  • Leitud 18 kirjet
PublikatsioonAutoridAastaVäljaande pealkiriKlassifikaatorFailAsutused
Onkogeneetiline konsultatsioon - kellele ja milleks?Laidre, P.2017Lege Artis6.6.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Teenage colorectal polyposis and cancer may be caused by constitutional mismatch repair deficiency (CMMRD).Soplepmann, Jaan; Laidre, Piret2016Acta Oncologica1.1.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Hematoloogia-onkoloogia kliinik, Hematoloogia-onkoloogia õppetool
Pärilik vähk: diagnoos kinnitatud 23 aastat hiljem.Laidre, Piret; Soplepmann, Jaan2016Eesti Arst1.3.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Hematoloogia-onkoloogia kliinik, Hematoloogia-onkoloogia õppetool
Prevalence of pathogenic gene variants associated with breast and ovarian cancer in Estonia.Roomere, Hanno; Murumets, Ülle; Laidre, Piret; Kahre, Tiina2016European Journal of Human Genetics5.1.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool
Prevalence of pathogenic gene variants associated with breast and ovarian cancer in Estonia. Roomere, H; Murumets, Ü; Laidre, P; Kahre, T.2016European Journal of Human Genetics5.2.SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool
Perekondlik adenomatoosne polüpoos: ülevaade ja ühe perekonna haigusjuht.Laidre, Piret; Soplepmann, Jaan; Uibo, Oivi; Raime, Kairi; Yakoreva, Maria; Mirka, Gerli; Roomere, Hanno; Õunap, Katrin.2015Eesti Arst1.3.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Hematoloogia-onkoloogia kliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi hematoloogia ja onkoloogia kliinik;
Tartu Ülikool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Hematoloogia-onkoloogia kliinik, Hematoloogia-onkoloogia õppetool
Familial adenomatous polyposis - case report in EstoniaRoomere, Hanno; Laidre, Piret; Uibo, Oivi; Soplepmann, Jaan; Mirka, Gerli; Yakoreva, Maria; Kahre, Tiina; Õunap, Katrin2014Journal of International Education for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine5.2.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Hematoloogia-onkoloogia kliinik, Hematoloogia-onkoloogia õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi hematoloogia ja onkoloogia kliinik
Päriliku jämesoolevähiga patsientide geneetilise konsulteerimise ja jälgimise juhendMikita, Valdur; Joost, Kairit; Laidre, Piret; Toome, Kadri; Tõnisson, Neeme; Soplepmann, Jaan; Rebane, Egle; Kostina, Olga; Roomere, Hanno2012Eesti Arst1.3.Asper Biotech AS;
Asper Biotech AS;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut, Biotehnoloogia õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Hematoloogia-onkoloogia kliinik, Hematoloogia-onkoloogia õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut
Genetic Screening of Colorectal Cancer Patients to Detect Hereditary Colorectal Cancer Syndromes in Estonian PopulationKask, M.; Toome, K.; Jaal, J.; Soplepmann, J.; Afanasjev, V.; Laidre, P.; Erm, T.; Raime, K.; Vaidla, K.; Roomere, H.20125.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Hematoloogia-onkoloogia kliinik, Hematoloogia-onkoloogia õppetool;
Asper Biotech AS;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool
Päriliku rinna- ja munasarjavähiga patsientide geneetilise konsulteerimise ja jälgimise juhendTigane, Tiiu-Liis; Laidre, Piret; Joost, Kairit; Tõnisson, Neeme; Mikita, Valdur; Õunap, Katrin, Žordania, Riina2009Eesti Arst1.3.Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut, Biotehnoloogia õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
Asper Biotech AS
High risk BRCA1 and BRCA2 alleles in Estonia; family with a rare BRCA2 mutationTõnisson, N.; Laidre, P.t; Lind, I.; Kõiv, M.; Sak, K.; Metspalu, A.; Õunap, K.2009European Journal of Human Genetics5.2.Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut, Biotehnoloogia õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Eesti Biokeskus;
Tartu Ülikool
Kliinik 2009 [Videosalvestis] : uusi diagnostikavõimalusi kliinilises geneetikasTõnisson, N.; Laidre, P.; Ilisson, P.; Ilus, T.; Tammur, P.; Kuuse, K.; Kruustük, K.; Teek, R.; Joost, K.; Soomets, U.; Sitska, M.; Muru, K.; Kerna, I.; Kahre, T.; Reimand, T.; Õunap, K.20095.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Naistekliinik, Sünnitusabi ja günekoloogia õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biokeemia instituut, Meditsiinilise biokeemia õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut, Biotehnoloogia õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond
Genetic testing and counseling of hereditary breast and ovarian cancer in EstoniaTõnisson, N.; Laidre, P.; Kostina, O.; Lind, I.; Kõiv, M.; Sak, K.; Metspalu, A.; Õunap, K.2008Laboratorine Medicina5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut, Biotehnoloogia õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Eesti Biokeskus;
Tartu Ülikool
A new case of 2q duplication supports either a locus for orofacial clefting between markers D2S1897 and D2S2023 or a locus for cleft palate only on chromosome 2q13-q21Ounap, K.; Ilus, T.; Laidre, P.; Uibo, O.; Tammur, P.; Bartsch, O.2005American Journal of Medical Genetics Part A1.1.Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Kromosoomihaiguste koosesinemine tsöliaakiaga: kolm haigusjuhtuLaidre, Piret; Õunap, Katrin; Uibo, Oivi2004Eesti Arst5.2.Tartu Ülikool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Girl with combined cellular immunodeficiency, pancytopenia, malformations, deletion 11q23.3 -> qter, and trisomy 8q24.3 -> qterOunap, K.; Bartsch, O.; Uibo, O.; Laidre, P.2002American Journal of Medical Genetics1.1.Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Ohdo blepharophimosis syndrome: report of two new unrelated cases and review of literatureOunap, K.; Zordania, R.; Laidre, P.; Nommela, R.2002European Journal of Human Genetics5.1.Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor
Familial Williams-Beuren syndromeOunap, K.; Laidre, P.; Bartsch, O.; Rein, R.; Lipping-Sitska, M.1998American Journal of Medical Genetics1.1.Tartu Ülikool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor