"Sihtfinantseerimine" projekt SF0180043s07
SF0180043s07 (SF0180043s07) "Krooniliste dermatooside patogeneesi molekulaarsed mehhanismid (1.01.2007−31.12.2012)", Helgi Silm, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
SF0180043s07
Krooniliste dermatooside patogeneesi molekulaarsed mehhanismid
Chronic dermatoses: pathogenetic mechanisms
1.01.2007
31.12.2012
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.7. Kliiniline meditsiinB630 Dermatoloogia, veneroloogia3.2. Kliiniline meditsiin (anestesioloogia, pediaatria, sünnitusabi ja günekoloogia, sisehaigused, kirurgia, stomatoloogia, neuroloogia, psühhiaatria, radioloogia, terapeutika, otorinolarüngoloogia, oftalmoloogia)100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Arstiteaduskondkoordinaator01.01.2007−31.12.2012
PerioodSumma
01.01.2007−31.12.2007800 000,00 EEK (51 129,32 EUR)
01.01.2008−31.12.2008990 000,00 EEK (63 272,53 EUR)
01.01.2009−31.12.2009883 680,00 EEK (56 477,45 EUR)
01.01.2010−31.12.2010832 800,00 EEK (53 225,62 EUR)
01.01.2011−31.12.201153 230,00 EUR
01.01.2012−31.12.201253 230,00 EUR
330 564,92 EUR

Kavandatava projekti eesmärgiks on tuvastada krooniliste dermatooside (psoriaasi, atoopilise dermatiidi ja vitiliigo) tekkel osalevate geenide/biomolekulide võrgustik, mille funktsioneerimisel tekkivad häired viivad nimetatud haiguste kujunemisele. Töö põhieesmärkideks on: 1. uurida klass II tsütokiinide (HCII) ja nende retseptorite (HCRII) geneetiliste polümorfismide funktsionaalseid seoseid psoriaasi ja vitiliigoga; 2. selgitada närvisüsteemi regulatoorset rolli krooniliste dermatooside tekkemehhanismis; 3. selgitada kroonilise põletikulise nahahaiguse oksüdatiivse stressipõhiste protsesside mõju nii nahale kui ka kogu organismile ning hinnata krooniliste põletikuliste nahahaiguste osakaalu kardiovaskulaarsete haiguste riskis; 4. uurida L-arginiini NO/arginaasi radu kui potentsiaalseid märklaudu põletikuliste nahahaiguste ravimite loomisel.
The objective of the project is to identify network of genes and biomolecules which are involved in and malfunction of which leads to development chronic dermatoses (psoriasis, atopic dermatitis and vitiligo). Main objectives of the experiments are: 1. Determining functional effects of gene polymorphisms of Class II Helical Cytokines (HCII) and their receptors (HCRII) on psoriasis and vitiligo. 2. Identifying regulatory role of nervous system in development of chronic dermatoses. 3. Identifying effect of oxidative stress based processes of chronic inflammatory dermatitis on skin and organism, and to study the proportion of chronic inflammatory dermatitis in risk of cardiovascular diseases. 4. To investigate the NO/arginase pathways as potential targets for developing new drugs for inflammatory skin diseases.