See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Kristi Läll

https://www.etis.ee/CV/Kristi_Läll/est
29.01.1989
kristi.lall@ut.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
01.04.2022–...   
Tartu Ülikool, Loodus- ja täppisteaduste valdkond, genoomika instituut, statistilise geneetika teadur (1,00)
01.09.2013–...   
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu, spetsialist (0,30)
01.03.2021–31.03.2022   
Tartu Ülikool, Loodus- ja täppisteaduste valdkond, genoomika instituut, statistilise geneetika teadur (0,70)
01.01.2021–28.02.2021   
Tartu Ülikool, Loodus- ja täppisteaduste valdkond, genoomika instituut, statistilise geneetika teadur (0,50)
01.05.2020–31.12.2020   
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut, statistilise geneetika teadur (0,50)
14.02.2020–30.04.2020   
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut, spetsialist (0,50)
01.06.2019–13.02.2020   
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut, spetsialist (1,00)
01.01.2018–31.05.2019   
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut, spetsialist (0,50)
01.07.2013–31.08.2013   
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu, spetsialist (0,80)
08.01.2013–27.04.2013   
Tartu Ülikool, Matemaatika-informaatikateaduskond, Matemaatilise statistika instituut, õppeülesannete täitja (0,10)
 
 
Haridustee
2013–2019   
Doktoriõpe, matemaatiline statistika, loodus-ja täppisteaduste valdkond, Tartu Ülikool, Eesti
2012–2013   
Vahetussemester magistriõppes, Universiteit Hasselt, Belgia
2011–2013   
Magistriõpe, Matemaatiline statistika, Matemaatika-informaatikateaduskond, Tartu Ülikool, Eesti
2008–2011   
Bakalaureuseõpe, matemaatiline statistika, Matemaatika-informaatikateaduskond, Tartu Ülikool, Eesti
2005–2008   
Nõo Reaalgümnaasium (hõbemedal)
 
 
Teadusorganisatsiooniline ja -administratiivne tegevus
2013−...   
Eesti Statistikaseltsi liige
2017−2017   
Rahvusvahelise konverentsi "Euroopa Matemaatilise Geneetika konverents 2017" korraldaja
2015−2016   
Meditsiiniteaduste valdkonna aine "Epidemiology and Biostatistics" praktikumide ja loengute andmine, biostatistika osa
2014−2018   
Rahvusvahelisse Põhja-Balti regiooni biomeetriaühingu "International Biometric Society" liige
2014−2019   
Rahvusvahelise kursuse "Statistical Practice in Epidemiology using R" korraldaja
2014−2015   
Matemaatika-informaatikateaduskonna tulemusstipendiumi ja erialastipendiumi määramise komisjoni liige
2013−2014   
Matemaatika-informaatikateaduskonna nõukogu tudengitepoolne liige
 
 
Lisainfo
Juuli 2016. Kursus "Ülegenoomsete andmete analüüsimine". Tinbergeni Instituut, Amsterdam.
Mai, 2012, kursus "Statistical Practice In Epidemiology Using R", Pärnu, Eesti

Kvalifikatsioon

Teaduskraadid
Kristi Läll, doktorikraad, 2019, (juh) Krista Fischer, Risk Scores and Their Predictive Ability for Common Complex Diseases (Riskiskoorid ja nende prognoosivõime komplekshaiguste jaoks), Tartu Ülikool, Loodus- ja täppisteaduste valdkond, matemaatika ja statistika instituut.
Kristi Läll, magistrikraad, 2013, (juh) Mare Vähi; Anne Selart, Mitmemõõtmeline analüüs peptiidide käitumise uurimiseks, Tartu Ülikool, Matemaatika-informaatikateaduskond.
 
