See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Personaalse uurimistoetuse rühmagrant (PRG)" projekt PRG685
PRG685 "Potentsiaalsed biomarkerid esmase psühhoosiepisoodi ja skisofreenia spektrihäire diagnoosimiseks, prognoosimiseks ja ravi mõju hindamiseks: siirdemeditsiiniline lähenemine" (1.01.2020−31.12.2024); Vastutav täitja: Eero Vasar; Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut; Finantseerija: Sihtasutus Eesti Teadusagentuur; Eraldatud summa: 771 375 EUR.
PRG685
Potentsiaalsed biomarkerid esmase psühhoosiepisoodi ja skisofreenia spektrihäire diagnoosimiseks, prognoosimiseks ja ravi mõju hindamiseks: siirdemeditsiiniline lähenemine
Potential biomarkers for the diagnosis, prognosis, and evaluation of treatment impact for first episode psychosis and schizophrenia spectrum disorders: translational approach
1.01.2020
31.12.2024
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalse uurimistoetuse rühmagrant (PRG)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB650 Psühhiaatria, kliiniline psühholoogia, psühhosomaatika 3.2 Kliiniline meditsiin50,0
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB470 Füsioloogia 3.1 Biomeditsiin50,0
PerioodSumma
01.01.2020−31.12.2020257 125,00 EUR
01.01.2021−31.12.2021257 125,00 EUR
01.01.2022−31.12.2022257 125,00 EUR
771 375,00 EUR

Põhieesmärgiks on selgitada esmase psühhoosiepisoodi (FEP) iseärasusi ja võimalusi haiguse personaalsemaks raviks. Esmalt võrreldakse 5 aastat kestnud haigusega isikute näitajaid (metaboloomika, oksüdatiivne stress, põletik) uuringutega haiguse alguses ja 6-7-kuulise antipsühhootilise ravi (APT) järgselt. Sellist lähenemist on vaja, et teha kindlaks miks paljudel haigetel kujuneb metaboolne sündroom (MetS): ülekaalulisus, nihe insuliinitundlikkuses ning põletiku- ja oksüdatiivse stressi näitajate tõus. Töö teine osa hõlmab erigruppi FEP haigeid, kellel uuritakse GLP-1 agonisti liraglutiidi lisaravi toimet MetS-ile. Eeldame, et see aitab aeglustada/vältida APT-tingitud MetS-i. Paralleelselt uurime psühhiaatriliste haiguste riskigeeni Negr1 võimalikku osalust APT-ga seotud metaboolsete kõrvalekallete tekkes, kasutades Negr1-geeni puudulikkusega hiiri, selgitamaks välja uusi geneetilisi ja metaboolseid seoseid psühhiaatriliste häirete ja APT-st tingitud MetS-i kujunemise vahel.
The main goal is to explain the peculiarities of first episode psychosis (FEP) and possibilities for personal treatment. First, metabolomic, oxidative stress and inflammation markers in subjects with 5-year illness will be compared with respective parameters at disease onset and after 6-7-month antipsychotic treatment (APT). This approach is necessary to determine why many patients develop metabolic syndrome (MetS): overweight, shift in insulin sensitivity, and elevated inflammation and oxidative stress. In the second part, the effect of adjuvant treatment with GLP-1 agonist liraglutide on the development of MetS is studied in FEP patients. We assume that it helps to delay/prevent APT-induced MetS. In parallel, we study the possible involvement of Negr1, a psychiatric risk gene, in the development of APT-caused metabolic shifts, using mice lacking Negr1 gene to highlight new genetic and metabolic links between psychiatric disorders and the development of MetS.