See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Eesti Teadusfondi uurimistoetus" projekt ETF6585
ETF6585 (ETF6585) "Endometrioosi geneetilise eelsoodumuse ja immunoloogiliste parameetrite uuring (1.01.2006−31.12.2009)", Maire Peters, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
ETF6585
Endometrioosi geneetilise eelsoodumuse ja immunoloogiliste parameetrite uuring
The study on the genetic predisposition and immunological parameters of endometriosis
1.01.2006
31.12.2009
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.6. Rahvatervishoid 3.3. Terviseteadused (tervishoid, sotsiaalmeditsiin, hügieen, õeteadus, epidemioloogia)100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Arstiteaduskondkoordinaator01.01.2006−31.12.2009
PerioodSumma
01.01.2006−31.12.2006185 760,00 EEK (11 872,23 EUR)
01.01.2007−31.12.2007185 760,00 EEK (11 872,23 EUR)
01.01.2008−31.12.2008185 760,00 EEK (11 872,23 EUR)
01.01.2009−31.12.2009178 330,00 EEK (11 397,36 EUR)
47 014,05 EUR

Käesoleva projekti eesmärkideks on välja selgitada endometrioosi tekkes osalevaid kandidaatgeene ning haigust põhjustavaid autoimmuunmehhanisme. Endometrioos on östrogeenide toimest sõltuv haigus, mille korral endomeetriumi sarnane kude paikneb väljaspool emakaõõnt. Endometrioosi esineb 10% reproduktiivses eas naistel ja kuni 50% viljatutel naistel. Endometrioos on polügeenne ja multifaktoriaalne haigus, mille molekulaarsed tekkemehhanismid pole selged. Siiski peetakse antud haiguse kujunemisel olulisteks ekstratsellulaarset maatriksit remodelleerivate, steroidhormoonide toimet reguleerivate, angiogeneesi indutseerivate ning koe apoptootilist homöostaasi mõjutavate geenide alleelseid variante. Antud projekti raames uurime östrogeeni toimet moduleerivate retseptorite ja ensüümide (ERα, ERβ ja 17β-HSD1), angiogeneesi indutseerivate faktorite (ACE, VEGF ja VEGFR), ekstratsellulaarset maatriksit lagundavate ensüümide (MMP-2 ja -9) ja immuunmehhanisme reguleerivate retseptorite (HLA-DR4, CTLA-4) geenide variatsioonide tähtsust endometrioosi haigestumisel. Samuti selgitame apoptoosi inhibiitori surviviini geeni variatsioonide tähtsust endometrioosi tekkes ning otsime võimalust surviviini kasutamiseks endometrioosi mitteinvasiivses diagnostikas. Selgitamaks immunoloogiliste parameetrite tähtsust antud haiguse ja sellega kaasneva viljatuse kujunemisel, määrame endomeetriumi koe vastu suunatud autoantikehade ning organmittespetsiifiliste autoantikehade esinemist patsientide vereseerumis. Saadav informatsioon võimaldab paremini mõista endometrioosi tekke geneetilisi riske ning haigusega kaasneva viljatuse immunoloogilisi põhjuseid.
The purpose of the current project is to study the candidate genes and immunological factors involved in the pathogenesis of endometriosis. Endometriosis is oestrogen-dependent disease in which endometrial tissue grows outside the uterus. Endometriosis occurs in 10% of women of reproductive age and up to 50% of infertile women. Despite the intensive research, the molecular mechanisms underlying the endometriosis are still poorly understood. However, the previous studies have clearly confirmed that endometriosis is a polygenic and multifactorial disease. Therefore, the aim of the current project is to investigate the genetic variations of the genes possibly involved in the development of endometriosis. The special emphasis is given to the study of the genetic variations of the genes of oestrogen metabolism (17β-HSD1), hormone receptors (ERα and ERβ), angiogenic factors (ACE, VEGF and VEGFR), extracellular matrix degrading enzymes (MMP-2 and -9), immunogenetic markers (HLA-DR4 and CTLA-4) and antiapoptotic factors (survivin). In addition, the importance of the survivin as a new marker for non-invasive diagnosis of endometriosis will be evaluated. In order to find out the putative role of the immunological factors in the aetiology of endometriosis, the autoantibodies directed towards the endometrium as well as the organ-nonspecific autoantibodies will be determined in the blood serum samples of patients with endometriosis. The results of the current project provide us a better understanding of the risk factors leading to the endometriosis and help to design more effective therapies for the treatment of endometriosis.