"Sihtfinantseerimine" projekt SF0180022s12
SF0180022s12 "Inimese reproduktiiv- ja metaboolne funktsioon: genoomi ekspressioon, varieeruvus ja pleiotroopsed effektid (1.01.2012−31.12.2014)", Maris Laan, Tartu Ülikool, Loodus- ja tehnoloogiateaduskond, Tartu Ülikooli Molekulaar- ja Rakubioloogia Instituut.
SF0180022s12
Inimese reproduktiiv- ja metaboolne funktsioon: genoomi ekspressioon, varieeruvus ja pleiotroopsed effektid
Human reproductive and metabolic traits: genome expression, variation and pleiotropic effects
1.01.2012
31.12.2014
Teadus- ja arendusprojekt
Sihtfinantseerimine
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
1. Bio- ja keskkonnateadused1.3. GeneetikaB220 Geneetika, tsütogeneetika 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt50,0
3. Terviseuuringud3.1. BiomeditsiinB726 Kliiniline bioloogia 3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)50,0
PerioodSumma
01.01.2012−31.12.2012109 500,00 EUR
01.01.2013−31.12.2013132 420,00 EUR
01.01.2014−31.12.2014132 420,00 EUR
374 340,00 EUR

Post-GWAS perioodil otsitakse uusi lähenemisi komplekshaiguste geneetilise tausta kaardistamisel: süva-sekveneerimine, DNA strukturaalse varieeruvuse ja metüloomi uuringud, transkriptoomi analüüs. Epidemioloogid on rõhutanud ka üsasisese programmeerumise protsessi olulisust täiskasvanuea haiguste kujunemisel. TÜ MRI inimese molekulaargeneetika uurimisrühma teadushuvid on suunatud inimese reproduktiiv- ja kardiovaskulaar-metaboolse süsteemi toimimise pärilikkusele. Taodeldava projekti eesmärgid: (1) tuvastada uusi raseduse õnnestumiseks olulisi platsentas ekspresseeritavaid geene kasutades kogu-genoomi transkriptoomi ja CNV analüüsi; (2) uurida valitud inimese geenide (FSHB, CDH13, STC1) pleiotroopset effekti reproduktiiv-füsioloogiale ja metabolismile; (3) arendada uusi mitte-invasiivseid (DNA või vereseerumi analüüs) biomarkereid reproduktiivse tervise ja rasedusekulu diagnoosiks/prognoosiks. Projekti omab olulist potensiaali tõsta reprduktiivmeditsiini kvaliteeti.
Novel approaches are searched to uncover the inheritance of common diseases: in-depth sequencing, CNVs, transcriptome and DNA methylome analysis. Epidemiologists have pointed the role of fetal programming in adult diseases. Research of Human Molecular genetics group (IMBC, University of Tartu) is targeted to human complex traits with the emphasis on reproductive and cardiovascular-metabolic system. The aims of the 3-year targeted funding proposal are: (1) identification of novel placental genes essential for successful pregnancy by whole-genome transcriptome and CNV analysis; (2) determination of pleiotropic effects of targeted human genes (FSHB, CDH13, STC1) in regulating reproductive physiology and metabolic traits; (3) development of novel non-invasive biomarkers (genetic; serum) for diagnosis/prognosis of reproductive success. The project’s translational dimension may have a wide impact in the society by improving the quality of reproductive medicine for individual families.