See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus

Ingrid Kalev

https://www.etis.ee/CV/Ingrid Kalev/est
20.05.1962
5091150
5091150
ingrid.kalev@tlu.ee

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
2003-2006 TÜ arstiteaduskonna inimese bioloogia ja geneetika õppetooli molekulaarbioloogia teadur
2001-2002 TÜ arstiteaduskonna inimese bioloogia ja geneetika õppetooli erakorraline meditsiinigeneetika assistent
1998-2002 TÜ arstiteaduskonna inimese bioloogia ja geneetika õppetooli doktorant
1994-1998 TÜ arstiteaduskonna inimese bioloogia ja geneetika õppetooli üldbioloogia assistent
1994 TÜ arstiteaduskonna inimese bioloogia ja geneetika õppetooli vanemlaborant
1986-1993 Eesti Põllumajanduse Akadeemia enzootomoloogia laboratooriumi teadur
1985 Eesti Põllumajanduse Akadeemia veterinaaria teaduskonna veiste leukooside uurimisgrupi vaneminsener
2019–2019   
Rahvatervise Akadeemia, Külalislektor (0,10)
11.10.2017–31.01.2019   
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut, molekulaargeneetika vanemassistent (0,50)
01.01.2016–31.01.2019   
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut, molekulaargeneetika vanemassistent (0,50)
2015–2020   
Tallinna Ülikool, Dotsent (0,25)
01.02.2014–31.12.2015   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, molekulaargeneetika vanemassistent (0,50)
01.01.2014–31.12.2015   
Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus, teadur (0,25)
2014–2019   
Tartu Ülikool, Vanemassistent (0,50)
21.05.2013–31.01.2014   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, molekulaargeneetika vanemassistent (0,50)
2013–2019   
Tallinna Ülikool, Loodus- ja terviseteaduste instituut, Dotsent (0,25)
01.02.2012–20.05.2013   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, molekulaargeneetika vanemassistent (0,50)
2012–2013   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Bio- ja siirdemeditsiini instituut, molekulaargeneetika vanemassistent (0,50)
01.01.2012–31.12.2015   
Reproduktiivmeditsiini TAK AS, teadur (0,25)
2011–2015   
Tartu Tervishoiu Kõrgkool, lektor (lepinguline), molekulaar- ja rakubioloogia (0,20)
01.01.2011–31.12.2015   
Tartu Tervishoiu Kõrgkool, molekulaar-ja rakubioloogia lektor (lepinguline)
01.01.2010–31.12.2012   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, molekulaargeneetika teadur (0,50)
2010–2015   
Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus AS (endine Reproduktiivmeditsiini TAK AS) , Teadur (0,25)
01.02.2008–31.01.2012   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, molekulaargeneetika vanemassistent (0,50)
2008–2012   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool, molekulaargeneetika vanemassistent (0,50)
01.01.2007–31.12.2009   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, molekulaargeneetika teadur (0,50)
01.09.2006–31.01.2008   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, meditsiinigeneetika assistent (0,50)
01.02.2006–31.08.2006   
Tartu Ülikool, Bioloogia-geograafiateaduskond, Molekulaar- ja rakubioloogia instituut, erakorraline teadur (0,50)
01.01.2006–31.12.2009   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld-ja molekulaarpatoloogia instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool; meditsiinigeneetika assistent
01.01.2004–31.01.2006   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, molekulaargeneetika teadur (0,50)
01.09.2003–31.08.2006   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, meditsiinigeneetika assistent (0,50)
1998–2002   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool, doktorant (1,00)
1994–1998   
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool, üldbioloogia assistent (1,00)
 
 
Haridustee
2003–2003   
, 3. detsember - meditsiiniteaduste doktori teaduskraad
1998–2002   
doktorantuur, arstiteaduskond, Tartu Ülikool
1980–1985   
kõrgharidus; bioloogia-geograafia teaduskond, bioloog-tsütoloog; Tartu Ülikool
1969–1980   
keskharidus, Jõgeva Keskkool
 
 
Teadusorganisatsiooniline ja -administratiivne tegevus
Ameerika Diabeedi Assotsiatsiooni (ADA) erialasektsiooni liige 2004
2008−2011   
Euroopa Inimesegeneetika Ühingu liige
 
 
Loometöö
Osalemine Tallinna Ülikooli ELU projektis..
 
 
Lisainfo
Ettevalmistus töötamiseks giidina.
Magistratuuri läbimine muusikateraapia erialal Tallinna Ülikoolis 2016 - 2020

Kvalifikatsioon

Teaduskraadid
Ingrid Kalev, magistrikraad, 2020, (juh) Eha Rüütel; Ivar Vinkel, Vibroakustilise ravi toime psüühiliste ja somaatiliste vaevustega rehabilitatsiooniklientide enesetundele Tallinna Vaimse Tervise Keskuses, Tallinna Ülikool
Ingrid Kalev, doktorikraad, 2003, (juh) Aavo-Valdur Mikelsaar, CC-chemokine receptor 5 (CCR5) gene polymorphism in Estonians and in patients with type I and type II diabetes mellitus (CC-kemokiini retseptori 5 (CCR5) geeni polümorfism eestlastel ja I ning II tüüpi diabeedi korral), Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Üld- ja molekulaarpatoloogia instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool.
 
