See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Returning researcher grant / Tagasipöörduva teadlase toetus (MOBTP)" projekt MOBTP51
MOBTP51 "Fosfometaboolsete radade kaardistamine soolevähis 18O isotoopefekti abil 31P TMR spektroskoopias (1.09.2017−31.08.2019)", Indrek Reile, Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituut.
MOBTP51
Fosfometaboolsete radade kaardistamine soolevähis 18O isotoopefekti abil 31P TMR spektroskoopias
Profiling phosphometabolomic pathways in colorectal cancer by 18O isotope effect assisted 31P NMR spectroscopy
1.09.2017
31.08.2019
Teadus- ja arendusprojekt
Returning researcher grant / Tagasipöörduva teadlase toetus (MOBTP)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.10. FüüsikaP200 Elektromagnetism, optika, akustika 1.2. Füüsikateadused (astronoomia ja kosmoseteadus, füüsika ja teised seotud teadused)40,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudP330 Bioenergeetika 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt30,0
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB200 Tsütoloogia, onkoloogia, kantseroloogia3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)30,0
AsutusRollPeriood
Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituutkoordinaator01.09.2017−31.08.2019
PerioodSumma
01.09.2017−31.08.201972 010,00 EUR
72 010,00 EUR

Vähkkasvajad on üheks peamiseks suremuse põhjustajaks ja nende mõju tervishoiusüsteemile on järjest kasvav. Tegu on äärmiselt keeruliste ja mitmetahuliste haigustega, mis võivad olla põhjustatud väga erinevatest teguritest. Siiski jagavad paljud vähkkasvajad normaalse koega võrreldes ühiseid muutuseid oma energiametabolismis. Seejuures on, vaatamata aastakümnete pikkusele uurimistööle, meie arusaam neist muutustest lünklik. Põhjalikum keemilise energia tootmise protsesside mõistmine vähkkasvajas on vajalik uute ravivõtete leidmiseks ja efektiivseima ravi valimiseks. Käesolev projekt keskendub soolevähile, et koostada esimene põhjalik energia tootmise protsesside profiil vähkkasvajas. Sellest teadmisest on tulevikus abi kasvaja agressiivsuse hindamisel ja uute molekulaarsete ravisihtmärkide leidmisel. Projekt toetub 1H TMR ja 31P TMR spektroskoopiale ning 18O isotoopefektile 31P TMR spektroskoopias ja keskendub vähiuuringute tarbeks uudse diagnostilise tööriista välja arendamisele.
Cancer is one of the leading causes of mortality and an increasing burden on healthcare systems worldwide. It is an incredibly complex and heterogeneous disease that may be caused by a variety of triggers, yet most cancers share similarities in the way their energy metabolism is changed in comparison to healthy tissue. Despite decades of research, our understanding of these changes, and of cancer metabolism in general, is incomplete. Such lack of insight into cancer and its energy production is hindering the development of new therapies and optimal treatments. Herein, we will focus on colorectal cancer, the 3rd most common cancer, to compile a comprehensive qualitative and quantitative profile of its energy production processes. This information will allow to evaluate tumor aggressiveness and to identify new molecular targets for therapy. The project relies on 1H NMR, 31P NMR and 18O assisted 31P NMR and will develop a new diagnostic tool to support cancer research.
Projekti käigus arendati välja uudne, senisest parema tundlikkuse ja spektraalse lahutusega TMR mõõtmistehnika, mis võimaldab senisest täpsemini hinnata keemilise energia kandjate metabolismi rakkudes. See areng võimaldab meil jälgida bioloogiliselt olulisi protsesse, mille mõõtmine oli tänu vastavate metaboliitide madalale kontsenstratsioonile ja/või kehvale spektrilahutusele varasemalt kas võimatu või väga keeruline. Meie uus mõõtmismetoodika on seejuures universaalsemalt rakendatav ja on osutunud kasulikuks ka rakendustes väljaspool fosfometaboolsete radade kaardistamise tööd. See tehnika põhineb juba varasemast tuntud puhta nihke TMR metodoloogial, kuid pakub lahenduse seniste pihta nihke meetodite puudustele nagu pikenev mõõtmisaeg või kehv spektri kvaliteet. TMR analüüsi normaalsetele ja vähirakkudele rakendamine võimaldas meil hinnata keemilise energia tootmise erinevusi normaalsetes ja vähirakkudes. Selleks kasvatasime me vastavaid rakukultuure (normaalsed rakud ja vastavad vähirakud) Petri tassidel ning arendasime välja metodoloogia neist rakukultuuridest lahuste TMR proovide valmistamiseks. Sel viisil saadud proovide analüüs kinnitas, et ATP, kui peamise keemilise energia kandja, sünteesimine erineb neis kahes rakutüübis. See on ootuspärane tulemus, kuna vähirakud kasvavad oluliselt kiiremini, kuid seda erinevust ei olnud antud rakukultuurides varasemalt nii täpselt mõõdetud. Hetkel jätkame tööd nende erinevuste eest vastutavate mehhanismide selgitamise nimel, et võimaldada uute vähiravimeetodide arendamist. Me oleme eriti uhked oma uue TMR mõõtmismeetodi ja andmeanalüüsitarkvara üle, mille me käesoleva projekti käigus välja töötasime. Tegu on universaalselt rakendatava TMR tööriistaga, millel on potentsiaali tõsta Eesti TMR teadlaste rahvusvahelist nähtavust. Leiame, et meie töö viljad võiksid olla kasulikud väga paljudes TMR analüüsi kasutavates teadusharudes.