"Sihtfinantseerimine" projekt SF0180064s08
SF0180064s08 "Uute biomimeetikute kui võimalike bioaktiivsete materjalide konstrueerimine, süntees ja testimine (1.01.2008−31.12.2013)", Jaak Järv, Tartu Ülikool, Füüsika-keemiateaduskond, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Keemia Instituut, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond.
SF0180064s08
Uute biomimeetikute kui võimalike bioaktiivsete materjalide konstrueerimine, süntees ja testimine
Design, synthesis and testing of novel biomimetic compounds as potential biologically active materials
1.01.2008
31.12.2013
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
4. Loodusteadused ja tehnika4.11. Keemia ja keemiatehnikaP390 Orgaaniline keemia 1.3. Keemiateadused (keemia ja muud seotud teadused)50,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.12. Bio- ja keskkonnateadustega seotud uuringud, näiteks biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika, majandus- ja tehnoloogiauuringudP330 Bioenergeetika 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt20,0
4. Loodusteadused ja tehnika4.12. Protsessitehnoloogia ja materjaliteadusT150 Materjalitehnoloogia2.3. Teised tehnika- ja inseneriteadused (keemiatehnika, lennundustehnika, mehaanika, metallurgia, materjaliteadus ning teised seotud erialad: puidutehnoloogia, geodeesia, tööstuskeemia, toiduainete tehnoloogia, süsteemianalüüs, metallurgia, mäendus, tekstiilitehnoloogia ja teised seotud teadused).30,0
AsutusRollPeriood
Tartu Ülikool, Füüsika-keemiateaduskondkoordinaator01.01.2008−31.08.2008
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Keemia Instituutkoordinaator01.01.2010−31.12.2013
Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskondkoordinaator01.09.2008−31.12.2009
PerioodSumma
01.01.2008−31.12.20082 880 000,00 EEK (184 065,55 EUR)
01.01.2009−31.12.20092 638 080,00 EEK (168 604,04 EUR)
01.01.2010−31.12.20102 488 600,00 EEK (159 050,53 EUR)
01.01.2011−31.12.2011159 050,00 EUR
01.01.2012−31.12.2012159 050,00 EUR
01.01.2013−31.12.2013159 050,00 EUR
988 870,12 EUR

Projekti eesmärgiks on biomimeetiliste ainete loomine, mille toime on suunatud virgatsainete sidumiskohtadele ajus ning mille koosseisus on peale spetsiifilise ligandi veel rakkutungiv peptiid või selle mimeetik. Töös kasutatakse dopamiinergilisi, serotoniinergilisi ning koliinergilisi ligande, millele lisatakse transportpeptiidid, et parandada ligandide jõudmist märklauani. Luuakse ka rakku tungivad peptiidomimeetikuid, kus looduslikud aminohapped on asendatud asa-aminohapetega või räni sisaldavate aminohapetega. See võimaldab suurendada nende ainete stabiilsust proteaaside ja peptidaaside suhtes. Nende ainete omadustega tutvumine on aga tähtis peptiidide rakku tungimise mehhanismi uurimise seisukohast üldiselt. Loodavad biomimeetilised ained võivad leida olulist rakendust, kui nad sobivad aju diagnostilisel uurimisel kasutatavateks PET ja SPECT markeraineteks, või juhtub nii, et arendatav biomimeetikute saamise põhimõte võimaldab parandata juba olemas olevate ravimite omadusi.
This project is focused on biomimetic compounds, targeted against neurotransmitter binding sites in brain, and consisting of drug molecules, coupled with cell-penetrating peptides or their peptidomimetic analogs. Selected dopaminergic, serotoninergic and cholinergic drugs will be modified and cell-penetrating peptides will be attached to these drugs to facilitate their transport, bioavailability and targeting in CNS. New cell-penetrating peptidomimetics will be synthesized by introducing azaamino acids or silicon-containing amino acids into natural peptides to increase their stability against proteases and peptidases, and investigation into their properties may shed new light on the cell-penetration mechanism in general. These biomimetic compounds may also have significant practical importance, if implemented as tracer molecules for PET and SPECT diagnostics of brain, or the principles of ligand-peptide conjugate application can be extended for improvement of existing CNS drugs.