"Sihtfinantseerimine" projekt SF0180021s07
SF0180021s07 "Tolerantsuse mehhanismid tüümuses (1.01.2007−31.12.2012)", Pärt Peterson, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
SF0180021s07
Tolerantsuse mehhanismid tüümuses
Thymic tolerance mechanisms
1.01.2007
31.12.2012
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB500 Immunoloogia, seroloogia, transplantoloogia3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)80,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.1. BiokeemiaP320 Nukleiinhappesüntees, proteiinisüntees 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt20,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Arstiteaduskondkoordinaator01.01.2007−31.12.2012
PerioodSumma
01.01.2007−31.12.20071 115 000,00 EEK (71 261,49 EUR)
01.01.2008−31.12.20081 395 000,00 EEK (89 156,75 EUR)
01.01.2009−31.12.20091 272 480,00 EEK (81 326,29 EUR)
01.01.2010−31.12.20101 246 400,00 EEK (79 659,48 EUR)
01.01.2011−31.12.2011100 470,00 EUR
01.01.2012−31.12.2012105 940,00 EUR
527 814,01 EUR

Tüümuses toimuva T rakkude differentseerumise käigus selekteeritakse T rakud nende reaktsiooni alusel. Kui T rakk tunneb ära organismi enda antigeeni, siis ta hävib epiteelirakkude või dendriitrakkude poolt vahendatud apoptootilise signaali tagajärjel. Peamiseks koespetsiifilisi antigeene esitavaks rakuks tüümuses on medullaarsed epiteelirakud. Medullaarsetel epiteelirakkudel on võime avada laiaulatuslik koespetsiifiliste geenide ekspressioon. Sellise laiaulatusliku ekspressiooni mehhanism on vähe uuritud, aga ilmselt toimub mitmete genoomsete kromatiiniklastrite samaaegse avamise tagajärjel. Grantitaotluse eesmärgiks on kirjeldada transkriptsioonilisi ja epigeneetilisi regulaatoreid, mis vastutavad koespetsiifiliste geenide laiaulatusliku ekspressiooni eest ning selgitada kas selleks on vajalikud muutused histoonide ja kromatiini struktuuris.
During their differentiation in thymus, T cells are selected on basis of their reactivity. If a T cell recognizes self-antigen, it will be deleted by apoptotic signal induced by thymic epithelial or dendritic cells. The self-antigens are presented to T cells by medullary thymic epithelial cells (MTECs), which have a capacity for promiscuous expression of many tissue restricted antigens. The mechanism for broad gene expression in MTECs is still unknown but most likely involves opening of multiple chromatin clusters in genome simultaneously. This grant proposal aims to characterize novel transcriptional and epigenetic regulators involved in promiscuous expression of tissue restricted antigens, and to study whether the promiscuous expression is caused by changes in histone and chromatin structure.