 
Teaduspreemiad ja tunnustused
2012, Ingrid Kalev, TÜ tänukiri töö eest molekulaargeneetika õpetamisel arstiteaduskonnas
2011, Ingrid Kalev, EITSA stipendium 2011 IKT erialade õppejõudude välislähetuseks
2002, Ingrid Kalev, TÜ arstiteaduskonna aastakonverentsi postersektsiooni I preemia
 
 
Teadustöö põhisuunad
ETIS VALDKOND: 3. Terviseuuringud; 3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatika; CERCS VALDKOND: B220 Geneetika, tsütogeneetika ; TÄPSUSTUS: Multifaktoriaalsete haiguste geneetilise tausta uuringud
ETIS VALDKOND: 3. Terviseuuringud; 3.1. Biomeditsiin
 
 
Lisainfo
doktorikraad meditsiiniteadustesTartu Ülikool, 2003
Juhendanud arstiteaduskonnas Inimese bioloogia ja geneetika õppetooli kolme meditsiinigeneetika arst - residendi molekulaarse geneetika osa õpet: Eve Vaidla (2008 - 2009), Merit Lamp (01.09.2010 - 31.10.2010), Maria Yakoreva (01.09.2011 - 31.01.2012).
TÜMRI biotehnoloogia õppetooli üliõpilaste P. Juhansoni (2005), Diana Moor'i (2006) ja Katrina Saar'e bakalaureusetööde oponeerimine.
TLÜ bioloogia õppekava tudengite Annabel Kruusikivi (2019), Grete Toominga (2017) bakalaureusetööde oponeerimine.