 
Teaduspreemiad ja tunnustused
2019, Kristi Läll, Teaduste Akadeemia kolme minuti loengute konkurss 2019 laureaat
2018, Kristi Läll, Dora Pluss lühiajalise õpperände stipendium
2017, Kristi Läll, Erasmus + programmi väliskoolitusstipendium
2017, Kristi Läll, Kristjan Jaagu välissõidu stipendium
2016, Kristi Läll, Kristjan Jaagu välissõidu stipendium
2015, Kristi Läll, TÜ Seitsmenda Samba Fondi stipendium
2014, Kristi Läll, Stipendium konverentsil ettekande pidamiseks, Eesti Matemaatika ja Statistika Doktorikool, Tartu Ülikool
2012, Kristi Läll, ESF Dora 7 stipendium, Sihtasutus Archimedes
 
 
Teadustöö põhisuunad
ETIS KLASSIFIKAATOR: 4. Loodusteadused ja tehnika; 4.5. Statistika; CERCS KLASSIFIKAATOR: P160 Statistika, operatsioonanalüüs, programmeerimine, finants- ja kindlustusmatemaatika
ETIS KLASSIFIKAATOR: 1. Bio- ja keskkonnateadused; 1.3. Geneetika; CERCS KLASSIFIKAATOR: B220 Geneetika, tsütogeneetika

