See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Välisriikide eraettevõtted" projekt VMVPT20663
VMVPT20663 "Infrastruktuuri arendamine ja COVID-19 vaktsiini tõhususe uuringute läbiviimine Euroopa Liidus" (7.12.2020−31.10.2021); Vastutav täitja: Anneli Uusküla; Tartu Ülikool, Meditsiiniteaduste valdkond, peremeditsiini ja rahvatervishoiu instituut; Finantseerija: Epiconcept SAS; Eraldatud summa: 75 000 EUR.
VMVPT20663
Infrastruktuuri arendamine ja COVID-19 vaktsiini tõhususe uuringute läbiviimine Euroopa Liidus
Developing an infrastructure and performing vaccine effectiveness studies for COVID-19 vaccine in the EU/EEA
7.12.2020
31.10.2021
Teadus- ja arendusprojekt
Välisriikide eraettevõtted
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.6. RahvatervishoidB510 Nakkushaigused3.3. Terviseteadused (tervishoid, sotsiaalmeditsiin, hügieen, õeteadus, epidemioloogia)100,0
AsutusRiikTüüp
Epiconcept SAS
PerioodSumma
07.12.2020−31.10.202175 000,00 EUR
75 000,00 EUR

Vaktsineerimiskava puuduste ja tugevuste hindamiseks on kriitilise tähtsusega hinnata vaktsiinide tõhusust tavatingimuses (rahvatervishoiu praktikas) kasutamisel. Vaktsiini efektiivsust tavakasutuses (ingl real-world vaccine effectiveness, VE) mõjutavad mitmed tegurid, teiste hulgas vaktsiini transport, säilitamine ning patsientidele manustamine. Vaktsiinide kliinilistesse uuringutesse värvatakse tavaliselt just noori ja terveid inimesi, samal ajal kui reaalses elus kasutatakse vaktsiini eelkõige vanematel ja krooniliste haigustega inimestel [7]. Tavakasutuse VE-uuringutes saab hinnata vaktsiini efektiivsust erinevates vanuse- ja riskirühmades, kaitsva toime kestvust, tõhusust transmissiooni vältimisel, suhtelist efektiivsust võrreldes teiste vaktsiinidega, seost manustatud dooside arvu ja ajaga ning efektiivsust uute SARS-CoV-2 tüvede suhtes. Uuringu peamine eesmärk: Hinnata COVID-19 vaktsiini efektiivsust (VE) haigla töötajate seas. Teisesed eesmärgid: Mõõta tootespetsiifilist COVID-19 vaktsiini efektiivsust (VE) haiglatöötajate seas sõltuvalt: (i) manustatud dooside arvust; (ii) viimase doosi manustamise ajast; (iii) töötaja vanusest; (iv) töötaja ametist ja/või osakonnast; (v) kas töötajal on patsientidega otsene kontakt või mitte.
Evaluating the real-world COVID-19 vaccine performance is critical for understanding the risks and benefits of vaccination programmes. Many factors impact real-world vaccine effectiveness (VE), including vaccine transportation and storage and how patients are vaccinated. In addition, people recruited to vaccine clinical trials are often young and healthy, and therefore different from those who will receive vaccines in the real world. Real-world VE studies can also answer questions about effectiveness by age-group and risk factors, duration of vaccine protection, protection against transmission, relative effectiveness of different vaccines, relative effectiveness of one versus two doses and their timings, and effectiveness of the vaccine against new strains of SARS-CoV-2. 3.1. General objective To measure product-specific COVID-19 vaccine effectiveness (VE) amongst hospital healthcare workers (HCW) eligible for vaccination against all laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infection.
KirjeldusProtsent
Alusuuring10,0
Katse- ja arendustöö20,0
Rakendusuuring70,0