Lõppenud projektid

Juhendatud väitekirjad

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.2.
2021
Eensoo, D.; Piksööt, J.; Jaani, J.; Lepik, N.; Klaos, M.; Rüütel, K.; Villa, I.; Kalev, I. (2021). Health-related behaviour and school health promotion in Estonian school children. American International Journal of Social Science, 10 (1), 12−21. DOI: 10.30845/aijss.v10n1p2.
1.1.
2018
Pechter, Ülle; Kalev, Ingrid; Ots-Rosenberg, Mai (2018). Renoprotective and Blood Pressure Lowering Impact of Equisetum arvense and Viscum album Therapy in Experimental Model of Chronic Kidney Disease. World Journal of Cardiovascular Diseases, 08 (12), 545−556. DOI: 10.4236/wjcd.2018.812054.
1.1.
2014
Begić, F.; Tahirovic, H.; Kardašević, M.; Kalev, I.; Muru, K. (2014). LEOPARD syndrome: a report of five cases from one family in two generations. European Journal of Pediatrics, 819−822. DOI: 10.1007/s00431-013-2243-9.
1.2.
2014
Kalev, I.; Pechter, Ü.; Kõlvald, K.; Aunapuu, M.;, Uhlinova, J.; Ots-Rosenberg, M. (2014). CCL2/MCP-1 AND NFκB GENE TRANSCRIPTION IN REMNANT KIDNEYS AFTER PHYSICAL ACTIVITY AND RENOPROTECTION. World Journal of Cardiovascular Diseases, 1. DOI: 10.4236/wjcd.2014.45032.
6.7.
2014
Kalev, Ingrid (2014). Evolutsioonibioloogia. Loengute materjal slaididena. Bioloogia õppesuuna bakalaureuseastme üliõpilastele.
6.2.
2013
Kalev, I. (2013). Molekulaar- ja rakubioloogia. Loengute ja praktikumide materjal slaididena. Tartu Tervishoiu Kõrgkool.
6.2.
2013
Kalev, Ingrid (2013). Inimese genoomi ehitusest mittebioloogidele.e-õpiobjekt.
6.2.
2013
Kalev, Ingrid (2013). Genoomikast ja selle arengusuundadest mittebioloogidele, e-õpiobjekt.
1.2.
2011
Muru, K.; Kalev, I.;Teek, R.; Sõnajalg, M.; Kuuse, K.; Reimand, T.; Õunap, K. (2011). A boy with Holt-Oram syndrome caused by novel mutation c.1304delT in the TBX5 gene. Molecular Syndromology, 1 (6), 307−310. DOI: 10.1159/000330109.
5.2.
2011
Kalev, I.; Muru, K.; Vaidla, E.; Reimand, T.; Teek, R.; Virro, S.; Sõnajalg, M.; Köbas, K.; Ginter, L.; Õunap, K. (2011). Molecular and clinical characterization of Estonian congenital heart disease patients with septal defects: screening of NKX2.5, GATA4 and TBX5 genes. European Journal of Human Genetics, 19: European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam; The Netherlands; May 28 - 31, 2011. Singapore: Macmillan Publishers Ltd, 85−85. (2).
6.2.
2011
Kalev, Ingrid (2011). Inimese molekulaarne ja kliiniline geneetika. Sissejuhatus geneetikasse. Kahe sissejuhatava loengu materjal ravi tudengitele aines "Molekulaarne ja kliiniline geneetika".
1.1.
2010
Mikelsaar, A-V.; Sünter, A.; Toomik, P.; Mikelsaar, R.; Kalev, I.; Kõiveer, A.; Piirsoo, A.; Karpson, K.; Juronen, E. (2010). Titin A-band-specific Monoclonal Antibody Tit1 5H1.1. Cellular Titin As a Centriolar Protein in Non-muscle Cells. Hybridoma, 29 (5), 391−401. DOI: 10.1089/hyb.2009.0116.
1.1.
2010
Kalev, I., Muru, K., Teek, R., Zordania, R., Reimand, T., Köbas, K., Õunap, K. (2010). LEOPARD syndrome with recurrent PTPN11 mutation Y279C and different cutaneous manifestations: two case reports and a review of the literature. European Journal of Pediatrics, 169 (4), 469−473. DOI: 10.1007/s00431-009-1058-1.
5.2.
2010
Pechter, Ü.; Kalev, I.; Kõlvald, K.; Uhlinova, J.; Ots-Rosenberg, M. (2010). CCL2/MCP-1 and NF-κB gene transcription in remnant kidneys after physical activity. In: J Am Soc Nephrol (x−x). American Society of Nephrology Renal Week 2010. USA.
5.2.
2010
Kalev, I., Pechter, I., Kõlvald, K., Rosenberg, M. (2010). The effects of dual blockade with angiotensin receptor and endothelin receptor blocker on the progression of chronic experimental kidney disease. In: XLVII ERA-EDTA Congress Final Programme (321). München, Saksamaa 25.-28. juuni 2010.
1.1.
2009
Pechter, Ü.; Kalev, I.; Kõlvald, K.; Riispere, Z.; Rosenberg, M. (2009). Use of water immersion to ameliorate the progression of chronic experimental kidney disease. Scandinavian Journal of Laboratory Animal Science, 36 (1), 11−16.
3.4.
2009
Rosenberg, M.; Kalev, I.; Kõlvald, K.; Riispere, Z.; Pechter, Ü. (2009). CCL2 gene expression in experimental chronic kidney disease. Programm and Abstracts. NSN 2009 30th Anniversary Congress Nordic Society of Nephrology: NSN 2009 30th Anniversary Congress Nordic Society of Nephrology. 26-29 August 2009, Helsinki, Finland. Helsinki, 53.
5.2.
2009
Pechter, Ü.; Kalev, I., Kõlvald, K., Riispere, Z., Ots-Rosenberg, M. (2009). Effect of non-medicamentous treatment on cytokine expression in remnant kidney. WCN 2009 Satellite Symposium on IgA Nephropathy: World Congress of Nephrology, Milan, May 22 - 26, 2009. , 62−62.
5.2.
2009
Muru, K.; Kalev, I.; Teek, R.; Zordania, R., Reimand, T., Õunap, K. (2009). Two cases of LEOPARD syndrome with same missense mutation in PTPN11 gene but different clinical manifestations. European Journal of Human Genetics, 17: European Human Genetics Conference 2009, Vienna, Austria, 23 - 26 May, 2009. Nature Publishing Group, 84−84. (2).
5.2.
2009
