See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Mobilitas järeldoktori uurimistoetus" projekt MJD71
MJD71 "IN-DEPTH GENETIC AND EPIGENETIC ANALYSIS OF THE CYTOCHROME P450 SYSTEM BY NEXT-GENERATION SEQUENCING (1.03.2011−28.02.2014)", Lili Azin Milani, Tartu Ülikool, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu.
MJD71
IN-DEPTH GENETIC AND EPIGENETIC ANALYSIS OF THE CYTOCHROME P450 SYSTEM BY NEXT-GENERATION SEQUENCING
1.03.2011
28.02.2014
Teadus- ja arendusprojekt
Mobilitas järeldoktori uurimistoetus
ValdkondAlamvaldkondCERCS erialaFrascati Manual’i erialaProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.3. GeneetikaB220 Geneetika, tsütogeneetika 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt100,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikoolkoordinaator01.03.2011−28.02.2014
Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramukoordinaator01.03.2011−28.02.2014
PerioodSumma
01.03.2014−28.02.2014100 341,29 EUR
100 341,29 EUR
0,00 EUR

Projekti eesmärgiks on identifitseerida geneetilised markerid, mis kontrollivad indiviidide vahelist varieeruvust ravimi toimele ja metabolismile. Me kasutame kaasaegset sekveneerimise tehnoloogiat, et identifitseerida geneetiline ja epigeneetine variatsioon peamiste ravimi metabolismis osalevate geenide regulatoorsetes ja valku kodeerivates regioonides. Analüüsiks kasutame unikaalset europiidse rassi esindajate maksaproovide kollekstsiooni, mille osas on teada põhjalik fenotüübiinfo erinevate ravimi metabolismi ensüümide aktiivsuse ja ekspressiooni taseme kohta. Leitud variatsioonide osas tehakse edasine uuring Eesti Geenivaramu proovidega, et hinnata nende sagedust ja effekti laiemas populatsioonis. Edu korral, avab antud lähenemine valgust seni tundmatute geneetiliste variatsioonide seosele ravimi metabolismiga. Leitud variatsioonid on kasutatavad kui farmakogeneetilised markerid võimaldamaks optimaalset ravi patsientidele.
The aim of this research project is to identify genetic signatures that control interindividual variation in drug metabolism and response. We will use ultra high-throughput sequencing technology to identify novel genetic and epigenetic variation in regulatory and protein coding regions of major genes involved in drug metabolism. We will study a unique collection of Caucasian liver samples, which have been extensively phenotyped for the activity and expression levels of different drug metabolizing enzymes. The identified variants will be further examined in samples from the Estonian genome project to verify their frequency and effect in a wider population. If successful, our approach will reveal previously unknown genetic variants associated with drug metabolism, which can be applied as pharmacogenetic markers to design optimal treatment for patients.