See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Eesti Teadusfondi uurimistoetus" projekt ETF8350
ETF8350 (ETF8350) "MikroRNA-d dendriitrakkudes (1.01.2010−31.12.2013)", Ana Rebane, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
ETF8350
MikroRNA-d dendriitrakkudes
MicroRNAs in differentiation and activation of dendritic cells
1.01.2010
31.12.2013
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB500 Immunoloogia, seroloogia, transplantoloogia3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)50,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudP320 Nukleiinhappesüntees, proteiinisüntees 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt50,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Arstiteaduskondkoordinaator01.01.2010−31.12.2013
PerioodSumma
01.01.2010−31.12.2010300 000,00 EEK (19 173,49 EUR)
01.01.2011−31.12.201119 173,60 EUR
01.01.2012−31.12.201219 173,60 EUR
01.01.2013−31.12.201319 173,60 EUR
76 694,29 EUR

Mõned aastad tagasi avastati, et paljude geenide ekspressiooni reguleeritaks väikeste, nn miRNA-de poolt, kuid immuunrakkudes on seni iseloomustatud vaid üksikute miRNA-de funktsioon. Käesoleva projekti eesmärgiks on uurida miRNA-de mõju inimese vere monotsüütidest saadud dendriitrakkude diferentseerumisele, küpsemisele ja funktsioonile. Seni oleme kirjeldanud miRNA-de ekspressioonimustrid inimese verest pärinevatele monotsüütidele, küpsemata ja aktiveeritud dentriitrakkudele ja makrofaagidele. Et uurida edasi miRNA-de mõju nende rakkude elutegevusele, on meil plaanis viia läbi katsed, kus me inhibeerime miRNA-de biosünteesi või üksikud miRNA-d. Kõige suuremate ekspressiooni erinevustega miRNA-dele teeme arvutianalüüsi leidmaks nendele vastavad märklaudgeenid. miRNA-de inhibeerimise toimet dendriitrakkude diferentseerumisele ja aktivatsioonile uurime vaadeldes rakkude pinnaretseptorite, markertsütokiinide ja miRNA märklaudgeenide ekspressiooni kas RNA või valgu tasemel. Et iseloomustada miRNA-de molekulaarset toimemehanismi, kloneerime nii miRNA-d kui ka nende märklaudgeenid ning viime läbi funktsionaalsed katsed koekultuuri rakkudes. Lisaks otsime andmebaasidest miRNA geenidega või nende märklaudjärjestusega seotud geneetilisi polümorfisme, millede olemasolu võiks viidata seostele haigustega. Töö tulemusena loodame leida ja iseloomustada uusi miRNAsid, mis on olulised immuunsüsteemi toimimises.
Recent years have revealed a novel mechanism of gene expression regulation which involves action of microRNAs (miRNAs). Impact of only few miRNAs is characterized in immune cells. The purpose of this project is to characterize role of miRNAs in differentiation and action of human blood monocyte (MO) derived dendritic cells (DCs). We have determine miRNA expression profiles of human MOs, DCs and macrophages (MFs) as well as activated DCs and MFs. To study further the influence of miRNAs, we plan to carry out siRNA knock-down experiments where we either block miRNA biogenesis pathway or inhibit specific miRNAs. For differentially expressed miRNAs, potential targets are searched using bio-informatics tools. Influence of miRNA inhibition to DC differentiation and activation is studied by expression analysis of receptors, marker cytokines and miRNA target genes either in RNA or protein level. To characterize molecular mechanisms of miRNA actions, miRNA genes and targets are cloned and functional studies using tissue culture cells are carried out. To find potential connection with diseases, databases of genetic polymorphisms connected with miRNAs and their target genes are searched. As a result, we expect to characterize novel miRNAs important for functioning of the immune system.