See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Teadus- ja arendusasutuste uurimisteemade sihtfinantseerimine (SF)" projekt SF0142498s03
SF0142498s03 "Biokatalüütiline, stereokeemiline süntees" (1.01.2003−31.12.2007); Vastutav täitja: Omar Parve; Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond; Finantseerija: Haridus- ja Teadusministeerium; Eraldatud summa: 266 192 EUR.
SF0142498s03
Biokatalüütiline, stereokeemiline süntees
Biocatalytic, stereochemical synthesis
1.01.2003
31.12.2007
Teadus- ja arendusprojekt
Teadus- ja arendusasutuste uurimisteemade sihtfinantseerimine (SF)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)50,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.16. Biotehnoloogia (loodusteadused ja tehnika)T360 Biokeemiatehnoloogia 2.3. Teised tehnika- ja inseneriteadused (keemiatehnika, lennundustehnika, mehaanika, metallurgia, materjaliteadus ning teised seotud erialad: puidutehnoloogia, geodeesia, tööstuskeemia, toiduainete tehnoloogia, süsteemianalüüs, metallurgia, mäendus, tekstiilitehnoloogia ja teised seotud teadused).50,0
PerioodSumma
01.01.2003−31.12.2003496 000,00 EEK (31 700,18 EUR)
01.01.2004−31.12.2004670 000,00 EEK (42 820,80 EUR)
01.01.2005−31.12.2005851 000,00 EEK (54 388,81 EUR)
01.01.2006−31.12.20061 004 000,00 EEK (64 167,30 EUR)
01.01.2007−31.12.20071 144 000,00 EEK (73 114,93 EUR)
266 192,02 EUR

Eksperimentaalselt välja selgitada rea looduslike prostanoidide ja steroidide lipaas-, reagendist ja substraadi struktuurist; nimetatud reaktsioonide kvantkeemilistes molekulaarmodelleerimisuuringutes arvuti abil pöörata erilist tähelepanu ensüüm/substraat süsteemis mittesteeriliste interaktsioonide uurimisele. Selgitada mõningate fütosteroolide ja desoksüsuhkrutega nii inimorganismis kui ka toiduainete töötlemisel katalüütilise atsüleerimise/deatsüleerimise kemo-, regio- ja stereoselektiivsus sõltuvalt lipaasist, keskkonnast toimuvate (toimuda võivate) lipaas-katalüütiliste muundumiste ja lipaas-katalüütiliselt vallanduvate (vallanduda võivate) reaktsioonikaskaadide iseloom võttes eriti arvesse lipaaside võimet aktiveerida desoksüsuhkruid nende detsükliseerimise teel. Töötada välja mõnede prostanoidide ja steroidide, aga ka teiste füsioloogiliselt aktiivsete ühendite ja võimalike toidukomponentide uusi biokatalüütilisi ja kemoensümaatilisi sünteesiprotsesse väljundiga farmaatsia- ja toiduainetetööstusse. Töötada välja uued asümmeetrilise alküleerimise meetodid (rakendades uusi kiraalseid mõjureid) kasutamiseks ülalnimetatud kemoensümaatilistes sünteesiprotsessides. Loodetavaks põhitulemusteks on: PG (steroid)/Candida antarctica lipaasi B aktiivtsentri interaktsioonide mudeli loomine (steeriliste ja mittesteeriliste interaktsioonide energeetilise pingerea või kaardi loomine), mis võiks pakkuda laiemat huvi sarnaste probleemide lahendamisel; uued lipaas-katalüütilised ja kemoensümaatilised sünteesimeetodid.
Chemo-, regio- and stereoselectivity of lipase-catalysed acylation/deacylation of some natural prostanoids and steroids depending on lipase, medium, nucleophile and substrate structure has to established experimentally. In computer-aided molecular modelling studies particular attention has to be paid to non-steric interactions between substrate and lipase active site region. To elucidate the nature of lipase-catalyzed reactions and lipase-catalytically triggered reaction cascades of some phytosterols and desoxysugars that (may) occur in vivo as well as upon food processing taking especially into account the ability of lipases to activate desoxysugars upon decyclization. Methods of biocatalytic as well as chemoenzymatic semi-synthesis based on the above results of some prostanoids and steroids as well as other physiologically active compounds and food ingredients will be worked out. Novel methods of asymmetric alkylation of hydroxycarboxylic acids using novel chiral auxiliaries (desoxysugar glycosides) for being used in above chemoenzymatic syntheses will be worked out. We expect also to elaborate a PG (steroid)/CALB-active site interaction model upon mapping energetic differences of certain non-steric and steric interactions, which might become of general value in the field.