See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Sihtfinantseerimine" projekt SF0182135As02
SF0182135As02 "Afektiivsete häirete ja neurodegeneratiivsete haiguste farmakoteraapia alused (1.01.2002−31.12.2006)", Aleksandr Žarkovski, Tartu Ülikool, Arstiteaduskond.
SF0182135As02
Afektiivsete häirete ja neurodegeneratiivsete haiguste farmakoteraapia alused
Pharmacotherapy of affective disorders and neurodegenerative diseases
1.01.2002
31.12.2006
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
3. Terviseuuringud3.3. FarmaatsiaB740 Farmakoloogia, farmakognoosia, farmaatsia, toksikoloogia 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Arstiteaduskondkoordinaator01.01.2002−31.12.2006
PerioodSumma
01.01.2002−31.12.20021 000 000,00 EEK (63 911,65 EUR)
01.01.2003−31.12.20031 021 000,00 EEK (65 253,79 EUR)
01.01.2004−31.12.20041 306 000,00 EEK (83 468,61 EUR)
01.01.2005−31.12.20051 098 000,00 EEK (70 174,99 EUR)
01.01.2006−31.12.20061 217 000,00 EEK (77 780,48 EUR)
360 589,52 EUR

Seoses inimkonna pideva vananemisega suureneb neurodegeneratiivsete ja ajuvereringe patoloogiatega seotud haiguste osakaal. Kõikide nende haiguste ühisteks tunnusjoonteks on närvirakkude enneaegne surm, sageli veel teadmata põhjustel. Sealjuures määrab degeneratsiooniprotsessi kiiruse kahe protsessi, neuronite surma ja regeneratsiooni, bilanss. Viimane toimub vaid teatud aju piirkondades, kust need neuronid migreeruvad ka teistesse aju piirkondadesse. Seetõttu on käesoleva projekti eesmärgiks leida võimalusi neurodegeneratsiooni pärssimiseks jalvõi neurogeneesi aktiveerimiseks. Neurodegeneratsiooni pärssimisel ei ole perspektiivne ainult raku surma pärssimine, vaid pigem rakkude resistentsuse tõstmine kahjustuse suhtes. Vastavat efektiivsust võivad omada teiste ainete seas ka metabotroopsete glutamaadiretseptorite agonistid, neurosteroidid, katepsiinide inhibiitorid. Neuronite regeneratsiooni võivad suurendada antistressoorsed mõjutused, andidepressandid ning samuti neurosteroidid. Antud projekti eesmärgiks ongi uurida kuidas mõjutavad eelpooltoodud aineterühmad neuronaalset surma ja neuronite regeneratsiooni ning kuivõrd on nende ainetega võimalik mõjutada patoloogiate kulgu. Lisaks eelpooltoodule on kavas töötada välja uusi, momendil tarvitatavatest tundlikumaid meetodeid, mis oleksid rutiinseIt kasutatavad keskkonna/olmetoksiinide toksilisusriski hindamiseks. Need tulemused on kasutavad uute EU/USA areneva närvisüsteemi toksilisusriski hindamise juhendite väljatöötamisel.
.