See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"RITA1" projekt LP1GI18069
LP1GI18069 (RITA1/01-42-03) "Personaalmeditsiini (1.01.2018−31.12.2020)", Andres Metspalu, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli genoomika instituut.
RITA1/01-42-03
LP1GI18069
Personaalmeditsiini
Clinical pilot projects of personalised medicine in the precise prevention of breast cancer and cardiovascular diseases
estPerMed I_GV
1.01.2018
31.12.2020
Teadus- ja arendusprojekt
RITA1
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB530 Südame-veresoonkonna haigused 3.2 Kliiniline meditsiin50,0
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB790 Kliiniline geneetika3.1 Biomeditsiin50,0
PerioodSumma
01.01.2018−31.12.2020195 655,63 EUR
195 655,63 EUR
0,00 EUR

Teeme ettepaneku viia läbi pilootprojekt kahe haiguse tüübi korral lähtudes personaalmeditsiini printsiipidest. Üheks projektiks oleks personaliseeritud riskidel baseeruv rinnavähi sõeluuring, varane avastamine ja ennetamine. Uuring on suunatud hindama personaliseeritud riskide mõju sõeluuringu modifitseerimisele, baseerudes rinnavähi geneetiliste riskide hindamisele nii päriliku keskmise ja kõrge rinnavähi riski korral kui ka kõrge riskiga polügeense riskiskoori korral. Uuring viiakse läbi tervetel naistel rakendamaks rinnavähi personaliseeritud varase avastamise ja ennetuse strateegiaid. Teiseks projektiks oleks kardiovaskulaarsete haiguste personaliseeritud ennetamine ja seeläbi suremuse vähendamine. Projekt on suunatud hindama personaliseeritud lähenemist kardiovaskulaarsete haiguste ennetamisele, kasutades geneetilisi ja kumuleeruvaid riskihinnanguid, mille alusel rakendatakse personaliseeritud ennetuse ja sõeluuringu strateegiad.
We propose to carry out a pilot project with two types of diseases using principles of personalised medicine. One project is the implementation of a model for personalised risk-based breast cancer screening, early detection and prevention. The study is aimed to demonstrate the usability of personalised approach for adjusting screening recommendations, based on predicted genetic and cumulative risk estimates for breast cancer including both the detection of moderate and high hereditary breast cancer risk carriers as well as high risk polygenic risk score carriers among healthy individuals. The other project is the implementation of a model for personalised PREVENTION OF CARDIOVASCULAR DISEASES (CVD)AND MORTALITY. The project is aimed to demonstrate the usability of personalised approach for stratification, adjusting screening recommendations, based on predicted genetic and cumulative risk estimates for CVD among healthy individuals by risk factors calculation and genetic testing.
TegevusProtsent
Rakendusuuring50,0
Katse- ja arendustöö50,0
AsutusRollRiikTüüpKommentaar
SA Tartu Ülikooli Kliinikumkoordinaator
SA Põhja-Eesti Regionaalhaiglapartner
Tallinna Tehnikaülikoolpartner
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, kliinilise meditsiini instituutpartner
Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituutpartner