See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Institutsionaalne uurimistoetus" projekt IUT23-1
IUT23-1 "Integreeritud energeetilise metabolismi regulatsioonimehhanismid kasvaja- ning lihasrakkudes. (1.01.2014−31.12.2019)", Tuuli Käämbre, Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituut.
IUT23-1
Integreeritud energeetilise metabolismi regulatsioonimehhanismid kasvaja- ning lihasrakkudes.
Mechanisms of regulation of integrated energy metabolism in tumor and muscle cells.
1.01.2014
31.12.2019
Teadus- ja arendusprojekt
Institutsionaalne uurimistoetus
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudP330 Bioenergeetika 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt60,0
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB726 Kliiniline bioloogia 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)40,0
AsutusRollPeriood
Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituutkoordinaator01.01.2014−31.12.2019
PerioodSumma
01.01.2014−31.12.2014168 900,00 EUR
01.01.2015−31.12.2015168 900,00 EUR
01.01.2016−31.12.2016168 900,00 EUR
01.01.2017−31.12.2017168 900,00 EUR
01.01.2018−31.12.2018168 900,00 EUR
01.01.2019−31.12.2019168 900,00 EUR
1 013 400,00 EUR

Antud projekti eesmärk on määrata energiametabolismis toimuvate kriitiliste muutuste ning raku tsütoskeleti teisenemise põhjused kasvajarakkudes analüüsides võrdlusena rakufunktsioone normis. Hiljuti arendatud teadussuund, molekulaarne süsteemibioenergeetika (MSB), mis on süsteemibioloogia oluliseks osaks, võib pakkuda pöördelisi avastusi kasvajarakkude ja lihasrakkude bioenergeetika valdkonnas. MSB paradigmat ja selle meetodeid, nagu näiteks metaboolse kontrolli analüüs, proteoomika ja metaboloomika, on plaanis rakendada raku bioenergeetiliste parameetrite määramaiseks ja nende kvantifitseerimiseks, kaardistamaks kasvajarakule iseloomulikku bioenergeetilist profiili. MSB raames toimuva uuringu oluliseks eeliseks on katsete läbiviimine in vivo, mis on tähtis tulemuste edasisel kasutamisel diagnostikas. Projekt on jätkuks eelnevale MSB raames toimunud fundamentaaluuringule (SF0180114Bs08), mis oli suunatud bioenergeetiliste protsesside regulatsiooni selgitamisele lihasrakkudes in situ.
The aim of this project is to define the mechanisms that cause critical shifts in the regulation of energy metabolism and the alterations in the cytoskeleton structure in tumor cells in comparison with normal cells. Recently developed direction, Molecular System Bioenergetics (MSB), which is an important part of Systems Biology, provides groundbreaking solutions in the field of cancer and muscle cells bioenergetics. Approach of MSB and its research methods, such as metabolic control analysis, proteomics and metabolomics techniques are planned to be used in order to identify and quantify the cellular regulation and to map tumor-specific bioenergetic profiles. The crucial benefit in this case and the great significance for further diagnostic purposes lies in the use of in vivo studies. The project is a continuation of our prior fundamental studies within the framework of MSB (SF0180114Bs08) directed on the clarification of the regulation of bioenergetic processes in muscle cells in situ.
Projekt koosneb kahest iseseisvast osast, mis iseloomustavad energiametaboslismi: 1) rinnavähis ja käär-ning pärasoolevähis ning 2) südame- ja skeletilihases. 1) Meie vähiuuringute eesmärgiks on saada rohkem teavet oksüdatiivse fosforüülimise (OXPHOS) ja energiatranspordi teede kohta halvaloomulises rakkudes. Unikaalse meetodina kasutasime rakuhingamise registreerimist reaalajas vähipatsientidelt eraldatud operatsioonijärgses materjalis. Meie tulemused näitavad selgelt, et OXPHOS on säilinud ja väga aktiivne mõlemas uuritud kasvajas. Lisaks selgus, et esinevad märkimisväärsed erinevused OXPHOS süsteemi ülesehituses ja mitokondri välismembraani läbitavuse regulatsioonis kahe uuritud kasvajatüübi vahel, samuti võrdluses vastava normaalse koega või kasvajarakkude koekultuuridega. Näitasime, et käär- ja pärasoolevähi rakkudes toimuvad ulatuslikud ümberkorraldused energiatranspordi teedes. Meie tulemused annavad olulist uut teavet vähirakkude energiametabolismi nõrkuste kohta selleks, et nendega edukalt võidelda. 2)Lihasuuringud. Soovisime välja selgitada südamelihasrakkude arengu, vananemise ja sisemiste kaitsemehhanismide käivitumise korral toimuvad muutused mitokondrite funktsioonis ja energia transporditeedes. Projekti konkreetne eesmärk oli saada ülevaade Mitokondriaalse Interaktosoomi (MI) toimimisest lihastakkudes. Me näitasime, et roti südamelihase rakk muutub rakusisese arhitektuuri ja energiametabolismi osas täiskasvanuks (lõplikult formeerunud MI) kolmandaks elukuuks.Tegime kindlaks,et roti südamelihasrakkude vananemine ei ole seotud mitokondriaalse hingamisahela komplekside mahareguleerimisega, vaid peamiselt energiatranspordi teede efektiivsuse langusega, seda eriti kreatiinkinaasi energiatranspordi rajas. Usume, et meie projekti tulemused aitavad välja arendada uudseid võimalusi südamehaiguste raviks ja seeläbi parandada rahvatervist.