See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Personaalse uurimistoetuse rühmagrant (PRG)" projekt PRG1127
PRG1127 "Energia ülekanne kompartmentaliseeritud südamelihase rakkudes: ümber kujunenud energia ülekande mõju mitokondritele, kontraktiilsusele, elektromehaanilisele sidestusele ja kogu südame jõudlusele (1.01.2021−31.12.2025)", Marko Vendelin, Tallinna Tehnikaülikool.
PRG1127
Energia ülekanne kompartmentaliseeritud südamelihase rakkudes: ümber kujunenud energia ülekande mõju mitokondritele, kontraktiilsusele, elektromehaanilisele sidestusele ja kogu südame jõudlusele
Energy transfer in compartmentalized heart muscle cells: impact of energy transfer remodeling on mitochondria, contractility, excitation-contraction coupling and whole heart performance
1.01.2021
31.12.2025
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalse uurimistoetuse rühmagrant (PRG)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudP330 Bioenergeetika 1.6 Bioteadused90,0
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB115 Biomehaanika, küberneetika 3.1 Biomeditsiin10,0
AsutusRollPeriood
Tallinna Tehnikaülikoolkoordinaator01.01.2021−31.12.2025
PerioodSumma
01.01.2021−31.12.2021257 125,00 EUR
257 125,00 EUR

Südamelihase rakkudes kandub energia mitokondritest eri paikadesse rakus, kus seda kasutatakse mehaanilise töö tegemiseks ja ioontasakaalu säilitamiseks. Tervetes rakkuses seavad erinevad rakusisesed struktuurid piiranguid molekulide difusioonile, kuid vastavalt mõnedele uuringutele kaovad need piirangud haiguse korral. Kui difusiooni piirangud ja osad kliinilised andmed osutavad kreatiinkinaasi (CK) olulisele rollile energia ülekandmisel rakus, siis mitmete CK funktsiooni kaotusega loom-mudelitest saadud andmed on vastukäivad. Selles projektis töötame välja ja rakendame kaasaegseid eksperimentaalseid ja matemaatilisi modelleerimise meetodeid, et iseloomustada südamelihase rakkude difusioonikeskkonda ja määrata CK roll terves südames. Lisaks, kasutades peatatud CK funktsiooniga transgeenseid hiiri ning uurides nende kohastumusi, loodame leida uusi ravi sihtmärke südamepuudulikkusega patsientidele, kellel on vähenenud CK talitlus.
In heart muscle cells, energy is transferred from mitochondria to multiple locations in the cell, where it is utilized to perform mechanical work and maintain ion balance. On the molecular diffusion pathway, several intracellular structures impose restrictions, which are prominent in healthy cells and, some data suggests, disappear in disease. While the restrictions and some clinical data point towards a major role of creatine kinase (CK) assisted energy transfer in the cell, data from loss-of-function animal models are equivocal. In this project, we will develop and use state-of-the-art experimental and mathematical modeling approaches to characterize the diffusion environment within cardiomyocytes and quantify the role of CK in the healthy heart. By identifying the adaptations in transgenic mice, we expect to identify new treatment targets for heart failure patients with reduced CK flux.