See veebileht kasutab küpsiseid kasutaja sessiooni andmete hoidmiseks. Veebilehe kasutamisega nõustute ETISe kasutustingimustega. Loe rohkem
Olen nõus
"Muu" projekt MP1GV16307
MP1GV16307 "Teel genoomikapõhisele südame äkksurmade ärahoidmisele (1.01.2016−31.03.2017)", Tõnu Esko, Tartu Ülikool, Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu.
MP1GV16307
Teel genoomikapõhisele südame äkksurmade ärahoidmisele
Towards Genomic- Based Prevention of Sudden Cardiac Death
Broad Next 10
1.01.2016
31.03.2017
Teadus- ja arendusprojekt
Muu
välis TA toetus
ETIS klassifikaatorAlamvaldkondCERCS klassifikaatorFrascati Manual’i klassifikaatorProtsent
3. Terviseuuringud3.11. Terviseuuringutega seotud uuringud, näiteks biokeemia, geneetika, mikrobioloogia, biotehnoloogia, molekulaarbioloogia, rakubioloogia, biofüüsika ja bioinformaatikaB790 Kliiniline geneetika3.1. Biomeditsiin (anatoomia, tsütoloogia, füsioloogia, geneetika, farmaatsia, farmakoloogia, kliiniline keemia, kliiniline mikrobioloogia, patoloogia)50,0
1. Bio- ja keskkonnateadused1.3. GeneetikaB220 Geneetika, tsütogeneetika 1.5. Bioteadused (bioloogia, botaanika, bakterioloogia, mikrobioloogia, zooloogia, entomoloogia, geneetika, biokeemia, biofüüsika jt50,0
AsutusRiikTüüp
The Broad InstituteAmeerika Ühendriigid
PerioodSumma
01.01.2016−31.03.2017232 496,42 EUR
232 496,42 EUR

Tartu Ülikool on partneriks BroadNext10 projektis, kus tal on järgmised tööülesanded: Part I a) Teadus- ja kliiniliste protokollide loomine perekondliku hüperkolesteroneemia (FH) patsientide ja nende pereliikmete tagasikutsumiseks (kaskaad-uuring) b) vähemalt 10 FH patsiendi tagasikutsumine c) FH patsientide genotüpiseerimine (CLIA valideeritud laboris) Part II a) vähemalt 10 FH lisa-patsiendi tagasikutsumine b) FH patsientide genotüpiseerimine (CLIA valideeritud laboris) c) Iga FH patsiendi kohta vähemalt 4 pereliikme kaskaaduuring d) Lõppraporti koostamine tööde osas, mis viiakse läbi perioodil 01.01.6 - 31.03.17 Tartus
University of Tartu is a partner at the Broad Next 10 project, where it has the following tasks: Part I a) Development of research and clinical protocols for recall of Familiar Hypercholesterolemia (FH) index cases and their family members (cascade screening) b) Successful recall of at least 10 FH index cases c) CLIA validated genotyping for recalled index cases Part II a) Recall of next at least 10 FH index cases b) CLIA validated genotyping c) First round of cascade for up to 4 family members per FH index case d) Composing final reports (the Work) during the period running from January 1, 2016 through March 31, 2017 at Tartu, Estonia
KirjeldusProtsent
Rakendusuuring50,0
Katse- ja arendustöö50,0