See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Sihtfinantseerimine" projekt SF0180166s08
SF0180166s08 "Antibiootikumide toimemehhanismid ja antibiootikumiresistentsuse levik (1.01.2008−31.12.2012)", Tanel Tenson, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituut.
SF0180166s08
Antibiootikumide toimemehhanismid ja antibiootikumiresistentsuse levik
The mechanisms of antibiotic action and transfer routes for resistance genes
1.01.2008
31.12.2012
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.2. MikrobioloogiaB230 Mikrobioloogia, bakterioloogia, viroloogia, mükoloogia 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt50,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.1. BiokeemiaP320 Nukleiinhappesüntees, proteiinisüntees 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt30,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.16. Biotehnoloogia (loodusteadused ja tehnika)T360 Biokeemiatehnoloogia 2.3. Teised tehnika- ja inseneriteadused (keemiatehnika, lennundustehnika, mehaanika, metallurgia, materjaliteadus ning teised seotud erialad: puidutehnoloogia, geodeesia, tööstuskeemia, toiduainete tehnoloogia, süsteemianalüüs, metallurgia, mäendus, tekstiilitehnoloogia ja teised seotud teadused).20,0
PerioodSumma
01.01.2008−31.12.20081 890 000,00 EEK (120 793,02 EUR)
01.01.2009−31.12.20091 734 336,00 EEK (110 844,27 EUR)
01.01.2010−31.12.20101 699 200,00 EEK (108 598,67 EUR)
01.01.2011−31.12.2011108 600,00 EUR
01.01.2012−31.12.2012109 500,00 EUR
558 335,96 EUR

Antibiootikumiresistentsuse levimine sunnib leidma resistentsusprobleemile lahendusi. Kindlasti tuleb töötada välja uusi antibiootikume – ei ole oodata, et olemas olevate antibiootikumide mõistlikum kasutamine suudaks resistentsuse levimise täielikult peatada. Resistentsuse leviku aeglustamiseks tuleb täiustada ka antibiootikumide kasutamise reegleid. Selleks aga tuleb tunda resistentsusgeenide levikuteid. Neid küsimusi analüüsitakse järgnevalt: 1.Kuna tihti baseeruvad uued antibiootikumid olemas olevatel ravimitel, siis on oluline tunda antimikroobsete ühendite toimemehhanisme. Seetõttu plaanitakse uurida mitmete valgusünteesi inhibiitorite toimet kasutades biokeemilisi ja mikrobioloogilisi meetodeid. 2.Otsitakse mitmeid translatsioonilise GTPaase inhibeerivaid keemilisi ühendeid. Need uuringud, juhul kui osutuvad edukateks, võimaldavad tuvastada uusi kontrollitud märklaudu antibiootikumidele. 3.Plaanitakse ka resistentsusgeenide levikuteede iseloomustamist keskkonnas.
Increasing level of antibiotic resistance calls for measures tackling the problem. There is a need for development of new antibacterials – it is not foreseen that wiser use of antibiotics will completely eliminate further spread of resistance. In addition, for development of new policies for antibiotic consumption there is a need for characterization of the routes through which the resistance genes spread. These issues will be analyzed as follows: 1.As new antibiotics are often developed my modifying the existing drugs, it is important to know the mechanisms of antibiotic action. The project proposes biochemical and microbiological studies on the mechanisms of action of several protein synthesis inhibitors. 2.The proposal suggests preliminary screens for inhibitors of several translational GTPases. These studies, if successful, would provide validated antibiotic targets. 3.The routes for transfer of resistance genes in the environment will be characterized.