Mikelsaar, A.-V.; Sünter, A.; Toomik, P.; Mikelsaar, R.; Kalev, I.; Vaidla, E.; Kõiver, A.; Piirsoo, A.; Juronen, E. (2009). Tsellulaarne titiin. Uued monoklonaalsed antikehad Tit1 5H1.1 ja Tit2 2E8.1. Eesti Arst. , 608−609. (9).
5.2.
2009
Mikelsaar, A.-V.; Sünter, A.; Toomik, P.; Mikelsar, R.; Kalev, I.; Vaidla, E.; Kõiveer, A.; Piirsoo, A.; Juronen, E. (2009). Tsellulaarne titiin. Uued monokloonsedantikehad Tit1 ja Tit2 2E8.1. (613−613). TÜ arstiteaduskonna päevade teesid, Tartu, 2009. Tartu.
5.2.
2009
Kalev, I.; Muru K., Vaidla, E.; Reimand, T.; Teek, R.; Virro, S.; Sõnajalg, M.; Köbas, K.; Ginter, L.; Õunap, K. (2009). Muutused geenides NKX2.5 ja GATA4 südame vaheseina kaasasündinud defektide korral. Eesti Arst, 9. , 613−613.
1.3.
2008
Muru, K.; Virro, S.; Õunap, K.; Kalev, I. (2008). Kaasasündinud südamerikete geneetilised põhjused. Eesti Arst, 87 (5), 357−366.
5.2.
2008
Kalev, I.; Muru, K.; Zimmermann, M.; Reimand, T.; Teek, R.; Virro, S.; Sõnajalg, M.; Õunap, K. (2008). Molecular analysis of the PTPN11 (protein-tyrosine phosphatase, nonreceptor-type 11) gene in Estonian patients with Noonan syndrome. European Journal of Human Genetics, 16: European Human Genetics Conference 2008; Barcelona, Spain; May 31- June 3. Nature Publishing Group, 79. (2).
5.2.
2008
Pechter, Ü; Kalev, I; Kõlvald, K; Riispere, Z; Rosenberg, M; Sepp, K. (2008). Aquatic exercise lowers MCP-1 and TGF-beta transcription in rats with 5/6 nephrectomy. Scand-Las and ICLAS Joint Meeting 2008 Abstract book: Scand-Las and ICLAS Joint Meeting; Tartu, Estonia; 2008, 8-11 May. Tartu University Press, 29−29.
5.2.
2008
Pechter, Ü; Kõlvald, K; Riispere, Z; Kalev, I; Rosenberg, M. (2008). Effect of long-term aquatic non-exhaustion exercise in rats with 5/6 nephrectomy. Atherosclerosis Supplements, 9: 77th Congress of the European Atherosclerosis Society April 26-29, 2008 Istanbul, Turkey. Elsevier, 100−100. (1).
5.2.
2008
Kalev, I.; Muru, K.; Zimmermann, M.; Reimand, T.; Teek, R.; Virro, S.; Sõnajalg, M.; Köbas, K.; Ginter, L.; Õunap, K. (2008). Noonani sündroomi molekulaargeneetiline diagnostika Eestis. Eesti Arst, 9: TÜ Arstiteaduskonna päevad, Tartu, 09 oktoober 2008. , 684−685.
5.2.
2007
Kõlvald K., Riispere Z., Pechter Ü., Kalev I., Rosenberg M. (2007). Füüsilise aktiivsuse efekt neerufunktsioonile eksperimentaalse neerupuudulikkuse korral. Eesti Arst, 9: Arstiteaduskonna päevad, 18. oktoober 2007. , 702.
1.1.
2006
Kalev, I.; Kaasik, A.; Zarkovski, A.; Mikelsaar, AV. (2006). Chemokine receptor CCR5 expression in in vitro differentiating human fetal neural stem/progenitor and glioblastoma cells. Neuroscience Letters, 394 (1), 22−27.
1.1.
2003
Kalev, I.; Osolin, K.; Pärlist, P.; Zilmer, M.; Rajasalu, T.; Podar, T.; Mikelsaar, AV. (2003). CC-chemokine receptor CCR5-del32 mutation as a modifying pathogenetic factor in type I diabetes. Journal of Diabetes and its Complications, 17 (6), 387−391.
2.3.
2003
Kalev, I. (2003). CC-chemokine receptor 5 (CCR5) gene polymorphism in Estonians and in patients with Type I and Type II diabetes mellitus. (Doktoritöö, University of Tartu, Department of Human Biology and Genetics). Tartu: Tartu University Press.
1.3.
2002
Kalev, I.; Podar, T.; Oselin, K.; Pärlist, P.; Tasa, G.; Mikelsaar, A. (2002). Kemokiiniretseptori CCR5 geeni polümorfism eestlastel ja mutatsiooni ccr5-delta-32 seos diabeediga. Eesti Arst, 2, 62−69.
2.4.
2002
Masso, R.; Saag, A.; Masso, M.; Kokassaar, U.; Kalev, I. (2002). Bioloogia parktikum II: õppevahend arstiteaduskonna üliõpilastele. Tartu: Tartu Ülikooli Kirjastus.
5.1.
2002
Kalev, I.; Mikelsaar, A.; Podar, T. (2002). A hypothesis about two kind of function of the CC-chemokine receptor CCR5 in the case of diabetes. European Journal of Human Genetics, 10, 163−163.
1.2.
2001
Kalev, I.; Oselin, K.; Pärlist, P.; Podar, T.; Mikelsaar, A. (2001). CC-chemokine receptor CCR5 gene polymorphism analysis in diabetes Type I and Type II patients in Estonia. European Journal of Human Genetics, 9 (269), 269.
5.2.
2001
Kalev, I.; Oselin, K.; Pärlist, P.; Podar, T.; Mikelsaar, A. - V. (2001). CC - chemokine receptor CCR5 gene polymorphism analysis in diabetes Type I and Type II patients in Estonia. Scandinavian Journal of Immunology, 54: 11 International Congress of Immunology; Stockholm, Sweden; 22 - 27 July 2001. Wiley Online Library, 112−112.
1.1.
2000
Kalev, I.; Mikelsaar, AV.; Beckman, L.; Tasa, G.; Parlist, P. (2000). High frequency of the HIV-1 protective CCR5 Delta 32 deletion in native Estonians. European Journal of Epidemiology, 16 (12), 1107−1109.
6.2.
1999
Masso, R.; Saag, A.; Masso, M.; Kokassaar, U.; Kalev, I. (1999). Bioloogia praktikum II, teine parandatud trükk. Tartu Ülikooli Kirjastus.
2.4.
1998
Masso, R.; Saag, A.; Masso, M.; Kokassaar, U.; Kalev, I. (1998). Bioloogia praktikum II: õppevahend arstiteaduskonna üliõpilastele. Tartu: Tartu Ülikooli Kirjastus.
1.1.
1996
Tasa, G.; Juronen, E.; Viikmaa, M.; Tiidla, A.; Parlist, P.; Uuskula, M.; Kalev, I.; Mikelsaar, AV. (1996). Distribution of glutathione S-transferase T1 phenotypes in the Estonian population. Gene Geography, 10 (3), 181−189.
24.04.2022

