See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Muu" projekt EN05
EN05 "Südamelihase rakkude adeniinnukleotiidide kompartmentatsiooni struktuursete ja funktsionaalsete aspektide analüüs (1.08.2007−31.01.2013)", Marko Vendelin, Tallinna Tehnikaülikool, Tallinna Tehnikaülikool, TTÜ Küberneetika Instituut.
EN05
Südamelihase rakkude adeniinnukleotiidide kompartmentatsiooni struktuursete ja funktsionaalsete aspektide analüüs
Analysis of structural and functional aspects of compartmentation of adenine nucleotides in heart muscle cells
Analysis of structural and functional aspects of compartmentation of adenine nucleotides in heart muscle cells
1.08.2007
31.01.2013
Teadus- ja arendusprojekt
Muu
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
B130 Füsioloogiline biofüüsika1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt75,0
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB130 Füsioloogiline biofüüsika3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)25,0
AsutusRollPeriood
Tallinna Tehnikaülikoolpartner01.08.2007−31.01.2013
Tallinna Tehnikaülikool, TTÜ Küberneetika Instituutpartner01.08.2007−31.01.2013
AsutusRiikTüüp
Wellcome Trust
PerioodSumma
01.08.2007−31.01.201317 190 230,00 EEK (1 098 655,94 EUR)
1 098 655,94 EUR
välisleping Wellcome Trust

Raku tegevust juhtivate molekulaarsete ainete - ensüümide - mõju oli teada mõnda aega. Hiljuti näidati, et südamelihase rakkudes esineb suhteliselt suurte rakkudevaheliste struktuuride- organellide seni tundmatu vastasmõju. Kasutades otseseid eksperimentide tulemusi ja matemaatilist modelleerimist näitasime, et teatud molekulid on seotud kindlasse raku piirkonda. Nimelt ATP - molekul, mis kannab energiat rakusisestes protsessides, on lukustatud ATP tootvate ja tarbivate osade vahele. Huvitav on asajolu, et puuduvad selged struktuurilised elemendid, mis piiraksid ATP liikumist. Käesoleva projekti raames leitakse ATP liikumist tõkestavad alad ja määratakse, kuidas sellised tõkked mõjutavad südame tööd. Uuringuteks kasutatakse konfokaalset mikroskoopi, matemaatilist modelleerimist ja biokeemilise analüüsi tulemusi. Uuritakse ATP liikumist roti ja forelli kardiomüotsiitides. Nende liikide südamerakkude erinevus lubab paremini mõista nähtuse olemust ja vähendada eksperimentide arvu rottidel. Südamerakkude töö matemaatilise modelleerimise abil määratakse difusioonitõkete füsioloogiline roll.
The interaction between enzymes - molecular machines regulating reactions in the cell - has been known for a while. Recently, in the heart muscle cells, an unexpected interaction between organelles - rather large intracellular structures - has been shown. Using the indirect experimental evidence and mathematical analysis we have shown that some molecules are trapped in regions of the cell. Namely, ATP - a molecule which is used for providing the energy in intracellular processes - is trapped between ATP producing and consuming parts. Intriguingly, there are no clear structural elements which can limit ATP movement in the extent predicted by models. In this project, we will find where the movement of ATP is restricted and will evaluate how such restriction influences the work of the heart. For this, confocal microscopy techniques, mathematical modeling and analysis of biochemical data will be used. We will analyze ATP movements in both rat and trout cardiomyocytes. Taking into account the structural differences between cardiac cells of these species, the comparison will allow us to understand the phenomena better and reduce the number of experiments on rats. The physiological role of diffusion restrictions will be evaluated using mathematical models of heart cells.
KirjeldusProtsent
Alusuuring100,0