"Muu" projekt 502F
502F "Alzheimeri tõve ravimite in vitro skriiningtesti väljatöötamine (1.01.2005−31.12.2007)", Peep Palumaa, Tallinna Tehnikaülikool, Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond, Geenitehnoloogia instituut, Genoomika ja proteoomika õppetool.
502F
Alzheimeri tõve ravimite in vitro skriiningtesti väljatöötamine
Elaboration of in vitro test for screening of Alzheimers disease drugs.
Alzheimeri tõve ravimite in vitro skriiningtesti väljatöötamine
1.01.2005
31.12.2007
Muu
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.16. Biotehnoloogia (loodusteadused ja tehnika)T360 Biokeemiatehnoloogia 2.3. Teised tehnika- ja inseneriteadused (keemiatehnika, lennundustehnika, mehaanika, metallurgia, materjaliteadus ning teised seotud erialad: puidutehnoloogia, geodeesia, tööstuskeemia, toiduainete tehnoloogia, süsteemianalüüs, metallurgia, mäendus, tekstiilitehnoloogia ja teised seotud teadused).50,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.1. BiokeemiaP310 Proteiinid, ensümoloogia1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt50,0
AsutusRiikTüüp
Ettevõtluse Arendamise Sihtasutus/ Enterprise Estonia
PerioodSumma
01.01.2005−31.12.200711 186 141,00 EEK (714 924,71 EUR)
714 924,71 EUR
714924,71
muu - > EAS toetus

Rakendusuuringu eesmärgiks on uudse meetodi väljatöötamine Alzheimeri tove ravimkandidaatide skriininguks. Alzheimeri tove efektiivsed ravimid puuduvad ja noudlus uute skriiningtestide järele on suur.Projekti tulemuse – uue skriiningtesti - voimalikud rakendusalad on biomeditsiinilistes ravimiuuringutes ja peamisteks klientideks on biotehnoloogia ning farmaatsiafirmad. Skriiningtesti tööpohimote baseerub Alzheimeri tobe pohjustavate amüloidogeensete peptiidide agregaatide massspektroskoopilisel analüüsil. Ainete toimel, mis on voimelised solubiliseerima amüloidseid agregaate peptiidide signaal MS spektris, kasvab oluliselt. Teostamine: rekombinantse inimese amüloidse peptiidi 1–42 ekspressioonisüsteemi konstrueerimine, ekspressioon bakteriaaalses süsteemis ning peptiidi puhastamine. Biomimeetiliste amüloidsete fibrillide moodustamise metoodika väljatöötamine. Skriiningtesti väljatöötamine MALDI MS plaatidel ja testimine mudelainetega. Skriiningtesti patenteerimine.
Alzheimer's disease (AD) is an age-dependent neurodegenerative disease with enormous personal tragedy and socio-economic concerns. AD is a multifactorial disease and despite intensive research, the reasons of AD are still unknown. AD is accompanied by formation of proteinaceous aggregates (amyloid plaques) in ceratin brain regions, which are neurotoxic and cause neurodegeneration. One possible and promising therapeutic approach for AD is connected with solubilization of amyloid plaques in brain, which can stop progression of the disease and could be used also for its prevention. Aim of the present project is elaboration of in vitro test for screening of Alzheimers disease drugs capable for solubilization of amyloid plaques in brain of AD patients. For this purpose amyloid aggregates will be generated from human amyloid beta 1-42 peptide, which is the most abundant component in AD plaques. Moreover, synthetic plaques are enriched also with other important constituents like metals, which are present in native AD plaques. Solubilization effectivity of drug candidates on biomimetic plaques will be estimated by using mass spectroscopy, allowing elaboration of high throughput screening.
TegevusProtsent
Alusuuring20,0
Rakendusuuring40,0
Katse- ja arendustöö40,0

Vastutav täitja (1)

IsikKraadTöökoht ja ametCVOsalemise periood
Peep PalumaadoktorikraadEST / ENG01.01.2005−31.12.2007

Põhitäitjad (5)

IsikKraadTöökoht ja ametCVOsalemise periood
Liina KangurdoktorikraadEST / ENG01.01.2005−31.12.2007
Jekaterina KazantsevadoktorikraadEST / ENG01.01.2005−31.12.2007
Aivar LõokenedoktorikraadEST / ENG01.01.2005−31.12.2007
Rannar SillarddoktorikraadEST / ENG01.01.2005−31.12.2007
Vello TõugudoktorikraadEST / ENG01.01.2005−31.12.2007