See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"RITA1" projekt LMVPT18069
LMVPT18069 (RITA1/01-42-06) "Personaalmeditsiini kliinilised juhtprojektid rinnavähi ja südame-veresoonkonna haiguste täppisennetuses (1.01.2018−31.05.2021)", Ruth Kalda, Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituut.
RITA1/01-42-06
LMVPT18069
Personaalmeditsiini kliinilised juhtprojektid rinnavähi ja südame-veresoonkonna haiguste täppisennetuses
Clinical pilot projects of personalised medicine in the precise prevention of breast cancer and cardiovascular diseases
1.01.2018
31.05.2021
Teadus- ja arendusprojekt
RITA1
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB530 Südame-veresoonkonna haigused 3.2 Kliiniline meditsiin50,0
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB790 Kliiniline geneetika3.4 Meditsiiniline biotehnoloogia50,0
PerioodSumma
01.01.2018−31.05.2021353 046,75 EUR
353 046,75 EUR

Projekti eesmärk on testida personaalse geneetilise riski arvestamise võimalikkust patsientide nõustamisel ja nende edasisel käsitlemisel. Uuritavad on Eesti Geenivaramu geenidoonorid, kes stratifitseeritakse personaalse kardiovaskulaarse riski alusel. Uuritavate grupi moodustavad geenidoonorid (500), kes kuuluvad personaalse riski alusel kõrge riskiga patsientide gruppi. Nende patsientide perearstid (keda on u 70) teostavad uuritavatele patsientidele personaalselt riskist lähtuva nõustamise koos riskist lähtuva ravivajaduse hindamisega ning jälgivad patsiente aasta vältel. Sama suur grupp kõrge kardiovaskulaarriskiga geenidoonoreid randomiseeritakse ka kontrollgruppi, kelle nõustamine toimub nii nagu see on toimunud seni - arvestamata personaalselt geneetilist riski.
The study is aimed to demonstrate the usability of personalised approach for stratification, adjusting screening recommendations, based on predicted genetic ad cumulative risk estimates for cardiovascular diseases. The project aims also to analyses how much an impact would the calculation of polygenic disease risks have on the re-classification of patients with the current methods for calculation the risk of diseases. The use of polygenic risks my cause a need to change treatment guidelines in the future. Project includes both, the detection of moderate and high risk of CVD among healthy individuals by risk factors calculation and genetic testing for application of personalise prevention and screening strategies. The study group are the individuals in the Estonian Genome Center eligible for CVD risk stratification. A subset of 500 individuals will be selected using a cluster randomisation principle by randomly selecting about 70 general practitioners from all over Estonia and identifying their patients who belong to the high risk quartiles. Additionally 500 high risk subjects from the same genera practice will serve as control group. No intervention will be implemented n control group, assuming that any preventive management will be conducted according to usual practice. The study group is invited to the GP visit for more detailed cardiovascular risk assessment, and preventing strategies (lifestyle counselling, possible statin therapy or blood pressure medication will be provided. Also, some telemedicine cardiovascular management will be organised.
KirjeldusProtsent
Katse- ja arendustöö50,0
Rakendusuuring50,0