See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
19.06.1968

Teenistuskäik

Töökohad ja ametid
1993–...   
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor, meditsiinilabori spetsialist, tsütogeneetik (1,00)
 
 
Haridustee
1986–1992   
Tartu Ülikool, bioloogia-geograafia teaduskond, bioloogia, cum laude

Publikatsioonid

Klass
Aasta
Publikatsioon
 
1.1.
2016
5.2.
2016
5.2.
2014
5.1.
2013
5.1.
2013
30.04.2019
19.06.1968

Career

Institution(s) and position(s)
1993–...   
Tartu University Hospital, United Laboratories of Tartu University Hospital, cytogeneticist, laboratory specialist (1,00)
 
 
Education
1986–1992   

Publications

Category
Year
Publication
 
1.1.
2016
5.2.
2016
5.2.
2014
5.1.
2013
5.1.
2013
30.04.2019
  • Leitud 5 kirjet
PublikatsioonAutoridAastaVäljaande pealkiriKlassifikaatorFailAsutused
RNA sequencing of chorionic villi from recurrent pregnancy loss patients reveals impaired function of basic nuclear and cellular machinerySõber, Siim; Rull, Kristiina; Reiman, Mario; Ilisson, Piret; Mattila, Pirkko; Laan, Maris.2016Scientific Reports1.1.Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut;
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli kliinikumi naistekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
International Breakpoint Mapping Consortium: the 25-year summary of Estonian results.Roht, L.; Mölter-Väär, T.; Ilisson, P.; Tammur, P.; Kuuse, K.; Reimand, T.; Õunap, K.2016Eur J Hum Genet5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Additional genetic testing in case of increased nuchal translucency and normal karyotypeMuru, K.; Reimand, T.; Sitska, M.; Murumets, Ü.; Ilisson, P.; Žordania, R.; Õunap, K.2014European Journal of Human Genetics5.2.Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Copy-number variations at 16p11.2 in Estonian patientsTammur, P.; Reimand, T.; Žilina, O.; Talvik, I.; Ilisson, P.; Ilus, T.; Toit, P.; Kuuse, K.; Õunap, K.2013European Journal of Human Genetics5.1.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut;
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut, Biotehnoloogia õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum
Inherited satellited Y chromosome (Yqs) in a boy with true gynecomastiaIlisson, P.; Kuuse, K.; Tammur, P.; Ilus, T.; Uudelepp, M-L.; Jürgenson, M.; Peet, A.; Reimand, T.2013Chromosome Research5.1.SA Tartu Ülikooli Kliinikum;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Biomeditsiini instituut, Inimese bioloogia ja geneetika õppetool;
Tartu Ülikool, Arstiteaduskond, Lastekliinik, Pediaatria õppetool;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum, Tartu Ülikooli Klliinikumi ühendlabor;
SA Tartu Ülikooli Kliinikum