Jooksvad projektid

Lõppenud projektid

Juhendatud väitekirjad

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.1.
2021
Hageman, Steven; Pennells, Lisa; Ojeda, Francisco; Kaptoge, Stephen; Kuulasmaa, Kari; de Vries, Tamar; Xu, Zhe; Kee, Frank; Chung, Ryan; Wood, Angela; McEvoy, John William; Veronesi, Giovanni; Bolton, Thomas; Dendale, Paul; Ference, Brian A.; Halle, Martin; Timmis, Adam; Vardas, Panos; Danesh, John; Graham, Ian ... Zhou, Bin (2021). SCORE2 risk prediction algorithms: new models to estimate 10-year risk of cardiovascular disease in Europe. European Heart Journal, 42 (25), 2439−2454. DOI: 10.1093/eurheartj/ehab309.
1.1.
2020
Saar, Aet; Läll, Kristi; Alver, Maris; Marandi, Toomas; Ainla, Tiia; Eha, Jaan; Metspalu, Andres; Fischer, Krista (2020). Estimating the performance of three cardiovascular disease risk scores: the Estonian Biobank cohort study. Journal of Epidemiology & Community Health, 73 (3). DOI: 10.1136/jech-2017-209965.
1.1.
2020
Marnetto, Davide; Pärna, Katri; Läll, Kristi; Molinaro, Ludovica; Montinaro, Francesco; Haller, Toomas; Metspalu, Mait; Mägi, Reedik; Fischer, Krista; Pagani, Luca (2020). Ancestry deconvolution and partial polygenic score can improve susceptibility predictions in recently admixed individuals. Nature Communications, 11 (1), 1628−1628. DOI: 10.1038/s41467-020-15464-w.
1.1.
2020
Parna, Katri; Snieder, Harold; Lall, Kristi; Fischer, Krista; Nolte, Ilja (2020). Validating the doubly weighted genetic risk score for the prediction of type 2 diabetes in the Lifelines and Estonian Biobank cohorts. Genetic Epidemiology, 44 (6), 589−600. DOI: 10.1002/gepi.22327.
1.1.
2020
Gola, Damian; Erdmann, Jeanette; Läll, Kristi; Mägi, Reedik; Müller-Myhsok, Bertram; Schunkert, Heribert; König, Inke R (2020). Population Bias in Polygenic Risk Prediction Models for Coronary Artery Disease. Circulation Genomic and Precision Medicine, 13 (6), e002932. DOI: 10.1161/CIRCGEN.120.002932.
1.1.
2020
Tillmann, Taavi; Läll, Kristi; Dukes, Oliver; Veronesi, Giovanni; Pikhart, Hynek; Peasey, Anne; Kubinova, Ruzena; Kozela, Magdalena; Pajak, Andrzej; Nikitin, Yuri; Malyutina, Sofia; Metspalu, Andres; Esko, Tõnu; Fischer, Krista; Kivimäki, Mika; Bobak, Martin (2020). Development and validation of two SCORE-based cardiovascular risk prediction models for Eastern Europe: a multicohort study. European Heart Journal, 41 (35), 3325−3333. DOI: 10.1093/eurheartj/ehaa571.
1.1.
2019
Timmers, Paul Rhj; Mounier, Ninon; Lall, Kristi; Fischer, Krista; Ning, Zheng; Feng, Xiao; Bretherick, Andrew D; Clark, David W; ,; Agbessi, M; Ahsan, H; Alves, I; Andiappan, A; Awadalla, P; Battle, A; Bonder, M J; Boomsma, D; Christiansen, M; Claringbould, A; Deelen, P ... Joshi, Peter K (2019). Genomics of 1 million parent lifespans implicates novel pathways and common diseases and distinguishes survival chances. eLife, 8, e39856. DOI: 10.7554/eLife.39856.
1.1.
2019
Läll, Kristi; Lepamets, Maarja; Palover, Marili; Esko, Tõnu; Metspalu, Andres; Tõnisson, Neeme; Padrik, Peeter; Mägi, Reedik; Fischer, Krista (2019). Polygenic prediction of breast cancer: comparison of genetic predictors and implications for risk stratification. BMC Cancer, 19 (1), ARTN 557. DOI: 10.1186/s12885-019-5783-1.
1.1.
2018
Mahajan, Anubha; Wessel, Jennifer; Willems, Sara M; Zhao, Wei; Robertson, Neil R; Chu, Audrey Y; Gan, Wei; Kitajima, Hidetoshi; Taliun, Daniel; Rayner, N William; Guo, Xiuqing; Lu, Yingchang; Li, Man; Jensen, Richard A; Hu, Yao; Huo, Shaofeng; Lohman, Kurt K; Zhang, Weihua; Cook, James P; Prins, Bram Peter ... McCarthy, Mark I (2018). Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes. Nature Genetics, 50 (4), 559−571. DOI: 10.1038/s41588-018-0084-1.
1.1.
2018
Mahajan, Anubha; Taliun, Daniel; Thurner, Matthias; Robertson, Neil R.; Torres, Jason M.; Rayner, N. William; Payne, Anthony J.; Steinthorsdottir, Valgerdur; Scott, Robert A.; Grarup, Niels; Cook, James P.; Schmidt, Ellen M.; Wuttke, Matthias; Sarnowski, Chloe; Magill, Reedik; Nano, Jana; Gieger, Christian; Trompet, Stella; Lecoeur, Cecile; Preuss, Michael H. ... McCarthy, Mark, I (2018). Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps. Nature Genetics, 50 (11), 1505−1516. DOI: 10.1038/s41588-018-0241-6.
1.1.
2017
Reisberg, Sulev; Iljasenko, Tatjana; Läll, Kristi; Fischer, Krista; Vilo, Jaak (2017). Comparing distributions of polygenic risk scores of type 2 diabetes and coronary heart disease within different populations. PLoS ONE, 12 (7), e0179238−e0179238. DOI: 10.1371/journal.pone.0179238.
1.1.
2016
Elosua, Roberto; Lluís-Ganella, Carla; Subirana, Isaac; Havulinna, Aki; Läll, Kristi; Lucas, Gavin; Sayols-Baixeras, Sergi; Pietilä, Arto; Alver, Maris; Cabrera de León, Antonio; Sentí, Mariano; Siscovick, David; Melander, Olle; Fischer, Krista; Salomaa, Veikko; Marrugat, Jaume (2016). Cardiovascular Risk Factors and Ischemic Heart Disease: Is the Confluence of Risk Factors Greater than the Parts? A Genetic Approach. Circulation Cardiovascular Genetics, 9 (3), 279−286.
1.1.
2016
Läll, Kristi; Mägi, Reedik; Morris, Andrew; Metspalu, Andres; Fischer, Krista (2016). Personalized risk prediction for type 2 diabetes: the potential of genetic risk scores. Genetics in Medicine, 1−10. DOI: 10.1038/gim.2016.103.
1.1.
2016
Marioni RE, Ritchie SJ, Joshi PK, Hagenaars SP, Okbay A, Fischer K, Adams MJ, Hill WD, Davies G; Social Science Genetic Association Consortium, Nagy R, Amador C, Läll K, Metspalu A, Liewald DC, Campbell A, Wilson JF, Hayward C, Esko T, Porteous DJ, Gale CR, Deary IJ. (2016). Genetic variants linked to education predict longevity. Proceedings of the National Academy of Sciences, 113 (47), 13366−13371. DOI: 10.1073/pnas.1605334113.
1.3.
2015
Meren, Ülle Helena; Metspalu, Andres; Tammaru, Marika; Volmer, Daisy; Hedman, Anu; Alavere, Helene; Leitsalu, Liis; Läll, Kristi; Alver, Maris; Fischer, Krista (2015). Personaalse geneetilise riskiteabe mõju hüpertensiooniravi järgimusele ja tulemuslikkusele Eesti patsientidel: juhuslikustatud uuringu metoodika ülevaade. Eesti Arst, 94, 118−122.
22.03.2022

