See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Personaalse uurimistoetuse stardigrant" projekt PSG287
PSG287 "Pideva glükoosi monitoorimise kliiniliste rakenduste profiili laiendamine (1.01.2019−31.12.2022)", Aleksandr Peet, Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituut.
PSG287
Pideva glükoosi monitoorimise kliiniliste rakenduste profiili laiendamine
Expanding the profile of continuous glucose monitoring usage in clinical practise
1.01.2019
31.12.2022
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalse uurimistoetuse stardigrant
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB480 Endokrinoloogia, sekretsioonisüsteemid, diabetoloogia 3.2 Kliiniline meditsiin50,0
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB660 Pediaatria 3.2 Kliiniline meditsiin50,0
PerioodSumma
01.01.2019−31.12.201949 375,00 EUR
01.01.2020−31.12.202065 125,00 EUR
114 500,00 EUR

Pidev glükoosi monitoorimine (PGM) on muutumas tavaliseks kliiniliseks praktikaks glükoosi taseme jälgimisel esimest tüüpi diabeeti põdevatel patsientidel. Lisaks sellele on rida patsiente, näiteks patsiendid intensiivravil, vastsündinud, süsteemseid lükokortikosteroide (SGK) tarvitavad patsiendid, kelle puhul informatsioon veresuhkrute dünaamika kohta on oluline kuid PGM kasutamise kogemus on vähene ja antud praktika kliiniline efektiivsus ebaselge. Käesolevasse uuringusse planeerime kaasata kaks erinevat patsientide alarühma: 1) kõrgenenud hüpoglükeemia riskiga vastsündinud; 2) erinevate näidustustega SGK tarvitavad patsiendid. Töö põhieesmärgiks on kirjeldada PGM efektiivsust erinevates kliinilistes olukordades ja otsustamisprotsessides. Vastsündinutel kasutame PGM, et hinnata praeguse rakendatava hüpoglükeemia ravi efektiivsust kõrgenenud hüpoglükeemia riski korral. Kõrgdoosis SGK kasutavatel patsientidel kirjeldame veresuhkru dünaamilisi muutusi peale ravi alustamist.
Continuous glucose monitoring (CGM) is coming an everyday clinical practice in patients with type one diabetes. However, there are several other clinical conditions such as patients receiving intensive care, newborns, patients receiving high doses of glycocorticosteroids (HDGC), where the data about the dynamics of blood glucose is important, but the experience on the CGM use is very low and clinical value is unclear. In the current study, we plan to recruit 2 study cohorts: newborns with an increased risk for hypoglycaemia (NIRH), and children receiving HDGC due to their disease. The primary goal of the study is to analyse the data coming from CGM and the use of obtained information in different clinical settings and in decision making processes. In newborns, we will use CGM to evaluate the efficiency of current routine treatment approach for neonatal hypoglycaemia. In patients treated with HDGC we will describe the dynamic changes in blood sugar levels after the start of treatment.