See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Sihtfinantseerimine" projekt SF0140133s08
SF0140133s08 (SF0140133s08) "Biokatalüütiline stereokeemiline süntees. (1.01.2008−31.12.2013)", Omar Parve, Tallinna Tehnikaülikool, Matemaatika-loodusteaduskond.
SF0140133s08
Biokatalüütiline stereokeemiline süntees.
Biocatalytic stereochemical synthesis.
1.01.2008
31.12.2013
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)50,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.16. Biotehnoloogia (loodusteadused ja tehnika)T360 Biokeemiatehnoloogia 2.3. Teised tehnika- ja inseneriteadused (keemiatehnika, lennundustehnika, mehaanika, metallurgia, materjaliteadus ning teised seotud erialad: puidutehnoloogia, geodeesia, tööstuskeemia, toiduainete tehnoloogia, süsteemianalüüs, metallurgia, mäendus, tekstiilitehnoloogia ja teised seotud teadused).50,0
PerioodSumma
01.01.2008−31.12.20081 620 000,00 EEK (103 536,87 EUR)
01.01.2009−31.12.20091 485 120,00 EEK (94 916,47 EUR)
01.01.2010−31.12.20101 401 100,00 EEK (89 546,61 EUR)
01.01.2011−31.12.201186 100,00 EUR
01.01.2012−31.12.201289 460,00 EUR
01.01.2013−31.12.201389 460,00 EUR
553 019,95 EUR

Projekt on fokuseeritud poolatsetaalide lipaas-katalüütilisele detsükliseerimisele, mille tulemuseks on ühendi aktivatsioon läbi aldehüüdi tekke. Uuritakse erinevate poolatsetaalsete ühendite, eriti desoksüsuhkrute, suhkrute ja glükokonjugaatide detsüklisatsiooni teostatavust, erisusi ja võimalikke sünteetilisi rakendusi. Projekti põhiline praktiline eesmärk on arendada edasi taotlejate originaalset (desoksü)suhkrute estrite stereoselektiivse sünteesi meetodit ja uurida võimalusi O- ja N-glükosiidide sünteesiks üle aldehüüdvormis desoksüsuhkru estri. Uuritavad karbohüdraadid on: 3,4-didesoksüriboos / 3,4-didesoksüarabinoos; 3-desoksüerütroos / 3-desoksütreoos; ja suhkrute paarid: glükoos/mannoos; riboos/arabinoos ja ksüloos/lüksoos. Uuritavateks karboksüülhapeteks on sapihapped ja antioksüdatiivsete omadustega polüfunktsionaalsed aromaatsed happed. Sünteesi- ja analüütilisi uuringuid toetavad kvantkeemilised modelleerimisuuringud. Teostatakse uute ainete farmakoloogilisi uuringuid.
The research will be focused on the lipase-catalysed decyclization of hemiacetals leading to their activation via aldehyde formation. The feasibility, features and synthetic applications of decyclization of different hemiacetals, in particular, deoxy sugars, sugars and glycoconjugates will be investigated. The main practical goal of the work is to develop further our stereoselective synthesis of (deoxy) sugar esters and investigate synthesis of their O- and N-glycosides (incl. glycopeptides) via deoxy sugar esters in aldehyde form. The carbohydrates under investigation are: 3,4-dideoxy ribose / 3,4-dideoxy arabinose; 3-deoxy erythrose / 3-deoxy threose and glucose/mannose, ribose/arabinose and xylose/lyxose pairs. The carboxylic acids to be included in esters are bile acids and polyfunctional aromatic acids with antioxydative activity. Synthetical and analytical work will be supported by quantum chemical modelling calculations, but also pharmacol-l investigation of products is desired.