"Personaalne uurimistoetus" projekt PUT1367
PUT1367 "Seosed kroonilise põletiku, loomulikuku immuunsuse epigeneetilise mälu ja immuusüsteemi degeneratsiooni vahel (1.01.2017−31.12.2020)", Kai Kisand, Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, bio- ja siirdemeditsiini instituut.
PUT1367
Seosed kroonilise põletiku, loomulikuku immuunsuse epigeneetilise mälu ja immuusüsteemi degeneratsiooni vahel
Associations between chronic inflammation, innate memory and immunosenescence
1.01.2017
31.12.2020
Teadus- ja arendusprojekt
Personaalne uurimistoetus
Otsinguprojekt
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB726 Kliiniline bioloogia 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)100,0
PerioodSumma
01.01.2017−31.12.201752 800,00 EUR
01.01.2018−31.12.201852 800,00 EUR
01.01.2019−31.12.201952 800,00 EUR
158 400,00 EUR

Krooniline põletik on seotud tõsiste terviseriskidega, aga need molekulaarsed mehhanismid, mis on põletiguga seotud metaboolse sündroomi ja immuunsüsteemi degeneatsiooni taga on paljuski teadmata. Me uurime patsiente, kellel tekib krooniline põletik erinevatel põhjusel: krooniline variaabel immuunpuudulikkus sagedaste raskete bakteriaalsete infektsioonidega, Downi sündroom ja Alzheimeri tõbi, mida ühendab neurodegeneratsioon, ning psoriaas, mis on tuntud oma metaboolsest sündroomist põhjustatud kaasuvate haiguste poolest. Me selgitame müeloidsete rakkude ja T rakkude alapopulatsioonide epigeneetilisi ja metaboolseid iseärasusi nende haiguste korral ja proovime katseklaasis nende normaalset funktsiooni taastada, et leida ravivõimalusi immuunsüdsteemi degeneratsiooni ja metaboolse sündroomi peatamiseks. Kuna see uuring keskendub enneaegsele vananemisele, siis on selle projekti tulemused rakendatavad ka üldpopulatsioonile, mille hulgas vanemaealiste osakaal üha kasvab.
Chronic inflammation is associated with serious health risks but the molecular mechanisms leading to associated metabolic syndrome, immunosenescence and -exhaustion are largely unknown. We aim to study the mechanisms of premature immunosenescence in patients with variable causes for chronic inflammation: chronic variable immunodeficiency leading to severe and frequent bacterial infections, Down's syndrome and Alzheimer's disease sharing similar neurodegenerative features, and psoriasis with classical metabolic syndrome-related comorbidities. We'll characterize epigenetic and metabolic properties of myeloid cells and T cell subpopulations and try to reverse their detrimental properties in vitro to find potential treatment regimens for inflammation-related degeneration of immunity and metabolic syndrome. As our study deals with accelerated ageing and demise of the immune system the results of the project can be applied to general population with increasing proportion of elderly people.