Ingrid Kalev

https://www.etis.ee/CV/Ingrid Kalev/eng
20.05.1962
5091150
5091150
ingrid.kalev@tlu.ee

Career

Institutions and positions
2003-2006 research fellow, Department of Human Biology and Genetics, Medical Faculty, Tartu University
2001-2003 extraordinary assistant of medical genetics, Department of Human Biology and Genetics, Medical Faculty, Tartu University
1998-2002 PhD student,Department of Human Biology and Genetics, Medical Faculty, Tartu University
1994-1998 assistant of general biology, Department of Human Biology and Genetics, Medical Faculty, Tartu University
1993-1994 senior laboratory assistant, Medical Faculty, Tartu University
1985-1993 research fellow, Laboratory of Bovine Enzootic Leucosis, Veterinary Faculty, Estonian Agricultural Academy
Other staff
2019–2019   
Public Health Academy, Visiting Lecturer (0,10)
11.10.2017–31.01.2019   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Institute of Biomedicine and Translational Medicine, Senior Assistant of Molecular Genetics (0,50)
01.01.2016–31.01.2019   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Institute of Biomedicine and Translational Medicine, Senior Assistant of Molecular Genetics (0,50)
2015–2020   
Tallinn University, Associate Professor (0,25)
01.02.2014–31.12.2015   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Institute of Biomedicine, Senior Assistant of Molecular Genetics (0,50)
01.01.2014–31.12.2015   
Competence Centre on Health Technologies, research fellow (0,25)
2014–2019   
University of Tartu, senior assistant (0,50)
21.05.2013–31.01.2014   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Institute of Biomedicine, Senior Assistant (0,50)
2013–2019   
Tallinn University, School of Natural Sciences and Health, Chair of Biology, assistant professor of genetics and evolutionary biology (0,25)
01.02.2012–20.05.2013   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Departement of General and Molecular Pathology, Senior Assistant (0,50)
2012–2013   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Institute of Biomedicine and Translational Medicine, senior assistant of molecular genetics (0,50)
01.01.2012–31.12.2015   
Centre of Reproductive Medicine and Biology (CCRMB), researcher (0,25)
2011–2015   
Tartu Health Care College, lecturer (contract based), molecular and cell biology (0,20)
01.01.2011–31.12.2015   
Tartu Health Care College, lecturer in molecular and cell biology (contract based)
01.01.2010–31.12.2012   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Departement of General and Molecular Pathology, Research Fellow in Molecular Genetics (0,50)
2010–2015   
Competence Centre on Health Technologies, Researcher (0,25)
01.02.2008–31.01.2012   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Departement of General and Molecular Pathology, Senior Assistant in Molecular Genetics (0,50)
2008–2012   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Departement of General and Molecular Pathology, Chair of Human Biology and Genetics, senior assistant of molecular genetics (0,50)
01.01.2007–31.12.2009   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Departement of General and Molecular Pathology, Research Fellow (0,50)
01.09.2006–31.01.2008   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Departement of General and Molecular Pathology, Assistant (0,50)
01.02.2006–31.08.2006   
University of Tartu, Faculty of Biology and Geography, Institute of Molecular and Cell Biology, Research Fellow extraordinarius (0,50)
01.01.2006–31.12.2009   
assistant of medical genetics, Department of Human Biology and Genetics, Medical Faculty, Tartu University
01.01.2004–31.01.2006   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Departement of General and Molecular Pathology, Research Fellow (0,50)
01.09.2003–31.08.2006   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Departement of General and Molecular Pathology, Assistant (0,50)
1998–2002   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Departement of General and Molecular Pathology, Chair of Human Biology and Genetics, Ph.D. student (1,00)
1994–1998   
University of Tartu, Faculty of Medicine, Departement of General and Molecular Pathology, Chair of Human Biology and Genetics, assistent of general biology (1,00)
 
 
Education
2003–2003   
doctoral degree in medical sciences
1998–2002   
Tartu University, Ph.D. student
1980–1985   
Tartu University, higher education, cytologist-histologist
1969–1980   
Jõgeva Secondary School,secondary education
 
 
R&D related managerial and administrative work
member of the professional section of the American Diabetes Association (ADA) 2004
2008−2011   
member of the European Society of Human Genetics
 
 
Creative work
Participation in the ELU project at Tallinn University..
 
 
Additional information
Prepared to work as a tour guide.
Master studies at music therapy curriculum at Tallinna University 2016 - 2020

Qualifications

Academic degrees
Ingrid Kalev, Master's Degree, 2020, (sup) Eha Rüütel; Ivar Vinkel, Vibroakustilise ravi toime psüühiliste ja somaatiliste vaevustega rehabilitatsiooniklientide enesetundele Tallinna Vaimse Tervise Keskuses (Effect of Vibroacoustic Treatment on the Well-Being of Rehabilitation Clients with Mental and Somatic Ailments at Tallinn Mental Health Center), Tallinn University
Ingrid Kalev, Doctor's Degree, 2003, (sup) Aavo-Valdur Mikelsaar, CC-chemokine receptor 5 (CCR5) gene polymorphism in Estonians and in patients with type I and type II diabetes mellitus, University of Tartu, Faculty of Medicine, Departement of General and Molecular Pathology, Chair of Human Biology and Genetics.
 
 
Honours & awards
2012, Ingrid Kalev, testimonial of Tartu University for teaching the molecular genetics in medical faculty
2011, Ingrid Kalev, EITSA fellowship 2011 for foreign visits of IKT specialty lecturers
2002, Ingrid Kalev, the first prize in the poster section, conference of Medical Faculty 2002, Tartu University
 
 
Fields of research
ETIS RESEARCH FIELD: 3. Health; 3.11. Biochemistry, Genetics, Microbiology, Biotechnology, Molecular Biology, Cell Biology, Biophysics and Bioinformatics relating to Health Studies; CERCS RESEARCH FIELD: B220 Genetics, cytogenetics ; SPECIFICATION: Research of genetics of multifactorial diseases
ETIS RESEARCH FIELD: 3. Health; 3.1. Biomedicine
 
 
Additional information
doctor of medical sciencesTartu University, 2003
Supervisor of molecular genetics cycle of medical genetics of physicians - residents at the Chair of Human Biology and Genetics: Eve Vaidla (2008 - 2009), Merit Lamp (01.09.2010 - 31.10.2010), Maria Yakoreva (01.09.2011 - 31.01.2012).
TÜMRI students P. Juhanson (2005), Diana Moor (2006) and Katrina Saar (2006) bachelor theses oppositioning.
Tallinn University students Annabel Kruusikivi (2019) and Grete Toomingas (2017) bachelor theses oppositioning.

Completed projects

Supervised dissertations

Publications

Category
Year
Publication
 
1.2.
2021
Eensoo, D.; Piksööt, J.; Jaani, J.; Lepik, N.; Klaos, M.; Rüütel, K.; Villa, I.; Kalev, I. (2021). Health-related behaviour and school health promotion in Estonian school children. American International Journal of Social Science, 10 (1), 12−21. DOI: 10.30845/aijss.v10n1p2.
1.1.
2018
Pechter, Ülle; Kalev, Ingrid; Ots-Rosenberg, Mai (2018). Renoprotective and Blood Pressure Lowering Impact of Equisetum arvense and Viscum album Therapy in Experimental Model of Chronic Kidney Disease. World Journal of Cardiovascular Diseases, 08 (12), 545−556. DOI: 10.4236/wjcd.2018.812054.
1.1.
2014
Begić, F.; Tahirovic, H.; Kardašević, M.; Kalev, I.; Muru, K. (2014). LEOPARD syndrome: a report of five cases from one family in two generations. European Journal of Pediatrics, 819−822. DOI: 10.1007/s00431-013-2243-9.
1.2.
2014
Kalev, I.; Pechter, Ü.; Kõlvald, K.; Aunapuu, M.;, Uhlinova, J.; Ots-Rosenberg, M. (2014). CCL2/MCP-1 AND NFκB GENE TRANSCRIPTION IN REMNANT KIDNEYS AFTER PHYSICAL ACTIVITY AND RENOPROTECTION. World Journal of Cardiovascular Diseases, 1. DOI: 10.4236/wjcd.2014.45032.
6.7.
2014
Kalev, Ingrid (2014). Evolutsioonibioloogia. Loengute materjal slaididena. Bioloogia õppesuuna bakalaureuseastme üliõpilastele [Evolutionary theory for bachelor biologists. Lectures on slides. ].
6.2.
2013
Kalev, I. (2013). Molekulaar- ja rakubioloogia. Loengute ja praktikumide materjal slaididena. Tartu Tervishoiu Kõrgkool [Molecular and cell biology. Presentations of materials of lectures and practical works].
6.2.
2013
Kalev, Ingrid (2013). Inimese genoomi ehitusest mittebioloogidele.e-õpiobjekt [The architecture of human genome for non-biologists. e-learning object].
6.2.
2013
Kalev, Ingrid (2013). Genoomikast ja selle arengusuundadest mittebioloogidele, e-õpiobjekt [Genomics for non-biologists. e - learning object].
1.2.
2011
Muru, K.; Kalev, I.;Teek, R.; Sõnajalg, M.; Kuuse, K.; Reimand, T.; Õunap, K. (2011). A boy with Holt-Oram syndrome caused by novel mutation c.1304delT in the TBX5 gene. Molecular Syndromology, 1 (6), 307−310. DOI: 10.1159/000330109.
5.2.
2011
Kalev, I.; Muru, K.; Vaidla, E.; Reimand, T.; Teek, R.; Virro, S.; Sõnajalg, M.; Köbas, K.; Ginter, L.; Õunap, K. (2011). Molecular and clinical characterization of Estonian congenital heart disease patients with septal defects: screening of NKX2.5, GATA4 and TBX5 genes. European Journal of Human Genetics, 19: European Human Genetics Conference 2011, Amsterdam; The Netherlands; May 28 - 31, 2011. Singapore: Macmillan Publishers Ltd, 85−85. (2).
6.2.
2011
Kalev, Ingrid (2011). Inimese molekulaarne ja kliiniline geneetika. Sissejuhatus geneetikasse. Kahe sissejuhatava loengu materjal ravi tudengitele aines "Molekulaarne ja kliiniline geneetika" [Human molecular and clinical genetics. Introduction to genetics. First two lectures of medical genetics lectures series for medical students].
1.1.
2010
Mikelsaar, A-V.; Sünter, A.; Toomik, P.; Mikelsaar, R.; Kalev, I.; Kõiveer, A.; Piirsoo, A.; Karpson, K.; Juronen, E. (2010). Titin A-band-specific Monoclonal Antibody Tit1 5H1.1. Cellular Titin As a Centriolar Protein in Non-muscle Cells. Hybridoma, 29 (5), 391−401. DOI: 10.1089/hyb.2009.0116.
1.1.
2010
Kalev, I., Muru, K., Teek, R., Zordania, R., Reimand, T., Köbas, K., Õunap, K. (2010). LEOPARD syndrome with recurrent PTPN11 mutation Y279C and different cutaneous manifestations: two case reports and a review of the literature. European Journal of Pediatrics, 169 (4), 469−473. DOI: 10.1007/s00431-009-1058-1.
5.2.
2010
Pechter, Ü.; Kalev, I.; Kõlvald, K.; Uhlinova, J.; Ots-Rosenberg, M. (2010). CCL2/MCP-1 and NF-κB gene transcription in remnant kidneys after physical activity. In: J Am Soc Nephrol (x−x). American Society of Nephrology Renal Week 2010. USA.
5.2.
2010
Kalev, I., Pechter, I., Kõlvald, K., Rosenberg, M. (2010). The effects of dual blockade with angiotensin receptor and endothelin receptor blocker on the progression of chronic experimental kidney disease. In: XLVII ERA-EDTA Congress Final Programme (321). München, Saksamaa 25.-28. juuni 2010.
1.1.
2009
Pechter, Ü.; Kalev, I.; Kõlvald, K.; Riispere, Z.; Rosenberg, M. (2009). Use of water immersion to ameliorate the progression of chronic experimental kidney disease. Scandinavian Journal of Laboratory Animal Science, 36 (1), 11−16.
3.4.
2009
Rosenberg, M.; Kalev, I.; Kõlvald, K.; Riispere, Z.; Pechter, Ü. (2009). CCL2 gene expression in experimental chronic kidney disease. Programm and Abstracts. NSN 2009 30th Anniversary Congress Nordic Society of Nephrology: NSN 2009 30th Anniversary Congress Nordic Society of Nephrology. 26-29 August 2009, Helsinki, Finland. Helsinki, 53.
5.2.
2009
Pechter, Ü.; Kalev, I., Kõlvald, K., Riispere, Z., Ots-Rosenberg, M. (2009). Effect of non-medicamentous treatment on cytokine expression in remnant kidney. WCN 2009 Satellite Symposium on IgA Nephropathy: World Congress of Nephrology, Milan, May 22 - 26, 2009. , 62−62.
5.2.
2009
Muru, K.; Kalev, I.; Teek, R.; Zordania, R., Reimand, T., Õunap, K. (2009). Two cases of LEOPARD syndrome with same missense mutation in PTPN11 gene but different clinical manifestations. European Journal of Human Genetics, 17: European Human Genetics Conference 2009, Vienna, Austria, 23 - 26 May, 2009. Nature Publishing Group, 84−84. (2).