Kristi Läll

https://www.etis.ee/CV/Kristi_Läll/eng
29.01.1989
kristi.lall@ut.ee

Career

Institutions and positions
01.04.2022–...   
University of Tartu, Faculty of Science and Technology, Institute of Genomics, Research Fellow of Statistical Genetics (1,00)
01.09.2013–...   
University of Tartu, Estonian Genome Center , Specialist (0,30)
01.03.2021–31.03.2022   
University of Tartu, Faculty of Science and Technology, Institute of Genomics, Research Fellow of Statistical Genetics (0,70)
01.01.2021–28.02.2021   
University of Tartu, Faculty of Science and Technology, Institute of Genomics, Research Fellow of Statistical Genetics (0,50)
01.05.2020–31.12.2020   
University of Tartu, Institute of Genomics, Research Fellow of Statistical Genetics (0,50)
14.02.2020–30.04.2020   
University of Tartu, Institute of Genomics, Specialist (0,50)
01.06.2019–13.02.2020   
University of Tartu, Institute of Genomics, Specialist (1,00)
01.01.2018–31.05.2019   
University of Tartu, Institute of Genomics, Specialist (0,50)
01.07.2013–31.08.2013   
University of Tartu, Estonian Genome Center , Specialist (0,80)
08.01.2013–27.04.2013   
University of Tartu, Faculty of Mathematics and Computer Science, Institute of Mathematical Statistics, Other staff (0,10)
 
 
Education
2013–2019   
PhD student, Mathematical Statistics, Institute of Mathematics and Statistics, Faculty of Science and Technology, University of Tartu
2012–2013   
Exchange semester in Universiteit Hasselt, Belgium
2011–2013   
Master's studies in Mathematical Statistics, Faculty of Mathematics and Computer science, University of Tartu
2008–2011   
Bachelor's studies in Mathematical Statistics, Faculty of Mathematics and Computer Science, University of Tartu
 
 
R&D related managerial and administrative work
2013−...   
Member of the Estonian Statistics Society
2017−2017   
Co-organizer of the international conference "European Mathematical Genetics Meeting 2017"
2015−2016   
Lecturer of the course "Epidemiology and Biostatistics", biostatistics part, lectures and practicals
2014−2018   
Member of the Nordic-Baltic Region of the International Biometric Society
2014−2019   
Co-organizer of the course "Statistical Practice in Epidemiologu using R"
2013−2014   
Elected student member of committee in faculty of Mathematics and Computer scienceee
 
 
Additional information
July, 2016. Course "Genome-Wide Data Analysis", Tinbergen Institute, Amsterdam
May, 2012, Statistical Practice In Epidemiology Using R, Pärnu, Estonia

Qualifications

Academic degrees
Kristi Läll, Doctor's Degree, 2019, (sup) Krista Fischer, Risk Scores and Their Predictive Ability for Common Complex Diseases, University of Tartu, Faculty of Science and Technology, Institute of Mathematics and Statistics.
Kristi Läll, Master's Degree, 2013, (sup) Mare Vähi; Anne Selart, Mitmemõõtmeline analüüs peptiidide käitumise uurimiseks (Multivariate Analysis of Peptides' Behavior), University of Tartu, Faculty of Mathematics and Computer Science.
 
