"Sihtfinantseerimine" projekt SF0222603s03
SF0222603s03 (SF0222603s03) "Funktsionaalne proteoomika - struktuuri-aktiivsuse seosed ning molekulaarne äratundmine looduslikes valgukooslustes (1.01.2003−31.12.2007)", Jüri Siigur, Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituut.
SF0222603s03
Funktsionaalne proteoomika - struktuuri-aktiivsuse seosed ning molekulaarne äratundmine looduslikes valgukooslustes
Functional proteomics-structure-activity relationships and molecular recognition in natural protein systems
1.01.2003
31.12.2007
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.1. BiokeemiaP310 Proteiinid, ensümoloogia1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt100,0
AsutusRollPeriood
Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituutkoordinaator01.01.2003−31.12.2007
PerioodSumma
01.01.2003−31.12.20031 540 000,00 EEK (98 423,94 EUR)
01.01.2004−31.12.20042 079 000,00 EEK (132 872,32 EUR)
01.01.2005−31.12.20052 079 000,00 EEK (132 872,32 EUR)
01.01.2006−31.12.20062 079 000,00 EEK (132 872,32 EUR)
01.01.2007−31.12.20072 288 000,00 EEK (146 229,85 EUR)
643 270,75 EUR

Teadusteema jätkab varasemat KBFI uurimisteemat Molekulaarbioloogia 0220378s98 eesmärgiga arendada proteoomika-alaseid uuringuid keskendudes valkude struktuuri ja funktsiooni vahelistele seostele ning molekulaarset äratundmist vahendavatele füüsikalis-keemilistele toimetele ja mehhanismidele biomeditsiiniliselt olulistes valgukooslustes. Uurimisobjektideks on valgud, mis mõjutavad hemostaasi, molekulaarseid kaitsemehhanisme, angiogeneesi, apoptoosi ning kaltsiumi regulatsiooni rakkudes. Selgitatakse, kuidas erinevad valgud leiavad sihtobjekti ? madalmolekulaarse substraadi, DNA, valgu (verefaktorid, retseptorid) või raku (trombotsüüdid, vähirakud). Lähtutakse eeldusest, et molekulaarne äratundmine tagatakse samade baasjõududega, mis määravad biomolekulide struktuuri ning põhilised äratundmismehhanismid on erinevates bioloogilistes protsessides analoogsed ja konserveerunud evolutsiooni käigus. Oodatavad tulemused on fundamentaalse iseloomuga, sest aitavad mõista valkude rolli geeniregulatsioonis, valkude ja teiste signaalmolekulide äratundmise mehhanisme nii normis kui patoloogias. Projekti praktilise tähtsuse tagab uuritavate valkude roll trombolüüsi ja kantserogeneesi pidurdamisel ning organismi viiruskaitses. Biomakromolekulide struktuuri ja funktsiooni vaheliste seaduspärasuste tundmine on abiks meditsiinis ning uute ravimite ja diagnostikute disainimisel farmakoloogias. Esitatud teema on interdistsiplinaarne ja teostub KBFI bioorgaanilise keemia, keemilise füüsika ja molekulaargeneetika laboratooriumite koostööna.
The research program continues a previous project "Molecular biology0220378s98". It is aimed at proteomics studies, with particular emphasis on structure-function relationships, recognition and complex formation, which are essential cellular processes. Multifunctional proteins will be studied, which affect haemostasis, protective mechanisms in cells, angiogenesis, apoptosis and intracellular calcium regulation. The results will improve understanding on how proteins recognize their targets: calmodulin-activated enzymes, DNA, blood factors, receptors and platelets or cancer cells. The resulting knowledge is fundamental as it concerns basic forces and mechanisms which are universally involved in folding, gene regulation, biomolecular recognition and catalysis ? all these being important for understanding the functional integrity of normal and pathological cellular processes. The basic knowledge is indispensable for medicine and drug design. The proteins in study are potential thrombolytic and anticancer agents. The project is interdisciplinary and will be performed in cooperation between laboratories of  bioorganic chemistry, chemical physics and molecular genetics at NICPB.