See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Institutsionaalne uurimistoetus" projekt IUT20-60
IUT20-60 "Oomiksi põhised meetodid terviseuuringutes: integreeritud lähenemine haiguste tekkeprotsesside mõistmiseks ja prognoosimiseks (1.01.2014−31.12.2019)", Andres Metspalu, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut.
IUT20-60
Oomiksi põhised meetodid terviseuuringutes: integreeritud lähenemine haiguste tekkeprotsesside mõistmiseks ja prognoosimiseks
Omics for health: an integrated approach to understand and predict human disease
1.01.2014
31.12.2019
Teadus- ja arendusprojekt
Institutsionaalne uurimistoetus
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB726 Kliiniline bioloogia 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)50,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.3. GeneetikaB220 Geneetika, tsütogeneetika 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt50,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramukoordinaator01.01.2014−31.12.2017
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituutkoordinaator01.01.2018−31.12.2019
PerioodSumma
01.01.2014−31.12.2014221 300,00 EUR
01.01.2015−31.12.2015221 300,00 EUR
01.01.2016−31.12.2016221 300,00 EUR
01.01.2017−31.12.2017221 300,00 EUR
01.01.2018−31.12.2018221 300,00 EUR
1 106 500,00 EUR
0,00 EUR

Eesti Geenivaramu loodi uurimaks kuidas genoomika koos transkriptoomika, epigenoomika, metaboloomika, keskkonna ja elustiili faktoritega mõjutab inimese tervist ja rakendamaks neid teadmisi personaalses meditsiinis. Uurimisteema ülesanded on jaotatud 23 teaduri ja 5 WP vahel, kus inimese terviseprobleeme uuritakse erinevatest lähenemisnurkadest OMICSitega saadud info alusel. WP1 eesmärgiks on testida ja hinnata haruldaste geneetiliste variantide mõju Eesti populatsioonis. WP2 kasutab süsteemigenoomika lähenemist edendamaks arusaamist haiguste tekkega seotud bioloogilistest signaalradadest kasutades SNPde, geeniekspressiooni ja metaboloomika andmeid. WP3 keskendub saleda kehatüübiga indiviidide uuringurühma OMICSi andmete kasutamisele tüseduse uuringutes. WP4 uurib epigeneetilist varieeruvust ja selle kasutamist haiguste varajaseks mitteinvasiivseks kindlakstegemiseks. WP5 ühendab WP1-4 saadud info kirjanduse andmetega sageli esinevate komplekshaiguste personaalse riski hindamiseks.
The Estonian Biobank (EBB) was developed to study how genomics together with transcriptomics, epigenomics, metabolomics, environmental factors and lifestyle influence human health, and how this knowledge can be applied in precision medicine. We have divided the work of 23 researchers into 5 workpackages which all aim to apply OMICS information to human health questions from different angles. In WP1 we will assay and evaluate the impact of rare genetic variation in the Estonian population. WP2 uses a systems-genomics approach to understand biological pathways that lead to disease by combining SNP, gene expression and metabolomics data. WP3 focuses on application of OMICS in obesity by studying constitutionally thin individuals from the EBB. WP4 studies normal epigenetic variation and its application for early non-invasive detection of disease. WP5 will use the information generated by WP1-4 combined with available literature for personalized risk prediction of common complex diseases.