"Eesti Teadusfondi uurimistoetus" projekt ETF5998
ETF5998 "Papilloomiviiruste genoomi mitootilise retseptori uurimine (1.01.2004−31.12.2007)", Mart Ustav, Tartu Ülikool, Tartu Ülikool, Tartu Ülikool.
ETF5998
Papilloomiviiruste genoomi mitootilise retseptori uurimine
Study of the receptors for the papillomaviral genome in the mitotic cells
1.01.2004
31.12.2007
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudB434 Agrokeemia 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikoolkoordinaator01.01.2004−31.12.2007
Tartu Ülikoolkoordinaator01.01.2004−31.12.2007
Tartu Ülikoolkoordinaator01.01.2004−31.12.2007
PerioodSumma
01.01.2004−31.12.2004200 000,00 EEK (12 782,33 EUR)
01.01.2005−31.12.2005195 294,12 EEK (12 481,57 EUR)
01.01.2006−31.12.2006199 200,00 EEK (12 731,20 EUR)
01.01.2007−31.12.2007204 120,00 EEK (13 045,65 EUR)
51 040,75 EUR

Eelneva töö käigus oleme identifitseerinud raku valgu, mis kõigi siiani läbiviidud katsete tulemusena on papilloomiviiruse E2 valgu retseptoriks mitootilisel kromatiinil. Pärmi rakkudes on see valk suuteline efektiivselt vahendama E2 valgu-sõltuvat E2 seondumiskohtade sõltuvat ARS-plasmiidide segregatsiooni ja jaotumist. See bioloogiline funktsioon on absoluutselt sõltuv viirusvalgust E2 ja tema seondumissaitidest ning identifitseeritud E2 valgu retseptorist.Oleme püstitatunud hüpoteesi, et antud valk omab keskset rolli papilloomiviiruste latentse replikatsiooni kindlustamisel. Antud taotluses kirjeldame me plaanitud katseid uurimaks lähemalt E2 valgu retseptorvalku, tema omadusi, mehhanismi kuidas see valk kindlustab viiruse genoomi jaotumise ja segregatsiooni jagunevates rakkudes ning millist rolli mängib see valk raku funktsioneerimisel.
We have identified the cellular protein, which interacts specifically with papillomavirus E2 protein in providing segregation and partitioning of the episomal ARS plasmids lacking CEN sequence in yeast cells, which carry instead of CEN the multimeric E2 protein binding sites. Such segregation partitioning is absolutely dependent on wild type E2 protein, while mutant E2 proteins are unable to mediate such function. We propose the line of experiments for detailed study of this receptor of papillomavirus genomes in mitotic cells. These studies will include the biochemical, molecular biological, cell biology studies as well as developmental aspects of this protein in assuring the biological function. We would suggest that this protein may be the target for therapeutic intervention in development the theraputic compounds.