See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Aparatuuri toetus" projekt SF0180073s08AP11
SF0180073s08AP11 "Väikesemahulise teaduse infrastruktuuri kaasajastamine teadusteema SF0180073s08 raames (1.01.2011−31.12.2012)", Ilme Liblikas, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituut.
SF0180073s08AP11
Väikesemahulise teaduse infrastruktuuri kaasajastamine teadusteema SF0180073s08 raames
1.01.2011
31.12.2012
Infrastruktuuriprojekt
Aparatuuri toetus
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)100,0
PerioodSumma
01.01.2012−31.12.201263 911,65 EUR
63 911,65 EUR

Käesolevas taotluses kirjeldatud projekti eesmärkideks on: (a) uudsete atsetogeniini analoogide disain ja süntees, (b) nende vähivastaste ja pestitsiidsete omaduste uurimine, (c) struktuuri-aktiivsuse suhte leidmine. Atsetogeniinid on võrdlemisi uus klass looduslikke bioaktiivseid ühendeid, millised leiduvad taimeperekonnas Annonaceae. Atsetogeniinidel on väga tähelepanuväärsed bioloogilised omadused ja suur potentsiaal saada uut tüüpi vähivastasteks ja pestitsiidseteks ühenditeks. Kahjuks on looduslike atsetogeniinide kasutamine limiteeritud mittesobivate füüsikaliste omaduste, halva omastatavuse ning nende saamiseks keeruliste sünteesiskeemide tõttu. Nimetatud kitsaskohtade kõrvaldamiseks sünteesitakse rida atsetogeniini analooge, kus hapnikuga heterotsüklid on asendatud N või S aatomeid sisaldavate atsükliliste fragmentidega. Uuritakse sünteesitud ühendite bioloogilist aktiivsust ning saadud andmeid kasutatakse struktuuride edasiseks optimiseerimiseks.
Herein is described a project with the aims to (a) design and synthesize novel acetogenin analogs, (b) evaluate their cytotoxic antitumor and pesticidal properties, and (c) establish a structure-activity relationship. The acetogenins is a rather new class of bioactive natural products found in the plant family Annonaceae. They show remarkable biological activities and hold potential for becoming a new type of antitumor and pesticidal agents. In this respect, the applicability of natural acetogenins is severely hampered due to their low bioavailability, the complex synthetic schemes required for their assemble and unfavorable physical properties. To circumvent these drawbacks a library of acetogenin analogs in which the oxygen heterocycles have been exchanged for N- and S- open chain motifs will be prepared and their biological activities investigated. The data obtained from such studies will be used for further structural optimization and for identifying promising lead structures.