"Sihtfinantseerimine" projekt SF0182564s03
SF0182564s03 "Antibiootikumide toimemehhanismid (1.01.2003−31.12.2007)", Tanel Tenson, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituut.
SF0182564s03
Antibiootikumide toimemehhanismid
The mechanisms of antibiotic action
1.01.2003
31.12.2007
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.2. MikrobioloogiaB230 Mikrobioloogia, bakterioloogia, viroloogia, mükoloogia 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt50,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.1. BiokeemiaP310 Proteiinid, ensümoloogia1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt20,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.16. Biotehnoloogia (loodusteadused ja tehnika)T360 Biokeemiatehnoloogia 2.3. Teised tehnika- ja inseneriteadused (keemiatehnika, lennundustehnika, mehaanika, metallurgia, materjaliteadus ning teised seotud erialad: puidutehnoloogia, geodeesia, tööstuskeemia, toiduainete tehnoloogia, süsteemianalüüs, metallurgia, mäendus, tekstiilitehnoloogia ja teised seotud teadused).20,0
PerioodSumma
01.01.2003−31.12.2003432 000,00 EEK (27 609,83 EUR)
01.01.2004−31.12.2004486 000,00 EEK (31 061,06 EUR)
01.01.2005−31.12.20051 103 000,00 EEK (70 494,55 EUR)
01.01.2006−31.12.20061 381 000,00 EEK (88 261,99 EUR)
01.01.2007−31.12.20071 573 000,00 EEK (100 533,02 EUR)
317 960,45 EUR

Käesoleva teema raames on kokku viidud kolm üksteisega väga tihedalt haakuvat uurimissuunda. Esiteks iseloomustame valgusünteesi inhibiitorite täpset biokeemilist toimemehhanismi. Kontsentreerume põhiliselt makroliidide, linkosamiidide, streptogramiin B ja kloramfenikooli rühma antibiootikumidele. Nendes valgusünteesi inhibiitorite rühmades on mitmeid kliiniliselt olulisi ravimeid. Veelgi enam, nende antibiootikumirühmade baasil töötatakse pidevalt välja uusi ja varasemast efektiivsemaid antimikroobseid ühendeid. Vaatamata sellele on nende antibiootikumide täpsed biokeemilised toimemehhanismid ebaselged. Teiseks iseloomustame antibiootikumide bakteriotsiidse toime põhjuseid. Kui antibiootikumid seostuvad oma märklauaga mikroobi rakus, peatub bakterikultuuri kasv (baktriostaatiline toime) ja sageli bakter sureb (bakteriotsiidne toime). Mõnedel antimikroobsetel ühenditel on bakteriotsiidne toime, teistel aga ainult bakteriostaatiline. Miks ja kuidas antibiootikumid bakteri surma põhjustavad, on uute antibiootikumide väljatöötamise seisukohalt väga oluline küsimused. Kolmandaks uurime mikroobide sekundaarsete metaboliitide rolli looduslikes kooslustes. Ei ole teada, miks ja millistes kasvutingimustes toodavad mõned tsüanobakterid toksiine. Samuti on väga vähe teada antibiootikumide rolli kohta looduslikes mikroobikooslustes.
Current application brings together three tigthly connected topics of research. Firstly, we characterize the biochemical mechanisms of action of several inhibitors of protein biosynthesis. We focus mainly on the antibiotics from the macrolide, lincosamide, streptogramine B and chloramphenicol families. These families of inhibitors of protein biosynthesis contain several clinically important compounds. In addition, these families of antibiotics often serve as lead compounds for development of new and more efficient antimicrobial drugs. On the other hand, the exact biochemical mechanisms of action of these antibiotics are not clear.    Secondly, we will characterize the reasons for bacteriocidal action of antibiotics. When the antibiotic molecules bind to their target in the microbial cell the growth of bacteria stoppes (bactriostatic action), and often the bacteria die (bacteriocidal action). Some antimicrobial compounds have bacteriocidal action, other can cause only bacteriostasis. For developing new antibiotics it is important to understand why and how antimicrobial compounds cause the death of bacterial cells. Thirdly, we will study the role of microbial secondary metabolites in the natural environment. It is not known why and in which growth conditions some cyanobacteria produce toxins. Similarly, the role of antibiotics in the natural microbial societies is obscure.