See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Personaalne uurimistoetus" projekt PUT1169
PUT1169 "Kaugisheemiline eelkohastumus: metaboolsest fenotüpiseerimisest kliiniliste rakendusteni. (1.01.2016−31.12.2019)", Jaak Kals, Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut.
PUT1169
Kaugisheemiline eelkohastumus: metaboolsest fenotüpiseerimisest kliiniliste rakendusteni.
Remote ischaemic preconditioning: from metabolomic phenotyping to clinical applications.
1.01.2016
31.12.2019
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalne uurimistoetus
Otsinguprojekt
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB600 Kirurgia, ortopeedia, traumatoloogia 3.2. Kliiniline meditsiin (anestesioloogia, pediaatria, sünnitusabi ja günekoloogia, sisehaigused, kirurgia, stomatoloogia, neuroloogia, psühhiaatria, radioloogia, terapeutika, otorinolarüngoloogia, oftalmoloogia)75,0
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB190 Kliiniline keemia 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)25,0
PerioodSumma
01.01.2016−31.12.201656 400,00 EUR
01.01.2017−31.12.201756 400,00 EUR
01.01.2018−31.12.201856 400,00 EUR
01.01.2019−31.12.201956 400,00 EUR
225 600,00 EUR

Kaugisheemiline eelkohastumus (KIE) on uudne, kergesti teostatav mitte-invasiivne meetod/fenomen, mis on rakendatav paljudes kliinilistes situatsioonides. Samas KIE organeid kaitsvad mehhanismid pole veel lõplikult selged. Üldse pole aga teostatud uuringuid KIE mõju kohta madalmolekulaarsetele metaboliitidele ja veresoonte funktsioonile ega KIE toime kohta alajäseme arterite ateroskleroosiga (AAA) patsientidel. Kuna arterite funktsiooni häire koos madalmolekulaarsete metaboliitide süsteemse nihkega on oluline kardiovaskulaarne riskifaktor, siis meie püstitatud hüpoteesi kohaselt on KIE poolt vahendatud muutused nendes parameetrites prekliiniliseks aluseks selle fenomeni kliinilisele toimele. Käesolevas siirdemeditsiinialases projektis plaanime me esmakordselt: 1) uurida KIE mõju metaboolsele ja arterite funktsionaalsele fenotüübile; ja 2) testida hüpoteesi, et paranenud metaboolne ja arterite funktsionaalne fenotüüp on aluseks selle fenomeni kliinilisele toimele AAA patsientidel.
Remote ischaemic preconditioning (RIPC) is a novel, easily performable, non-invasive, and inexpensive method with high applicability in several clinical scenarios. However, the mechanism by which RIPC could attenuate end-organ damage has remained poorly understood. No data is available about the metabolomic and arterial phenotypes of RIPC, or about its clinical benefits for patients with peripheral arterial disease (PAD). As arterial impairment with systemic changes in metabolomical markers is a key point for cardiovascular complications, we hypothesised that RIPC-mediated improvement in these parameters would serve as a preclinical basis for clinical efficiency. Within this project of translational medicine we plan to carry out for the first time: 1) metabolomic and arterial functional phenotyping of RIPC; and 2) testing of the hypothesis that targeted improvement in the metabolomic and arterial functional phenotypes is responsible for clinical benefits of RIPC in patients with PAD.