 
Honours & awards
2019, Kristi Läll, Estonian Academy of Sciences competition "Science lectures in 3 minutes 2019", one of the laureates
2018, Kristi Läll, Dora Plus scholarship for short term visit
2017, Kristi Läll, Erasmus + staff mobility
2017, Kristi Läll, Kristjan Jaak scholarship for foreign visits
2016, Kristi Läll, Kristjan Jaak Scholarship for foreign visits
2015, Kristi Läll, Scholarship of Seitsmenda Samba Fund, University of Tartu
2014, Kristi Läll, Scholarship of the Graduate School in Mathematics and Statistics, University of Tartu
2012, Kristi Läll, ESF Dora 7 scholarship for studying abroad, Archimedes
 
 
Fields of research
ETIS CLASSIFICATION: 4. Natural Sciences and Engineering; 4.5. Statistics; CERCS CLASSIFICATION: P160 Statistics, operation research, programming, actuarial mathematics
ETIS CLASSIFICATION: 1. Biosciences and Environment; 1.3. Genetics; CERCS CLASSIFICATION: B220 Genetics, cytogenetics
 
 

Projects in progress

Completed projects

Supervised dissertations

Publications

Category
Year
Publication
 
1.1.
2021
Hageman, Steven; Pennells, Lisa; Ojeda, Francisco; Kaptoge, Stephen; Kuulasmaa, Kari; de Vries, Tamar; Xu, Zhe; Kee, Frank; Chung, Ryan; Wood, Angela; McEvoy, John William; Veronesi, Giovanni; Bolton, Thomas; Dendale, Paul; Ference, Brian A.; Halle, Martin; Timmis, Adam; Vardas, Panos; Danesh, John; Graham, Ian ... Zhou, Bin (2021). SCORE2 risk prediction algorithms: new models to estimate 10-year risk of cardiovascular disease in Europe. European Heart Journal, 42 (25), 2439−2454. DOI: 10.1093/eurheartj/ehab309.
1.1.
2020
Saar, Aet; Läll, Kristi; Alver, Maris; Marandi, Toomas; Ainla, Tiia; Eha, Jaan; Metspalu, Andres; Fischer, Krista (2020). Estimating the performance of three cardiovascular disease risk scores: the Estonian Biobank cohort study. Journal of Epidemiology & Community Health, 73 (3). DOI: 10.1136/jech-2017-209965.
1.1.
2020
Marnetto, Davide; Pärna, Katri; Läll, Kristi; Molinaro, Ludovica; Montinaro, Francesco; Haller, Toomas; Metspalu, Mait; Mägi, Reedik; Fischer, Krista; Pagani, Luca (2020). Ancestry deconvolution and partial polygenic score can improve susceptibility predictions in recently admixed individuals. Nature Communications, 11 (1), 1628−1628. DOI: 10.1038/s41467-020-15464-w.
1.1.
2020
Parna, Katri; Snieder, Harold; Lall, Kristi; Fischer, Krista; Nolte, Ilja (2020). Validating the doubly weighted genetic risk score for the prediction of type 2 diabetes in the Lifelines and Estonian Biobank cohorts. Genetic Epidemiology, 44 (6), 589−600. DOI: 10.1002/gepi.22327.
1.1.
2020
Gola, Damian; Erdmann, Jeanette; Läll, Kristi; Mägi, Reedik; Müller-Myhsok, Bertram; Schunkert, Heribert; König, Inke R (2020). Population Bias in Polygenic Risk Prediction Models for Coronary Artery Disease. Circulation Genomic and Precision Medicine, 13 (6), e002932. DOI: 10.1161/CIRCGEN.120.002932.
1.1.
2020
Tillmann, Taavi; Läll, Kristi; Dukes, Oliver; Veronesi, Giovanni; Pikhart, Hynek; Peasey, Anne; Kubinova, Ruzena; Kozela, Magdalena; Pajak, Andrzej; Nikitin, Yuri; Malyutina, Sofia; Metspalu, Andres; Esko, Tõnu; Fischer, Krista; Kivimäki, Mika; Bobak, Martin (2020). Development and validation of two SCORE-based cardiovascular risk prediction models for Eastern Europe: a multicohort study. European Heart Journal, 41 (35), 3325−3333. DOI: 10.1093/eurheartj/ehaa571.
1.1.
2019
