"Sihtfinantseerimine" projekt SF_0182550As03
SF_0182550As03 "Makromolekulide biosüntees ja degradatsioon (1.01.2003−31.12.2007)", Jaanus Remme, Eesti Biokeskus.
SF_0182550As03
Makromolekulide biosüntees ja degradatsioon
Biosynthesis and degradation of macromolecules
1.01.2003
31.12.2007
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudB434 Agrokeemia 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt100,0
AsutusRollPeriood
Eesti Biokeskuskoordinaator01.01.2003−31.12.2007

Uurimine kulges plaanipäraselt. Kuna enamus 70S moodustumise seisukohalt funktsionaalseid nukleotiide asub sillas b2a (vt. eelmist lõiku) ja viimane koosneb 23S rRNA heeliks-lingust 69, siis analüüsisime selle struktuuri paardumata nukleotiidide tähtsust ribosoomide funktsioneerimisel kasutades koht suunatud mutageneesi. Lisaks subühikute seondumisele on heeliks-ling 69 kirjanduse andmetel osaline ka tRNA seondumisel nii A kaui P sati. Lisaks asub selles piirkonnas ka 3 modifitseeritud nukleosiidi, pseudouridiini (?). Süstemaatiline mutantsete ribosoomide analüüs näitas, et mutatsioonide A192G, ?1917C ja A1919G avaldumine peatab rakkude kasvu ja pidurdab valgusünteesi nii in vivo kui in vitro. Mutatsioon A1916G põhjustab ribosoomide biogneesi häiret ka 50S või 70S moodustumise tasemel. Väärib tähelepanu, et nukleotiidide A1912 ja A1919 tähtsus ribosoomide funktsioneerimisel osutus oluliseks erinevaid metoodilisi lähenemisi kasutades, mis näitab et nad on tõesti tähtasad ja seda ilmselt ribosoomi subühikute omavahelisel seondiumisel. Uudne aspekt oli üksiku punktmutatsiooni A1916G mõju ribosoomi biogeneesile. Seda fenomeni uurime kindlasti lähemalt edasi.
.