See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Eesti Teadusfondi uurimistoetus" projekt ETF6503
ETF6503 (ETF6503) "Uued peptiidsed ja mittepeptiidsed antioksüdantsed ravimeellased, nende biokeemilis-molekulaarne iseloomustamine ning testimine erinevatel mudelsüsteemidel (1.01.2005−31.12.2008)", Ursel Soomets, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
ETF6503
Uued peptiidsed ja mittepeptiidsed antioksüdantsed ravimeellased, nende biokeemilis-molekulaarne iseloomustamine ning testimine erinevatel mudelsüsteemidel
Novel peptidic and non-peptidic antioxidative predrugs, their biochemical-molecular characterisation and testing on different model systems
1.01.2005
31.12.2008
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB760 Psühhonoomika 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Arstiteaduskondkoordinaator01.01.2005−31.12.2008
PerioodSumma
01.01.2005−31.12.2005241 176,47 EEK (15 413,99 EUR)
01.01.2006−31.12.2006246 000,00 EEK (15 722,27 EUR)
01.01.2007−31.12.2007246 000,00 EEK (15 722,27 EUR)
01.01.2008−31.12.2008246 000,00 EEK (15 722,27 EUR)
62 580,80 EUR

Antud projekt on jätkuks eelnenud uuringule (rahastatud Eesti teadusfondi poolt ETF Grant 4913), mille käigus on meie grupp disaininud uue glutatiooni analoogi, kus GSH molekuli N-terminusse on lisatud metoksüfenüülalaniini jääk. (Patent: Antioxidant, inventors: Ü. Langel, U. Soomets, E. Vasar, M. Zilmer, assignee : Vulpes Ltd., no. 110035500. PCT/SE01/01351).Uurimuse põhieesmärgid 1. Jätkata uute glutatiooni analoogide disaini, sünteesi ja in vitro antioksüdatiivse aktiivsuse mõõtmist. Lisada glutatiooni N-terminaalsesse otsa hüdrofoobseid mittekodeeritavaid aminohappeid, muuta GSH C-terminaalset otsa amideerides ja esterifitseerides vastava karboksüülrühma. 2. Sünteesida radioaktiivselt märgitud (triitium märge) UPF analoogid; fluorestsentsmärkega UPF analoog; ning UPF analoogide ja transportpeptiidide rakumembraani läbivad konstruktid. Uurida nende ühendite internalisatsiooni ja jaotumist vähirakkudes (Bowes melanoomi rakud), primaarsetes neuronaalsetes rakukultuurides (astrotsüüdid), ja pankrease b-rakkudes. 3. Uurida kõikide analoogide ja konstruktide toksilisust erinevatel rakuliinidel (Bowes, PC12, SHSY-5Y rakuliinid, primaarsed rakukultuurid). 4. Uurida milliste valkudega uued UPF analoogid interakteeruvad nii raku membraanis kui ka tsütoplasmas. 5. Kirjeldada UPF analoogide efekti Parkinsoni tõve kirjeldavas MPTP eksperimendis 6. Kirjeldada UPF analoogide efekti nefrektoomia korral
This project is continuing previous investigation (supported by Estonian Scientific Foundation; Grant 4913). Our group designed and synthesized novel glutathione (GSH) analogue, in which to the N-terminus of GSH molecule methoxyphenylalanine residue was added. (Patent: Antioxidant, inventors: Ü. Langel, U. Soomets, E. Vasar, M. Zilmer, assignee : Vulpes Ltd., no. 110035500. PCT/SE01/01351).The main aims of the study. 1. Design, synthesis and in vitro testing, including characterisation of antioxidative properties, of novel peptidic and non-peptidic compounds. Addition of hydrophobic coded and non-coded amino acid residues to the N-terminus of GSH; to amidate or esterify C-terminal carboxylic acid group of analogues. 2. Synthesis of radioactively labeled (tritium label) UPF analogues; synthesis of fluorescence labeled UPF analogues; synthesis of cell-penetrating UPF analogue constructs (UPF-S-S-cell-penetrating peptide). To study cellular internalisation and intracellular distribution of novel compounds in different cell lines: Bowes melanoma cell line, primary neuronal cell cultures (astrocytes), and in pancreatic beeta-cells. 3. To study toxicity of novel UPF analogues in different cell (Bowes cells, PC12, SHSY-5Y cell lines, primary neuronal cultures). 4. To study interaction of novel UPF analogues with different proteins in the blood, in cellular membranes and in cytoplasm. 5. To study possible preventive effects of novel UPF analogues in Parkinson disease MPTP model and in the model of nephrectomy.