5.2.
2009
Mikelsaar, A.-V.; Sünter, A.; Toomik, P.; Mikelsaar, R.; Kalev, I.; Vaidla, E.; Kõiver, A.; Piirsoo, A.; Juronen, E. (2009). Tsellulaarne titiin. Uued monoklonaalsed antikehad Tit1 5H1.1 ja Tit2 2E8.1. Eesti Arst. , 608−609. (9).
5.2.
2009
Mikelsaar, A.-V.; Sünter, A.; Toomik, P.; Mikelsar, R.; Kalev, I.; Vaidla, E.; Kõiveer, A.; Piirsoo, A.; Juronen, E. (2009). Tsellulaarne titiin. Uued monokloonsedantikehad Tit1 ja Tit2 2E8.1 [Cellular titin]. (613−613). TÜ arstiteaduskonna päevade teesid, Tartu, 2009. Tartu.
5.2.
2009
Kalev, I.; Muru K., Vaidla, E.; Reimand, T.; Teek, R.; Virro, S.; Sõnajalg, M.; Köbas, K.; Ginter, L.; Õunap, K. (2009). Muutused geenides NKX2.5 ja GATA4 südame vaheseina kaasasündinud defektide korral. Eesti Arst, 9. , 613−613.
1.3.
2008
Muru, K.; Virro, S.; Õunap, K.; Kalev, I. (2008). Kaasasündinud südamerikete geneetilised põhjused [Genetic reasons of congenital heart defects]. Eesti Arst, 87 (5), 357−366.
5.2.
2008
Kalev, I.; Muru, K.; Zimmermann, M.; Reimand, T.; Teek, R.; Virro, S.; Sõnajalg, M.; Õunap, K. (2008). Molecular analysis of the PTPN11 (protein-tyrosine phosphatase, nonreceptor-type 11) gene in Estonian patients with Noonan syndrome. European Journal of Human Genetics, 16: European Human Genetics Conference 2008; Barcelona, Spain; May 31- June 3. Nature Publishing Group, 79. (2).
5.2.
2008
Pechter, Ü; Kalev, I; Kõlvald, K; Riispere, Z; Rosenberg, M; Sepp, K. (2008). Aquatic exercise lowers MCP-1 and TGF-beta transcription in rats with 5/6 nephrectomy. Scand-Las and ICLAS Joint Meeting 2008 Abstract book: Scand-Las and ICLAS Joint Meeting; Tartu, Estonia; 2008, 8-11 May. Tartu University Press, 29−29.
5.2.
2008
Pechter, Ü; Kõlvald, K; Riispere, Z; Kalev, I; Rosenberg, M. (2008). Effect of long-term aquatic non-exhaustion exercise in rats with 5/6 nephrectomy. Atherosclerosis Supplements, 9: 77th Congress of the European Atherosclerosis Society April 26-29, 2008 Istanbul, Turkey. Elsevier, 100−100. (1).
5.2.
2008
Kalev, I.; Muru, K.; Zimmermann, M.; Reimand, T.; Teek, R.; Virro, S.; Sõnajalg, M.; Köbas, K.; Ginter, L.; Õunap, K. (2008). Noonani sündroomi molekulaargeneetiline diagnostika Eestis. Eesti Arst, 9: TÜ Arstiteaduskonna päevad, Tartu, 09 oktoober 2008. , 684−685.
5.2.
2007
Kõlvald K., Riispere Z., Pechter Ü., Kalev I., Rosenberg M. (2007). Füüsilise aktiivsuse efekt neerufunktsioonile eksperimentaalse neerupuudulikkuse korral [Effect of physical activity on the progression of chronic renal failure]. Eesti Arst, 9: Arstiteaduskonna päevad, 18. oktoober 2007. , 702.
1.1.
2006
Kalev, I.; Kaasik, A.; Zarkovski, A.; Mikelsaar, AV. (2006). Chemokine receptor CCR5 expression in in vitro differentiating human fetal neural stem/progenitor and glioblastoma cells. Neuroscience Letters, 394 (1), 22−27.
1.1.
2003
Kalev, I.; Osolin, K.; Pärlist, P.; Zilmer, M.; Rajasalu, T.; Podar, T.; Mikelsaar, AV. (2003). CC-chemokine receptor CCR5-del32 mutation as a modifying pathogenetic factor in type I diabetes. Journal of Diabetes and its Complications, 17 (6), 387−391.
2.3.
2003
Kalev, I. (2003). CC-chemokine receptor 5 (CCR5) gene polymorphism in Estonians and in patients with Type I and Type II diabetes mellitus. (Doktoritöö, University of Tartu, Department of Human Biology and Genetics). Tartu: Tartu University Press.
1.3.
2002
Kalev, I.; Podar, T.; Oselin, K.; Pärlist, P.; Tasa, G.; Mikelsaar, A. (2002). Kemokiiniretseptori CCR5 geeni polümorfism eestlastel ja mutatsiooni ccr5-delta-32 seos diabeediga. Eesti Arst, 2, 62−69.
2.4.
2002
Masso, R.; Saag, A.; Masso, M.; Kokassaar, U.; Kalev, I. (2002). Bioloogia parktikum II: õppevahend arstiteaduskonna üliõpilastele. Tartu: Tartu Ülikooli Kirjastus.
5.1.
2002
Kalev, I.; Mikelsaar, A.; Podar, T. (2002). A hypothesis about two kind of function of the CC-chemokine receptor CCR5 in the case of diabetes. European Journal of Human Genetics, 10, 163−163.
1.2.
2001
Kalev, I.; Oselin, K.; Pärlist, P.; Podar, T.; Mikelsaar, A. (2001). CC-chemokine receptor CCR5 gene polymorphism analysis in diabetes Type I and Type II patients in Estonia. European Journal of Human Genetics, 9 (269), 269.
5.2.
2001
Kalev, I.; Oselin, K.; Pärlist, P.; Podar, T.; Mikelsaar, A. - V. (2001). CC - chemokine receptor CCR5 gene polymorphism analysis in diabetes Type I and Type II patients in Estonia. Scandinavian Journal of Immunology, 54: 11 International Congress of Immunology; Stockholm, Sweden; 22 - 27 July 2001. Wiley Online Library, 112−112.
1.1.
2000
Kalev, I.; Mikelsaar, AV.; Beckman, L.; Tasa, G.; Parlist, P. (2000). High frequency of the HIV-1 protective CCR5 Delta 32 deletion in native Estonians. European Journal of Epidemiology, 16 (12), 1107−1109.
6.2.
1999
Masso, R.; Saag, A.; Masso, M.; Kokassaar, U.; Kalev, I. (1999). Bioloogia praktikum II, teine parandatud trükk. Tartu Ülikooli Kirjastus.
2.4.
1998
Masso, R.; Saag, A.; Masso, M.; Kokassaar, U.; Kalev, I. (1998). Bioloogia praktikum II: õppevahend arstiteaduskonna üliõpilastele. Tartu: Tartu Ülikooli Kirjastus.
1.1.
1996
Tasa, G.; Juronen, E.; Viikmaa, M.; Tiidla, A.; Parlist, P.; Uuskula, M.; Kalev, I.; Mikelsaar, AV. (1996). Distribution of glutathione S-transferase T1 phenotypes in the Estonian population. Gene Geography, 10 (3), 181−189.
24.04.2022