Timmers, Paul Rhj; Mounier, Ninon; Lall, Kristi; Fischer, Krista; Ning, Zheng; Feng, Xiao; Bretherick, Andrew D; Clark, David W; ,; Agbessi, M; Ahsan, H; Alves, I; Andiappan, A; Awadalla, P; Battle, A; Bonder, M J; Boomsma, D; Christiansen, M; Claringbould, A; Deelen, P ... Joshi, Peter K (2019). Genomics of 1 million parent lifespans implicates novel pathways and common diseases and distinguishes survival chances. eLife, 8, e39856. DOI: 10.7554/eLife.39856.
1.1.
2019
Läll, Kristi; Lepamets, Maarja; Palover, Marili; Esko, Tõnu; Metspalu, Andres; Tõnisson, Neeme; Padrik, Peeter; Mägi, Reedik; Fischer, Krista (2019). Polygenic prediction of breast cancer: comparison of genetic predictors and implications for risk stratification. BMC Cancer, 19 (1), ARTN 557. DOI: 10.1186/s12885-019-5783-1.
1.1.
2018
Mahajan, Anubha; Wessel, Jennifer; Willems, Sara M; Zhao, Wei; Robertson, Neil R; Chu, Audrey Y; Gan, Wei; Kitajima, Hidetoshi; Taliun, Daniel; Rayner, N William; Guo, Xiuqing; Lu, Yingchang; Li, Man; Jensen, Richard A; Hu, Yao; Huo, Shaofeng; Lohman, Kurt K; Zhang, Weihua; Cook, James P; Prins, Bram Peter ... McCarthy, Mark I (2018). Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes. Nature Genetics, 50 (4), 559−571. DOI: 10.1038/s41588-018-0084-1.
1.1.
2018
Mahajan, Anubha; Taliun, Daniel; Thurner, Matthias; Robertson, Neil R.; Torres, Jason M.; Rayner, N. William; Payne, Anthony J.; Steinthorsdottir, Valgerdur; Scott, Robert A.; Grarup, Niels; Cook, James P.; Schmidt, Ellen M.; Wuttke, Matthias; Sarnowski, Chloe; Magill, Reedik; Nano, Jana; Gieger, Christian; Trompet, Stella; Lecoeur, Cecile; Preuss, Michael H. ... McCarthy, Mark, I (2018). Fine-mapping type 2 diabetes loci to single-variant resolution using high-density imputation and islet-specific epigenome maps. Nature Genetics, 50 (11), 1505−1516. DOI: 10.1038/s41588-018-0241-6.
1.1.
2017
Reisberg, Sulev; Iljasenko, Tatjana; Läll, Kristi; Fischer, Krista; Vilo, Jaak (2017). Comparing distributions of polygenic risk scores of type 2 diabetes and coronary heart disease within different populations. PLoS ONE, 12 (7), e0179238−e0179238. DOI: 10.1371/journal.pone.0179238.
1.1.
2016
Elosua, Roberto; Lluís-Ganella, Carla; Subirana, Isaac; Havulinna, Aki; Läll, Kristi; Lucas, Gavin; Sayols-Baixeras, Sergi; Pietilä, Arto; Alver, Maris; Cabrera de León, Antonio; Sentí, Mariano; Siscovick, David; Melander, Olle; Fischer, Krista; Salomaa, Veikko; Marrugat, Jaume (2016). Cardiovascular Risk Factors and Ischemic Heart Disease: Is the Confluence of Risk Factors Greater than the Parts? A Genetic Approach. Circulation Cardiovascular Genetics, 9 (3), 279−286.
1.1.
2016
Läll, Kristi; Mägi, Reedik; Morris, Andrew; Metspalu, Andres; Fischer, Krista (2016). Personalized risk prediction for type 2 diabetes: the potential of genetic risk scores. Genetics in Medicine, 1−10. DOI: 10.1038/gim.2016.103.
1.1.
2016
Marioni RE, Ritchie SJ, Joshi PK, Hagenaars SP, Okbay A, Fischer K, Adams MJ, Hill WD, Davies G; Social Science Genetic Association Consortium, Nagy R, Amador C, Läll K, Metspalu A, Liewald DC, Campbell A, Wilson JF, Hayward C, Esko T, Porteous DJ, Gale CR, Deary IJ. (2016). Genetic variants linked to education predict longevity. Proceedings of the National Academy of Sciences, 113 (47), 13366−13371. DOI: 10.1073/pnas.1605334113.
1.3.
2015
Meren, Ülle Helena; Metspalu, Andres; Tammaru, Marika; Volmer, Daisy; Hedman, Anu; Alavere, Helene; Leitsalu, Liis; Läll, Kristi; Alver, Maris; Fischer, Krista (2015). Personaalse geneetilise riskiteabe mõju hüpertensiooniravi järgimusele ja tulemuslikkusele Eesti patsientidel: juhuslikustatud uuringu metoodika ülevaade. Eesti Arst, 94, 118−122.
22.03.2022

