See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Eesti Teadusfondi uurimistoetus (ETF)" projekt ETF6710
ETF6710 (ETF6710) "Sünteetilised biligandsed proteiinkinaaside inhibiitorid (1.01.2006−31.12.2009)", Asko Uri, Tartu Ülikool, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond.
ETF6710
Sünteetilised biligandsed proteiinkinaaside inhibiitorid
Synthetic biligand inhibitors of protein kinases
1.01.2006
31.12.2009
Teadus- ja arendusprojekt
Eesti Teadusfondi uurimistoetus (ETF)
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnika601 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikoolkoordinaator01.01.2006−31.12.2007
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskondkoordinaator01.01.2006−31.12.2009
PerioodSumma
01.01.2006−31.12.2006144 000,00 EEK (9 203,28 EUR)
01.01.2007−31.12.2007144 000,00 EEK (9 203,28 EUR)
01.01.2008−31.12.2008144 000,00 EEK (9 203,28 EUR)
01.01.2009−31.12.2009138 240,00 EEK (8 835,15 EUR)
36 444,99 EUR

Proteiinkinaasid (PK) katalüüsivad fosfaatrühma ülekannet nukleotiidilt (tavaliselt ATP) fosforüleeritavale valgule. Tänu valkude fosforüleerimise olulisusele paljudele raku funktsioneerimise aspektidele on PK muutunud väga oluliseks ravimiarenduse objektiks. Antud projekt tegeleb selektiivsete kõrge afiinsusega biligandsete inhibiitorite arendamisega kinaaside aktiivsuse reguleerimiseks. Projekti eesmärkideks on biligandsete inhibiitorite valmistamise paindlike sünteesiprotseduuride väljatöötamine, uute inhibiitorite aktiivsuse määramine mitmete kinaaside suhtes, biligandste inhibiitorite toimemehhanismi selgitamine, biligandsete inhibiitorite kasutatavuse selgitamine biofüüsikalistes analüüsimeetodites ning rakusiseste fosforüleerimistasakaalude regulaatoritena.
Protein kinases (PK) catalyze the transfer of the terminal phosphate group of a nucleotide (usually adenosine 5’-triphosphate) to the protein to be phosphorylated. Due to importance of the protein phosphorylation in many aspects of cell life PK have become the second largest group of drug targets. The project deals with the development of selective high-affinity biligand inhibitors for the regulation of the activity of PK. The objectives of the project are the introduction of flexible synthetic procedures for the production of biligand inhibitors of PK, evaluation of the affinity of novel inhibitors towards multiple PK, establishment their mechanism of action and the applicability of biligand PK inhibitors in modern biophysical assays and for the regulation of intracellular protein phosphorylation equilibria.