Otsi projekti

  • {{item.Name}}
Asutus on projekti finantseerija   Asutus on projekti teostaja  
  • {{searchListItem.Name}}
Kõik   Tavaprojektid   Ülemprojektid   Alamprojektid  
Uus Frascati (2015)
Uus ja vana Frascati (otsing uue järgi väljastab ka seotud vanad)
Kõik
Käimasolevad
Lõppenud
Algus
Hajus
Täpne
Uus otsing (Beetaversioon) Lihtotsing Tühjenda
  • Leitud 9 kirjet
ProgrammLiikNumberNimiProjekti algusProjekti lõppVastutav täitjaAsutusFinantseerijapoolne rahastamine
ETFETF6806Angiotensiin ja endoteliin retseptorblokaad eksperimentaalse neerupuudulikkuse korral01.01.200631.12.2009Mai RosenbergTartu Ülikool, Arstiteaduskond77 129,59 EUR
SFSF0182560s03Geneetilised ja rakulised haiguste põhjused, rakkude diferentseerumine ja tüvirakud teraapias01.01.200331.12.2007Aavo-Valdur MikelsaarTartu Ülikool, Arstiteaduskond477 675,66 EUR
MUUSARMP11044 (11-03-01-05)IKT erialade õppejõudude mobiilsus, European Human Genetics Conference 201128.05.201131.05.2011Ingrid KalevTartu Ülikool700,00 EUR
SFSF0180096s08Inimese fetaalsete neuraalsete ja embrüonaalsete tüvirakkude differentseerumine neuraalses suunas ja uute immuunmarkerite loomine01.01.200831.12.2013Erkki JuronenTartu Ülikool, Arstiteaduskond483 282,82 EUR
ETFETF6573Kaasasündinud südamerikete perekondlikud vormid Eestis: vastutavate geenide tuvastamine ja molekulaardiagnostika väljatöötamine.01.01.200631.12.2009Ingrid KalevTartu Ülikool, Arstiteaduskond47 014,05 EUR
SFSF0180012s11Kõhr- ja luukoe formeerumise ja degeneratsiooni mehhanismid erinevate patoloogiate korral01.01.201131.12.2016Andres ArendTartu Ülikool, Arstiteaduskond402 000,00 EUR
ETFETF8981Membraaniga seotud mutsiinid kui kasvajate immuunoteraapia ja diagnostika sihtmolekulid.01.01.201231.12.2015Erkki JuronenTartu Ülikool, Arstiteaduskond96 000,00 EUR
MUUF/2213 (TLÜ senati teadukomisjoni istungi protokoll 18.11.2013)Pilootprojekt kombineeritud teaduskompetentsi väljakujunemiseks neurodegeneratiivsete haiguste uurimiseks TLÜ's 01.11.201331.12.2020Madis Metsis; Kairi KoortTallinna Ülikool, Matemaatika ja Loodusteaduste Instituut8 000,00 EUR
1.1.8.1.TF5616 (TLÜ uuringufondi nõukogu 25. novembri 2016. a koosoleku otsus nr 9/16)Skisofreenia esmase psühhootilise episoodi genotüübi ja fenotüübi seoste uurimine01.12.201631.01.2021Ingrid KalevTallinna Ülikool, Loodus- ja terviseteaduste instituut1 229,00 EUR