Otsi projekti

  • {{item.Name}}
Asutus on projekti finantseerija   Asutus on projekti teostaja  
  • {{searchListItem.Name}}
Kõik   Tavaprojektid   Ülemprojektid   Alamprojektid  
Uus Frascati (2015)
Uus ja vana Frascati (otsing uue järgi väljastab ka seotud vanad)
Kõik
Käimasolevad
Lõppenud
Algus
Hajus
Täpne
Uus otsing (Beetaversioon) Lihtotsing Tühjenda
  • Leitud 10 kirjet
ProgrammLiikNumberNimiProjekti algusProjekti lõppVastutav täitjaAsutusFinantseerijapoolne rahastamine
PUT; PUT_OPPUT1665Geneetilised ja epidemioloogilised tegurid, mis mõjutavad üld- ja põhjus-spetsiifilist suremust Eesti rahvastikus01.01.201731.12.2020Krista FischerTartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu; Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut244 800,00 EUR
TKSLTMR16142T (TK142)Genoomika ja Siirdemeditsiini Tippkeskus (TK142)01.01.201601.03.2023Andres MetspaluTartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu4 474 349,50 EUR
1.2.3.4.MLTGI21016R (101016775)INTERVENE - Integreeritud geneetiliste riskimudelite rahvusvaheline konsortsium01.01.202131.12.2025Reedik MägiTartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut1 120 656,25 EUR
ETFETF8294Kõrgedimensionaalsed mitmemõõtmelised meetodid ja nende rakendused immunoloogias01.01.201031.12.2013Ene KäärikTartu Ülikool, Matemaatika-informaatikateaduskond38 286,83 EUR
ETFETF8523Peente osakeste õhusaasteepisoodide kujunemine ning nende mõju elanikkonna tervisele suuremates Eesti linnades01.01.201131.12.2015Hans OrruTartu Ülikool, Arstiteaduskond40 800,00 EUR
RITA1AlamprojektLP1GI18069 (RITA1/01-42-03)Personaalmeditsiini kliinilised juhtprojektid rinnavähi ja südame-veresoonkonna haiguste täppisennetuses 01.01.201831.12.2020Andres MetspaluTartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut195 655,63 EUR
2.1.1.LP1GI19450 Polügeensete riskiskooride valideerimine Eesti Geenivaramu andmestikul20.06.201920.06.2022Tõnu EskoTartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut32 500,00 EUR
ETFETF9353Põhjuslike seoste analüüsi metoodika uuringutes mis kasutavad tavalist või Mendeli randomiseerimist01.01.201231.12.2015Krista FischerTartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu60 000,00 EUR
SFSF0180015s12Stohhastika: teooria ja rakendused01.01.201231.12.2014Jüri LemberTartu Ülikool, Matemaatika-informaatikateaduskond120 450,00 EUR
PRGPRG687Suuremahuliste genoomika andmete kasutus ja metoodika arendus geneetiliste haigusriskide hinnangute väljatöötamiseks01.01.202031.12.2020Reedik MägiTartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut237 875,00 EUR